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| 內容簡介： |
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《材料热力学导论》（原著第六版)为引进国外名校名著。书中从工程应用的角度阐释材料（冶金)热力学知识，内容表述更贴合材料和冶金专业课程内容。1～6章讲解热力学三大定律和麦克斯韦尔关系，是材料与冶金热力学的基础部分；7～10章涉及相平衡，包括一元、二元系统的气相和液相平衡，是材料与冶金相图的基础；11～15章分别涉及气相化学反应、液相反应、电化学反应以及相变热力学，讲述材料制备以及金属热处理的热力学原理。此外，每个章节都有与材料和冶金工程实际问题相关的例题和习题，对于培养学生综合分析能力大有裨益。本书是材料、冶金、化学化工等相关专业本科生、研究生的教材，对从事相关领域研究的科技工作者也有较高的参考价值。
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| 關於作者： |
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大卫·R.盖斯凯尔在苏格兰格拉斯哥大学获得冶金和工业化学学士学位，在安大略省汉密尔顿市麦克马斯特大学获得博士学位。盖斯凯尔博士的第一个教职是在宾夕法尼亚大学，他从1967年到1982年在那里教授冶金和材料科学。1982年，被印第安纳州西拉斐特的普渡大学聘为教授，任教至2013年。在盖斯凯尔博士的职业生涯中，他担任加拿大国家研究委员会的客座教授（新斯科舍省哈利法克斯市大西洋区域实验室，1975—1976)，澳大利亚墨尔本大学化学工程系G.C.Williams提取冶金合作研究中心客座教授（1995)。在澳大利亚休假期间，他还在维多利亚州克莱顿的联邦科学与工业研究组织（CSIRO)担任访问科学家。盖斯凯尔博士撰写了教科书《冶金热力学导论》《材料热力学导论》和《材料工程传输现象导论》。大卫·E.劳克林宾夕法尼亚州匹兹堡的卡内基梅隆大学（CMU)材料科学与工程系，美国铝业公司物理冶金学特聘教授，电气和计算机工程系讲座教授。1987—2016年，担任《冶金与材料会刊》主编。毕业于宾夕法尼亚州费城德雷塞尔大学（1969年)和马萨诸塞州剑桥市麻省理工学院（1973年)。矿物、金属和材料学会（TMS)的会士，美国矿业、冶金和石油工程师协会（AIME)的名誉会士，以及美国材料信息学会的会士。还因卓越的教学和研究获得了多个CMU 奖项，并被任命为TMS电子、磁性和光子材料部门的杰出科学家。在相变、物理冶金和磁性材料领域发表了400多篇技术出版物，获得了12项专利，并主编及合编了7本书，其中包括第五版《物理冶金》。刘长友，教授工作经历 Work Experience2014 - 2015年，加拿大麦克马斯特大学，访问****2012 - 今，西北工业大学，材料学院，副教授2009 - 2012年，西北工业大学，材料学院，讲师1996 - 2002年，原国家电力公司西安热工研究院，化学中心，工程师教育经历 Education Experience2005-2009年，西北工业大学，材料学院，博士2002-2005年，西北工业大学，材料学院，硕士1992-1996年，武汉大学（原武汉水利电力大学），动力与机械学院（原热能动力工程系），学士教育教学 Education And Teaching讲授课程：《冶金原理》、《材料科学基础》和《固体缺陷化学基础（全英文）》。科学研究 Scientific ResearchII-VI族化合物半导体材料的制备及性能研究工作，主要研究方向为：（1）高熔点晶体的生长与性能；（2）功能纳米材料的制备与表征。学术成果 Academic Achievements主持、参加了973、国家自然科学基金、新教师基金、西北工业大学基金研究基金、凝固技术国家重点实验室自主课题等科研项目。在Crystal Growth & Design、Journal of Crystal Growth、Materials Letters、Journal of Materials Science and Technology、无机材料学报、功能材料、人工晶体学报等国内外学术期刊上发表论文20余篇，他引60余次。
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| 目錄：
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第一部分 热力学原理 1
