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| 內容簡介： |
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《微纳米中药制剂研究与应用》从传统中药散剂出发，引入先进的纳米药物学理念，采用材料化学工程、生物药剂学、数据科学等多学科交叉研究手段，构建微纳米尺度中药制剂的理论与技术体系。内容涵盖：①微囊、复合粒子、脂质体等中药微纳米粒的超细粉碎，膜乳化，喷雾干燥，有序介孔材料等多种制备及表征方法；②多种基于微纳米中药粒子的新型给药系统（肺靶向干粉吸入剂、经鼻脑靶向吸入剂等）；③与微纳米尺度中药制剂相关的药理学、毒理学和药代动力学研究；④新型中药微纳米制剂技术和药用辅料制备技术。
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| 目錄：
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目录第一章绪论3第一节中药领域的多尺度特征及其与微纳米科技的渊源3一、中药水提取液中存在的微纳米粒3二、炭类中药中存在的纳米类成分（碳点）及其药理效应10三、基于中药水提液还原剂作用的纳米银的制备与应用16第二节微纳米中药制剂——中药制剂学及生物药剂学概述17一、中药散剂——微纳米中药制剂的前身17二、中药制剂学内涵及本书涉及的微纳米中药制剂概念21三、生物药剂学与整合药代动力学的基本概念21四、基于转化医学概念的生物药剂学研究22五、医药领域的颗粒概念24六、微纳米中药领域的重要科学、技术问题28第三节微米中药29一、微米中药的概念29二、微米中药的优势与应用前景29三、开发微米中药的技术难点及其对策30第四节纳米技术及纳米中药31一、纳米技术及其在药物研究领域中的应用31二、纳米中药的概念33三、纳米中药的制备34四、纳米中药领域存在的问题与展望35第五节含重金属中药矿物药的微纳米形态及其生物药剂学特征36一、无机元素体内存在形态及其与生物效应的关系36二、对生物药剂学特征产生影响的若干因素37第二章微纳米中药常用制备及表征技术47第一节微纳米中药常用制备技术47一、超细粉碎法48二、喷雾干燥法49三、冷冻干燥法51四、溶剂沉积法55五、膜乳化法56六、纳米喷雾干燥法59第二节超细粉体的表征技术60一、颗粒尺寸与形态的测定60二、粒度分布的测定60三、休止角的测定61四、比表面积的测定61五、松密度的测定61六、电镜扫描61七、显微鉴别61第三节肺部吸入的微纳米中药制剂的体外评价方法62一、粒子粒径分布的测定62二、粒子表面特性的评价62三、粒子表面元素的分析63四、粒子表面能的分析63五、粒子晶型的评判63六、粒子吸湿性的测定64七、粒子体外雾化沉积性能的测定64八、其他评价指标66第三章基于粉碎技术的中药超细粉体的制备、表征71第一节超细粉体的概念及研究概况71一、超细粉体的概念71二、超细粉体技术在中药领域中的应用72三、超细粉体技术应用于中药领域所存在的问题73第二节基于粉碎技术的中药超细粉体制备、表征及其“粉碎溶出”动力学行为74一、单味植物类中药超细粉体的制备与表征74二、单味矿物类中药超细粉体的制备与表征78三、单味动物类中药超细粉体的制备与表征83四、单味动物类中药地龙湿细法超细粉体的“粉碎溶出”动力学行为85五、单味树脂类中药超细粉体的制备与表征86六、中药复方超细粉体的制备与表征87第三节中药复方组方药材单*与混合粉碎对粒径及其分布的影响89一、样品的气流粉碎及表征测定89二、有关表征参数的讨论89三、混合粉碎对七厘散中羟基红花黄色素A稳定性的保护作用91第