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『簡體書』野马追提取物对肝癌的作用及机制研究

書城自編碼: 3983579
分類: 簡體書→大陸圖書→醫學临床医学理论
作者: 张永慧
國際書號(ISBN): 9787568095495
出版社: 华中科技大学出版社
出版日期: 2024-05-01

頁數/字數: /
書度/開本: 16开 釘裝: 平装

售價:NT$ 449

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編輯推薦:
现阶段对于野马追中药材相关书籍较少,本书对其抗肝癌作用进行梳理,希望能够挖掘出该药物的更大价值,以便能更好地将其应用于临床疾病治疗,造福人类。
內容簡介:
本书通过体内、体外实验分别研究野马追内酯A和野马追内酯B在肝癌中的作用。笔者利用裸鼠皮下成瘤实验模型探究野马追内酯A和野马追内酯B对肿瘤生长的影响;通过显微镜观察、CCK8检测、BrdU染色、软琼脂克隆形成实验探究野马追内酯A和野马追内酯B对肝癌细胞增殖和迁移的影响;通过CCK8检测、流式细胞术、电镜技术和免疫印迹评估野马追内酯A和野马追内酯B对细胞周期和细胞死亡的影响。 本书主要适用于中医药科研工作者。现阶段介绍野马追中药材的相关书籍较少,本书对野马追提取物抗肝癌作用进行梳理,希望能够挖掘出该药物的更大价值,以便能更好地将其应用于临床疾病的治疗。
關於作者:
张永慧,女,博士,副教授,重庆医科大学博士后,重庆英才·青年拔尖人才,巴渝学者·青年学者,重庆市高校中青年骨干教师,重庆市科学传播专家团组专家委员,中国药理学会心血管药理专业委员会青年委员会委员。“三峡库区中药材开发利用重庆市重点实验室”药理研究团队负责人。近5年主要研究方向为天然药物抗肿瘤和心血管疾病药理学研究,发表学术论文47篇,其中,被SCI收录论文16篇,第一作者文章15篇,通讯作者文章12篇,授权专利20项。主持重庆市自然科学基金面上项目1项,重庆市*科技项目3项,重庆市高等教育学会和重庆市教育科学研究院项目2项,作为课题组成员参与国家自然科学基金面上项目一项,国家自然科学基金青年基金项目一项,重庆市教育委员会创新研究群体项目和重庆英才计划“包干制项目”主要成员。
目錄
第一章 概述/1一、野马追内酯A在肝癌中的作用/2二、野马追内酯B在肝癌中的作用/3第二章 野马追内酯A在肝癌中的作用/4一、实验仪器和材料/4二、实验方法/9三、实验结果/20四、结论/28第三章 野马追内酯B在肝癌中的作用/37一、实验仪器和材料/37二、实验方法/42三、实验结果/51四、结论/65第四章 野马追内酯A在制备抗血管生成类药物中的应用/66一、部分实验仪器和材料/67二、实验方法/69三、实验结果/72四、结论/74第五章 相关研究进展/76一、肝癌治疗药物研究进展/76二、野马追研究进展/78三、肿瘤细胞增殖机制研究进展/88四、肿瘤细胞迁移机制研究进展/93五、铁死亡研究进展/100六、细胞坏死研究进展/102七、细胞自噬研究进展/110八、细胞凋亡研究进展/113九、血管生成与肿瘤研究进展/116参考文献/129附录/160致谢/164
內容試閱
序 天然产物因其特有的化学结构及其结构多样性一直是新药研发的重要来源,数据显示近40年全世界上市的新药约有46%源于天然产物或其衍生物,如大家所熟知的青蒿素、紫杉醇等。习近平总书记强调,中医药振兴发展迎来天时、地利、人和的大好时机,要深入发掘中医药宝库中的精华,充分发挥中医药的独特优势,推进中医药现代化。从传统中药中挖掘发现活性天然单体化合物,对原创新药研发和中药现代化都有重要意义。 癌症是世界第二大致死病因,其中肺癌、乳腺癌、肝癌等无论发病率还是死亡率都排名前列,而针对肝癌的靶向药相对较少且还存在结构相似性,易产生耐药。因此研发新型抗肝癌药物刻不容缓,而天然产物因其来源新颖、结构多样,为新药研发提供了极大的可能性。 野马追为《中华人民共和国药典》(2020年版)收录的传统中药,为菊科植物轮叶泽兰的干燥地上部分。野马追富含倍半萜内酯类化合物,该类化合物以结构多变、生物活性多样而引起广泛关注。青蒿素(抗疟)、阿格拉宾(arglabin,抗肿瘤、抗炎)等多个上市药物(或药物先导化合物)皆为倍半萜内酯类化合物。 本书作者研究发现野马追的两个倍半萜内酯类化合物野马追内酯A和野马追内酯B可以显著抑制肝癌细胞增殖和迁移,具体机制可能为阻滞细胞周期、诱导细胞铁死亡、影响MAPK信号通路等。本书揭示了野马追提取物在抗肝癌方面的作用并挖掘其作用靶点,提示野马追提取物可作为一种非常有潜力的可开发的小分子药物,用于肝癌的治疗。本书为进一步开发利用中药野马追奠定了重要的临床前研究实验基础。野马追作为道地药材,开发其新的临床功效,是促进地方经济发展的重要手段。本书的研究内容在一定程度上推动了我国中医药传承创新发展。张传瑞中国科学院上海药物研究所研究员中科环渤海(烟台)药物高等研究院研究员重庆大学研究员

原发性肝癌是临床常见的恶性肿瘤,由于早期诊断率低,大多数患者确诊时已进入中晚期,失去手术根治机会。肝癌化学治疗药物包括传统的细胞毒性药物和分子靶向药物,传统的细胞毒性药物在治疗肝癌时,靶向较差且对机体的毒副作用大。近年来,随着靶向治疗药物的研发进展,应用靶向药物可延长肝癌患者生存期,为肝癌患者控制肝癌病程发展带来了希望。索拉非尼等分子靶向药物对部分肿瘤患者有效,但其存在脱靶问题且价格昂贵等缺点,因此,寻找药理学特性优良的分子靶向药物具有重要的科学意义和临床价值。
野马追是菊科泽兰属植物尖佩兰(Eupatorium lindleyanum DC.)的全草。以野马追为主要成分的野马追糖浆、片剂和复方制剂常用于治疗慢性支气管炎,其作用机制为降低炎症因子、肿瘤坏死因子等水平,上调超氧化物歧化酶水平,可有效发挥肺损伤保护作用。迄今为止,从野马追植物中提取的化学成分主要为挥发油类、有机酸类、黄酮类、三萜类、倍半萜类及其他类成分。本项目研究对象野马追内酯A(Eupalinolide A,EA)和野马追内酯B(Eupalinolide B,EB)为从野马追提取的倍半萜内酯成分。关于野马追提取物抗肿瘤作用的研究较少,已有研究显示野马追提取物具有抗乳腺癌、肺癌的作用,但在肝癌领域尚未有研究报道。前期研究显示,利用裸鼠皮下肝癌荷瘤模型,野马追内酯A和野马追内酯B可显著降低移植瘤的体积和重量,为进一步验证野马追提取物对肝癌的作用,本书通过体内体外实验分2个部分进行研究:①野马追内酯A在肝癌中的作用;②野马追内酯B在肝癌中的作用。

 

 

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