第1章 引言和术语的定义 2
1.1 引言 2
1.2 状态的概念 3
1.3 平衡的例子 5
1.4 理想气体的状态方程 6
1.5 能量与功的单位 8
1.6 热力学广延量和强度量 8
1.7 平衡相图和热力学组分 9
1.8 热力学定律 11
1.8.1 热力学第一定律 11
1.8.2 热力学第二定律 11
1.8.3 热力学第三定律 11
1.9 小结 11
1.10 本章概念和术语 12
1.11 证明例题 13
1.12 计算例题 13
作业题 15
第2章 热力学第一定律 16
2.1 引言 16
2.2 热-功关系 16
2.3 内能与热力学第一定律 17
2.4 恒容过程 20
2.5 恒压过程和焓 20
2.6 热容 21
2.7 可逆绝热过程 25
2.8 理想气体可逆等温过程的压力或体积变化 26
2.9 其它形式的功 27
2.9.1 顺磁性材料的磁功 28
2.9.2 介电材料的电功 28
2.9.3 形成或扩展表面的功 28
2.10 小结 29
2.11 本章概念和术语 30
2.12 证明例题 31
2.13 计算例题 32
作业题 35
附录2A 关于δw 符号惯例的说明（以1摩尔理想气体为例) 37
第3章 热力学第二定律 39
3.1 引言 39
3.2 自发或自然过程 39
3.3 熵和不可逆性的量化 40
3.4 可逆过程 41
3.5 可逆过程和不可逆过程的示例 42
3.5.1 理想气体的等温可逆膨胀 42
3.5.2 理想气体的自由膨胀 43
3.6 可逆和不可逆膨胀的深层次差异 44
3.7 理想气体的等温可逆压缩 44
3.8 理想气体的绝热膨胀 45
3.9 要点总结 46
3.10 热机性质 46
3.11 热力学温标 48
3.12 热力学第二定律 50
3.13 最大功 51
3.14 熵和平衡判据 53
3.15 热力学第一定律和第二定律的综合表述 53
3.16 小结 55
3.17 本章概念和术语 56
3.18 证明例题 56
3.19 计算例题 57
作业题 61
第4章 熵的统计解释 63
4.1 引言 63
4.2 熵和原子尺度上的混乱度 63
4.3 微观状态的概念 64
4.4 微正则方法 65
4.4.1 在不同指定能量可区分位置上的等同粒子 65
4.4.2 晶体中不同类原子的构型熵 67
4.4.3 有关原子排列的磁自旋构型熵 69
4.5 玻尔兹曼分布 71
4.6 温度的影响 73
4.7 热平衡和玻尔兹曼方程 74
4.8 热流和熵产 75
4.9 小结 76
4.10 本章概念和术语 77
4.11 证明例题 78
4.12 计算例题 79
作业题 81
第5章 基础方程及其关系 82
5.1 引言 82
5.2 焓H 83
5.3 亥姆霍兹自由能A 83
5.4 吉布斯自由能G 86
5.5 封闭系统的基本方程 87
5.6 封闭系统成分的变化 88
5.7 化学势 88
5.8 热力学关系 90
5.9 麦克斯韦尔关系 91
5.10 麦克斯韦尔关系应用实例 92
5.10.1 第一TdS 方程 92
5.10.2 第二TdS 方程 94
5.10.3 S 和V 为独立变量T 和P 的函数 95
5.10.4 能量方程（内能) 96
5.10.5 另一个能量方程（焓) 96
5.10.6 磁麦克斯韦尔关系 96
5.10.7 S、V 和M 与独立变量T 、P 和H 97
5.11 另一个重要公式（循环关系式) 97
5.12 吉布斯-亥姆霍兹方程 98
5.13 小结 99
5.14 本章概念和术语 100
5.15 证明例题 101
5.16 计算例题 102
作业题 103
第6章 热容、焓、熵和热力学第三定律 106
6.1 引言 106
6.2 热容的理论计算 107
6.3 热容的经验表述 110
6.4 焓作为温度和成分的函数 112
6.5 熵对温度的依赖和热力学第三定律 117
6.5.1 热力学第三定律的发展 117
6.5.2 热力学第三定律的明显反例 119
6.6 热力学第三定律的实验验证 120
6.7 压力对焓和熵的影响 124
6.8 小结 125
6.9 本章概念和术语 126
6.10 证明例题 126
6.11 计算例题 127
作业题 132
附录6A 133
第二部分 相平衡 135
第7章 单组分系统的相平衡 136
7.1 引言 136
7.2 恒压吉布斯自由能随温度的变化 137
7.3 恒温吉布斯自由能随压力的变化 139
7.4 吉布斯自由能作为温度和压力的函数 140