四节中药微粉化新型粉碎分级系统的研究及应用91一、中药复杂品种微粉化对多组合、全功能微粉粉碎机的需求92二、中药微粉饮片（破壁）粉碎分级设计基本思路92三、粉碎分级系统的组成设计93四、粉碎分级系统的机制研究93五、组合式粉碎分级系统的主要技术特性94六、中药粉碎分级技术的工艺实践95七、微粉粉碎分级技术在中药生产现代化中的应用96第四章基于粉碎技术的中药超细粉体的药效学与生物药剂学行为101第一节中药超细粉体的药效学与生物药剂学行为101一、中药单方超细粉体的药效学与生物药剂学行为101二、中药复方超细粉体的药效学与生物药剂学行为102第二节破壁技术及其对灵芝孢子粉生物药剂学行为的影响110一、中药破壁技术概述110二、破壁灵芝孢子粉破壁率的测定111三、破壁技术对灵芝孢子粉质量评价标准的影响112四、破壁技术对灵芝孢子粉药理效应的影响113五、破壁技术对灵芝孢子粉安全性的影响114第三节超细粉体技术对剧毒中药马钱子体内吸收过程的影响114一、粒径对马钱子粉LD50的影响115二、马钱子粉药代动力学参数的测定方法及其结果分析116三、粒径对马钱子粉在小鼠体内分布的影响125第五章超细雄黄等砷剂对肿瘤细胞的作用及其药代动力学行为131第一节不同粒径雄黄诱导SMMC7721肝癌细胞凋亡的比较131一、不同粒径雄黄对SMMC7721肝癌细胞形态的影响131二、不同粒径雄黄对SMMC7721肝癌细胞增殖的影响132三、不同粒径雄黄对SMMC7721肝癌细胞DNA电泳图谱的影响133四、不同粒径雄黄对SMMC7721肝癌细胞周期的影响134第二节不同粒径雄黄的药代动力学行为137一、小鼠口服不同粒径雄黄后的血药浓度测定及其结果137二、小鼠口服不同粒径雄黄后的药代动力学参数计算138第三节不同粒径雄黄含药血清对肿瘤细胞作用的比较139一、不同粒径雄黄含药血清的制备139二、细胞培养及检测139三、粒径对雄黄含药血清肿瘤细胞增殖抑制作用的影响140第四节不同粒径雄黄对荷瘤小鼠抑瘤作用的比较140一、动物处理140二、瘤块重量比较141三、肿瘤坏死率评价141第五节粒径大小对雄黄组织内分布的影响142一、组织浓度测定方法142二、脏器砷含量测定143三、关于雄黄传统炮制方法及其对白血病疗效影响的讨论144第六节基于纳米技术的实体瘤治疗新策略——As2O3结合靶向递送系统146一、肿瘤微环境：As2O3结合靶向递送系统设计的基础146二、基于增强渗透滞留效应的被动靶向递送系统147三、避开肿瘤组织致密微环境天然屏障的主动靶向递送系统148四、刺激响应型智能递送系统148第六章微米尺度中药粉体改性及粒子设计原理与技术应用153第一节微米尺度中药粉体改性及粒子设计的概念、原理及其技术构成153一、传统中药丸、散剂的缺陷及中药粉体改性、中药粒子设计概念的提出153二、粉体微结构及实现中药浸膏粉体稳定、可控的基本策略154三、中药粉体改性及粒子设计的原理155四、中药粉体改性及粒子设计技术的构成157第二节中药粒子设计的不同工艺模式——以中药复合粒子为例161一、物理法161二、物理化学法162三、化学法163第三节中药粉体改性与粒子设计技术的应用163一、改善粉体学性质，优化药剂学行为163二、改善药代动力学过程，提高生物利用度163三、攻克肺部给药“相分离”瓶颈，实现中药多组分同步吸入164四、面向散剂、膜剂服用依从性需求的复合粒子设计、制备及表征165第七章中药干粉吸入剂中间体微粉设计与制备171第一节干粉吸入剂的临床应用特点及其制备172一、肺部的药物吸收172二、干粉吸入剂的给药装置172三、干粉吸入剂的处方设计与制备173四、影响药物分散和沉积的因素176五、干粉吸入剂的质量研究177第二节干粉吸入剂