7.5 气相与凝聚相的平衡 142
7.6 气相与凝聚相平衡的图形表述 144
7.7 固-固平衡 144
7.8 磁场对P-T 相图的影响 147
7.9 小结 148
7.10 本章概念和术语 149
7.11 证明例题 149
7.12 计算例题 151
作业题 153
第8章 气体的性质 156
8.1 引言 156
8.2 气体的P-V-T 关系 156
8.3 理想气体与混合理想气体的热力学性质 156
8.3.1 理想气体的混合 157
8.3.2 理想气体混合焓 159
8.3.3 理想气体混合吉布斯自由能 160
8.3.4 理想气体混合熵 161
8.4 偏离理想气体与真实气体的状态方程 161
8.5 范德瓦耳斯流体 164
8.6 非理想气体的其它状态方程 171
8.7 非理想气体的进一步热力学处理 171
8.8 小结 176
8.9 本章概念和术语 177
8.10 证明例题 178
8.11 计算例题 179
作业题 181
第9章 溶液的性质 183
9.1 引言 183
9.2 拉乌尔定律和亨利定律 183
9.3 溶液组分的热力学活度 186
9.4 吉布斯-杜亥姆方程 187
9.5 溶液的生成吉布斯自由能 188
9.5.1 溶液的摩尔吉布斯自由能和溶液组分的偏摩尔吉布斯自由能 188
9.5.2 形成溶液时吉布斯自由能的变化 189
9.5.3 切线截距法（图解法) 190
9.6 理想溶液的性质 190
9.6.1 形成理想溶液伴随的体积变化 191
9.6.2 理想溶液的形成焓 191
9.6.3 理想溶液的形成熵 192
9.7 非理想溶液 194
9.8 应用吉布斯-杜亥姆关系确定活度 196
9.8.1 亨利定律与拉乌尔定律的关系 198
9.8.2 直接计算总的摩尔混合吉布斯自由能 198
9.9 正规溶液 200
9.10 溶液的统计模型 203
9.10.1 正规溶液模型的扩展：原子序参数 206
9.10.2 考虑次近邻的相互作用 208
9.11 亚正规溶液 209
9.12 应用于聚合物的改进的正规溶液模型 210
9.13 小结 211
9.14 本章概念和术语 213
9.15 证明例题 213
9.16 计算例题 215
作业题 216
第10章 二元体系的吉布斯自由能-组成图与相图 219
10.1 引言 219
10.2 吉布斯自由能和热力学活度 219
10.3 常见二元平衡相图的定性概述 221
10.3.1 透镜图：正规溶液模型 221
10.3.2 不相等的混合焓 222
10.3.3 相图中的低温区 222
10.3.4 共晶和共晶相图 223
10.3.5 包晶和包晶相图 224
10.4 液体和固体标准状态 225
10.5 正规溶液形成吉布斯自由能 230
10.6 正规溶液相稳定判据 232
10.7 相图、吉布斯自由能和热力学活度 235
10.8 液相和固相均呈正规溶液性质的二元相图 241
10.9 小结 247
10.10 本章概念和术语 247
10.11 证明例题 248
10.12 计算例题 249
作业题 253
附录10A 255
附录10B 256
第三部分 反应和相变 259
第11章 气体的反应 260
11.1 引言 260
11.2 混合气体反应平衡和平衡常数 260
11.3 温度对平衡常数的影响 264
11.4 压力对平衡常数的影响 266
11.5 焓和熵共同影响的反应平衡 266
11.6 SO2（g)-SO3（g)-O2（g)系统的反应平衡 268
11.6.1 温度的影响 269
11.6.2 压力的影响 270
11.6.3 温度和压力变化的影响 270
11.7 H2O-H2 和CO2-CO混合物的平衡 272
11.8 小结 273
11.9 本章概念和术语 274
11.10 证明例题 275
11.11 计算例题 276
作业题 280
第12章 纯凝聚相和气相的反应 282
12.1 引言 282
12.2 纯凝聚相和气相系统的反应平衡 282
12.3 标准吉布斯自由能变化随温度的变化 286
12.4 氧势图 （埃林汉姆图、Ellingham 图) 288
12.5 相变的影响 293
12.5.1 铜氧化实例 295
12.5.2 铁氯化实例 295
12.6 碳的氧化物 297
12.6.1 2CO O2 2CO2 的平衡 301
12.6.2 2H2 O2 2H2O 的平衡 302
12.7 金属-碳-氧系统平衡的图形表述 303
12.8 小结 306
12.9 本章概念和术语 307
12.10 证明例题 307
12.11 计算例题 308
作业题 313
附录12A 315
附录12B 315
第13章 凝聚态溶液组分参与反应的系统平衡 321
13.1 引言 321
13.2 凝聚态溶液组分参与反应的系统平衡的判据 322
13.3 可供选择的标准状态 328
13.4 吉布斯平衡相律 333
13.5 优势区域图 337
13.6 包含化合物的二元体系 346
13.7 相平衡的图形表示 353
13.7.1 Mg-Al-O系统的相平衡 353
13.7.2 碳饱和Al-C-O-N系统的相平衡 356
13.8 可变组分氧化物相的形成 359
13.9 气体在金属中的溶解度 365
13.10 含有几种溶质的稀溶液 368
13.11 小结 374
13.12 本章概念和术语 376
13.13 证明例题 377
13.14 计算例题 378
作业题 384
第14章 电化学 388
14.1 引言 388
14.2 化学驱动力和电驱动力的关系 389
14.3 浓度对电动势（EMF)的影响 392
14.4 化成电池 393
14.5 浓差电池 395
14.6 电动势（EMF)的温度系数 398
14.7 热能（热)效应 400
14.8 水溶液的热力学 401
14.9 离子的形成吉布斯自由能和标准还原电势 403
14.9.1 溶度积 408
14.9.2 酸度的影响 409
14.10 电位-pH （Pourbaix)图 410
14.10.1 铝的电位-pH （Pourbaix)图 412
14.10.2 两种溶解物之间的平衡 412
14.10.3 两种固体之间的平衡 413
14.10.4 固体与一种溶解物质的平衡 415
14.10.5 氧化铝在水溶液中的溶解度 417
14.11 小结 417
14.12 本章概念和术语 419
14.13 证明例题 420
14.14 计算例题 420
作业题 423
第15章 相变热力学 425
15.1 热力学和驱动力 425
15.1.1 组成不变的相变 425
15.1.2 组成发生变化的相变 427
15.2 T0 曲线的使用 428
15.2.1 马氏体转变 429
15.2.2 块状转变 429
15.2.3 由液体形成非晶相 430
15.3 表面能 430
15.4 形核与表面能 432
15.4.1 均匀形核 432
15.4.2 异质形核 432
15.5 毛细作用和局部平衡 433
15.6 朗道相变理论热力学 434
15.7 小结 438
15.8 本章概念和术语 439
15.9 证明例题 439
作业题 440
附录A 部分热力学与热化学数据 443
附录B 全微分方程 449
附录C 由勒让德变换导出其它热力学势 451
（术语表) 命名法 456
广延热力学性质的符号 458
部分作业题答案 459
索引 471
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| 內容試閱：
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译者前言
本书译自David R.Gaskell（大卫·R.盖斯凯尔)和David E.Laughlin （大卫·E.劳克林)著《Introduction to the Thermodynamics of Materials》2018年第6版。两位作者多年从事冶金与材料科研与教学，是本领域的知名专家和学者。原著第一版成书较早，经过40余年的多次再版，本书成为本领域的经典材料热力学教科书。
为什么要翻译此著作呢?
热力学的教程很多，诸如材料热力学、冶金热力学、化工热力学、工程热力学等，这还不算物理化学教程。目前，物理化学教材理论性很强，这是优点。但是，怎样把物理化学的内容直接转到材料科学上，至少在教材内容的选取和编排上还要下很大的功夫，否则，学生学完之后，对于具体的材料问题，不知道如何下手，不知道怎么用这些知识处理材料领域的问题。对于材料热力学的其他教程，诸多数学形式的深刻分析，学生往往一时半会儿吃不透热力学知识内容，学习畏难情绪非常大。化学/化工热力学和工程热力学，也都有其各自的专业背景，有些内容与材料热力学相距甚远。所以，很有必要把这本紧密贴合材料和冶金专业的材料热力学教程提供给国内读者。