的中药微粉性状及其吸入性能评价178一、喷雾干燥法制备华山参总生物碱微粉性状及其吸入性能评价178二、球磨法制备丹参总酚酸药物微粉性状及其吸入性能评价182第三节脂质体干粉吸入剂的制备、表征及应用184一、脂质体干粉吸入剂的制备184二、脂质体干粉吸入剂的表征185三、脂质体干粉吸入剂的应用185第八章膜乳化技术制备中药微型给药系统191第一节膜乳化技术原理、所用膜材料及其预处理和装置191一、膜乳化技术原理191二、膜乳化技术所用膜材料及其预处理192三、膜乳化装置193第二节影响膜乳化过程的主要因素194一、膜特征194二、分散相和连续相性质196三、膜乳化工艺参数198第三节膜乳化技术在医药领域的应用200一、通过膜乳化技术制备乳剂200二、通过膜乳化技术制备微球、微囊201三、通过膜乳化技术制备脂质体202四、通过膜乳化技术制备纳米粒203第四节通过SPG膜乳化技术制备汉防己甲素肺靶向微球204一、通过SPG膜乳化技术制备聚乳酸空白微球204二、通过SPG膜乳化技术制备TET聚乳酸微球及其药物体外释放行为214三、Tet聚乳酸微球在小鼠体内组织分布行为217第九章中药二元复合微球的制备工艺及其性能评价229第一节汉防己甲素丹参酮ⅡAPLGA微球的SPG膜乳化制备工艺及其性能评价229一、SPG膜乳化技术应用于中药复方领域的创新研究229二、丹参酮ⅡAPLGA微球的SPG膜乳化制备工艺及表征研究230三、汉防己甲素丹参酮ⅡAPLGA微球的SPG膜乳化制备工艺及表征研究232四、汉防己甲素与丹参酮ⅡA在微球中的分布状态及其体外释放研究234五、汉防己甲素丹参酮ⅡAPLGA微球在大鼠体内的药代动力学及组织分布研究236第二节经鼻脑靶向黄芩苷栀子苷二元复合微球的制备工艺及其性能评价240一、黄芩苷栀子苷药物组合研究现状及脑靶向性研究240二、基于药物经鼻黏膜吸收特征的二元复合微球制备工艺设计241三、水中干燥法制备黄芩苷乙基纤维素微球242四、黄芩苷乙基纤维素微球的表征243五、黄芩苷栀子苷二元复合微球的制备248六、黄芩苷栀子苷二元复合微球的表征及安全性评价250七、黄芩苷栀子苷二元复合微球大鼠体内药代动力学及脑靶向性行为257第十章吸入给药中药复合粒子的优化设计及其肺部给药吸收、分布特性273第一节复合粒子设计与肺部给药的相关性273一、复合粒子概述273二、肺部吸入给药中药复合粒子技术的提出274三、喷雾干燥法在肺部吸入给药中药复合粒子制备中的应用276第二节肺部吸入给药中药复合粒子质量评价体系的建立278一、肺部吸入给药中药复合粒子指标成分含量测定278二、肺部吸入给药中药复合粒子微观表征方法279三、肺部吸入给药中药复合粒子宏观表征方法279第三节两种不同喷雾干燥法制备肺部吸入给药中药复合粒子的可行性研究280一、混悬液喷雾干燥法制备肺部吸入给药中药复合粒子280二、共喷雾干燥法制备肺部吸入给药中药复合粒子284三、两种复合粒子及各自机械混合物红外图谱比较287四、两种复合粒子及其母核紫外可见漫反射图谱比较287五、两种复合粒子指标成分含量均匀度比较288第四节吸入给药中药复合粒子的制备工艺优化设计289一、优化吸入给药中药复合粒子制备工艺的技术方案289二、样品的微观与宏观表征290三、吸入给药中药复合粒子的形成机制探讨298第五节三七总皂苷丹参酮ⅡA复合粒子大鼠肺部给药吸收、分布特性300一、实验设计与样品采集300二、三七总皂苷丹参酮ⅡA复合粒子的药代动力学特征：复方多组分性质互补、同步起效301三、影响三七总皂苷丹参酮ⅡA复合粒子肺部吸收的主要因素：药物成分的物理化学
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