《热力学与相变》为西北工业大学伦敦玛丽女王大学工程学院的全英文核心专业基础课程，本书原著为该课程的教材。原著虽然简明扼要，但作为热力学分支学科的课程教材，概念仍很抽象，理论水平要求仍较高。国内的物理化学、工程热力学和材料热力学等中文教材，无论是在内容覆盖度还是在难度上，均不能满足学生自主学习的需求，迫切需要一本内容完整的中文译著，以帮助学生准确理解课程内容，提高学习效率。另外，原著与国内的冶金原理内容高度契合，译著很适合本科生在学习冶金原理课程时作为重要的参考书。
为什么要选择第6版翻译呢？相比而言优势如下。
第6版图的质量是最高的，图形的文字大小合适，线条容易识别。第6版和第5版都改变了公式的录入形式，比第4版的图片格式、公式更清晰。
第6版新增了磁功内容，该内容在目前国内外的材料热力学教材和专著中大都较少涉及，是对当前材料热力学内容的扩充，和电功的内容相似，都是很好的开拓读者专业视野的材料热力学内容。
第6版新增了相变热力学内容，舍弃了二元系统的温度-压力-组成相图。温度-压力-组成相图专业性强，适于作为本科教材的选修内容，而新增的相变热力学内容使教材在科学体系上更加合理。
译著至今能交初稿，也是一波三折，译者感触颇多。不记得多少次了，为了翻译好一个专业术语，我辗转于知网、读秀、百度、谷歌（代理)网站，不停地查询各种在线翻译平台，不停地查阅各种专业电子词典，甚至用网友制作的反查字典搜索。耗费的时间和精力，不是三言两语就能说清的。文献还没顾上看，科研计划拖之又拖，颓废与无奈之感袭来，曾经不止一次地告诫自己：但行好事，莫问前程。为了翻译好一个句子，月余的时间已过去了，深刻体验了大翻译家严复的感慨! 为了翻译好语篇，我临时抱佛脚，翻阅了几本翻译理论书籍，得出的结论是：译出佳作实非我个人能力所及! 译著水平有限，不妥或错误之处，还请读者批评指正。译著翻译工作我能坚持下来，还要感谢家人的理解与默默的支持，特别感谢妻子对我深夜对着电脑屏幕发呆的容忍，特别感谢妻子对我凌晨三四点还在敲键盘、撕稿纸打扰她休息的宽宥。
原著中存在的印刷错误或笔误，凡是我发现并且确认的，在中译版中都已作了更正，一般没有加译注。为方便读者理解，书中的单位制沿用了原著的单位，未修改为标准单位。
从本书的翻译策划到最后完稿付梓，化学工业出版社给予了很多关心和支持。感谢西北工业大学伦敦玛丽女王大学工程学院和西北工业大学教务处的资助。
译者
2024年2月
作者前言
在准备这个新版本时，我努力保留前五个版本的内容，同时补充一些我个人的偏好。这些补充内容反映了我的研究兴趣（磁性和相变)，也与当前材料科学专业的学生有关。本版补充内容包括P-V 功之外功的作用（例如磁功)，与之相应的熵和麦克斯韦尔关系，以及它们在相图应用领域中的作用。此外，本书对相变热力学给予足够的关注，这些主题分布在全书之中。本书增加了一个全新的章节（第15章)，专门讲述热力学在相变研究中的具体应用。直到快要交稿了，我电脑上的文稿仍保留了一些更改信息，也许有一天这些更改信息会出现在本书的第七版中!
本书是为材料专业本科生编写的，也可供本科阶段未修过此类课程的材料相关专业的研究生使用。我在卡内基梅隆大学（CMU)讲授我的第一堂热力学课时使用本书的第一版，距今已有40多年了。20世纪90年代中期，我还在CMU 的几个暑期学校热力学课程中使用了这本书。根据我的经验，在一学期的课程中不可能教完全部内容。在这个版本中，我将全书分为三个部分。我建议一个学期的本科课程至少包括第一部分（热力学原理)和尽可能多的第二部分（相平衡)，第三部分（反应和相变)可以归入讲授氧化、能量和相变的其他课程中。
我 充分意识到计算材料科学的兴起以及此类课程对计算热力学的需求。我认为本书是任何热力学计算方法课程的先修内容：一个人不应该去计算他不理解的东西!
我感谢家人的持续支持，特别是我的妻子黛安。多年来，她一直非常容忍我到书房去准备讲座，通常是在周末! 在多年的教学和研究中，我所有的学生都在很多方面提供了帮助。特别感谢我以前的学生Jingxi Zhu博士帮助我校对了几个章节。近二十年来，我受益于与Michael McHenry教授的合作和友谊，我曾与他一起教授磁性材料课程，其中热力学是主要内容。最后，感谢弗吉尼亚大学的William A.Soffa教授与我长期的友谊，感谢与他在热力学、磁学、相变以及科学史和哲学相关主题上进行的无数次讨论和学习时光。我希望他从我这里学到的东西能达到我从他那里学到的一半。
在大卫·R.盖斯凯尔去世大约4年后，我很荣幸能够修订盖斯凯尔《材料热力学导论》第六版。愿本书继续能在热力学基础知识方面更好地帮助材料专业的学生。
大卫·E.劳克林（David E.Laughlin)
美国铝业公司物理冶金学特聘教授
宾夕法尼亚州匹兹堡，卡内基梅隆大学，材料科学与工程系
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