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| 內容簡介： |
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《分析化学手册》第三版在第二版的基础上作了较大幅度的增补和删减，保持原手册10个分册的基础上，将其中3个分册进行拆分，扩充为6册，最终形成13册。“核磁共振波谱分析”分为两册：7A《氢-1核磁共振波谱分析》和7B《碳-13核磁共振波谱分析》。《氢-1核磁共振波谱分析》分两篇叙述，第一篇为基础理论篇，包括核磁共振、核磁共振氢谱、核磁共振碳谱、核磁共振二维谱，基本概念、方法和原理系统、条理、清晰，并且每种研究方法都给出了具体的应用分析实例；第二篇为数据篇，包括常用的和典型的有机化合物的化学位移与偶合常数数据，并总结各种类型化合物的波谱数据规律。
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| 關於作者： |
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秦海林，药物所，研究员。1984年毕业于河南中医学院中药系，医学学士学位。1999年毕业于郑州大学化学系有机化学专业，理学博士学位。1984年－1999年在河南化学研究所从事天然产物化学研究和核磁共振波谱分析，任研究实习员、助理研究员。1999年－2001年在中国药科大学生药学研究室从事博士后研究，任助理研究员。2001年4月晋升副研究员。2001年9月在中国医学科学院、北京协和医学院药物研究所天然药物化学研究室工作，副研究员。于德泉，中国工程院院士，中国医学科学院药物研究所研究院，长期从事核磁共振波谱分析。
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| 目錄：
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第一章 核磁共振概念和基本原理1第一节 与核磁共振相关的原子核的物理性质1第二节 核磁共振的发生及其过程3第三节 液体核磁共振实验操作基本过程6第二章 核磁共振氢谱的基本概念和术语8第一节 化学位移8一、化学位移基础知识8二、影响化学位移的因素9三、原子核的等价性10第二节 自旋偶合与自旋分裂11第三节 偶合常数15一、同碳偶合常数15二、邻位偶合常数16三、远程偶合常数17四、质子与其他磁性核的偶合18第四节 核磁双共振18第五节 核磁共振氢谱及有关一维谱典型特征21一、1H NMR谱典型特征21二、一维NOE差谱图谱典型特征26三、质子自旋去偶实验图谱典型特征27第三章 核磁共振碳谱和核磁共振二维谱的基本概念和术语29第一节 核磁共振碳谱29一、核磁共振碳谱的基本原理29二、化学位移31三、偶合常数和弛豫时间37四、核磁共振碳谱中的多脉冲实验39五、13C NMR谱和DEPT谱典型特征40第二节 核磁共振二维谱43一、核磁共振二维谱概述43二、二维J分辨谱46三、二维化学位移相关谱49四、NOE类二维谱59五、二维多量子跃迁谱63第四章 典型有机官能团的1H NMR化学位移和典型偶合体系的1H NMR 偶合常数76第一节 典型有机官能团的1H NMR化学位移76第二节 典型偶合体系的1H NMR偶合常数86第五章 生物碱99第一节 吡咯类生物碱99一、简单吡咯型生物碱99二、吡咯烷型生物碱99三、番杏碱（mesembrine）型生物碱100四、百部碱型生物碱（Stemona alkaloids）101五、海洋溴吡咯型生物碱105第二节 托品烷类（tropanes）生物碱106第三节 吡咯里西啶类（pyrrolizidines）生物碱108第四节 哌啶类生物碱109一、简单哌啶型生物碱109二、色原酮哌啶型生物碱110三、双哌啶型生物碱111四、二氮杂萘型生物碱113第五节 石松类生物碱114一、石松碱型生物碱114二、石松定碱型生物碱117三、伐斯替明碱型生物碱119第六节 吲哚里西啶类生物碱121一、简单吲哚里西啶型生物碱121二、萘并吲哚里西啶型生物碱122三、菲并吲哚里西啶型生物碱123四、桥环吲哚里西啶型生物碱124第七节 喹诺里西啶类生物碱125一、羽扇豆碱型生物碱125二、金雀花碱型生物碱128三、鹰爪豆碱型生物碱129四、苦参碱型生物碱130五、苦豆碱型生物碱131第八节 吖啶酮类生物碱132一、简单吖啶酮型生物碱133二、异戊二烯吖啶酮型生物碱133三、角型呋喃吖啶酮型生物碱134四、线型呋喃吖啶酮型生物碱135五、吡喃吖啶酮型生物碱136第九节 苯丙胺类生物碱137第十节 苄基四氢异喹啉类生物碱138一、简单苄基四氢异喹啉型生物碱138二、吗啡烷型生物碱140三、阿朴菲型生物碱143四、原阿朴菲型生物碱144五、原小檗碱型生物碱145六、普罗托品型生物碱146七、苯菲啶型生物碱147第十一节 苯乙基四氢异喹啉类生物碱148一、简单苯乙基四氢异喹啉型生物碱148二、秋水仙碱型生物碱149三、粗榧碱型（三尖杉碱型）生物碱150四、高刺桐碱型生物碱152五、高阿朴菲型生物碱153第十二节 苄基苯乙胺类生物碱154一、石蒜碱型生物碱154二、文殊兰碱型（网球花碱型）生物碱155三、加兰他敏型（雪花胺型）生物碱156四、水仙花碱型生物碱157五、石蒜宁碱型生物碱157六、猛他宁型生物碱158第十三节 吐根碱类生物碱160一、四氢异喹啉型（Ⅰ型）吐根碱生物碱160二、简单裂环环烯醚萜型（Ⅱ型）吐根碱生物碱161三、吡啶并吲哚型（Ⅲ型）吐根碱生物碱162第十四节 β-卡波林类生物碱164一、吡啶并吲哚型（Ⅰ型）β-卡波林生物碱164二、吲哚并喹嗪型（Ⅱ型）β-卡波林生物碱165三、吲哚并十氢二氮杂萘型（Ⅲ型）β-卡波林生物碱165第十五节 半萜吲哚碱类生物碱166第十六节 单萜吲哚碱类生物碱168一、重排单萜吲哚型生物碱168二、非重排单萜吲哚型生物碱183第十七节 喹啉类生物碱184一、简单喹啉型生物碱185二、喜树碱型生物碱189三、奎宁型生物碱（金鸡纳碱型生物碱）190第十八节 单萜类生物碱191一、环烯醚萜型单萜生物碱192二、裂环环烯醚萜型单萜生物碱195第十九节 倍半萜类生物碱196一、石斛碱型倍半萜生物碱196二、萍蓬草碱型倍半萜生物碱197三、吲哚倍半萜碱型倍半萜生物碱198四、β-二氢沉香呋喃型倍半萜生物碱199第二十节 二萜类生物碱201一、C18二萜型生物碱202二、C19二萜型生物碱203三、C20二萜型生物碱204第二十一节 三萜类生物碱213第二十二节 孕甾烷（C21）类生物碱226一、简单孕甾烷型生物碱226二、螺二氢异吲哚酮孕甾烷型生物碱227第二十三节 环孕甾烷（C24）类生物碱（cyclonepregnane alkaloids）228第二十四节 胆甾烷（C27）类生物碱229一、胆甾烷型生物碱229二、异胆甾烷型生物碱231第六章 黄酮233第一节 2-苯基-4H-色烯(苯并吡喃)-4-酮类黄酮233一、简单2-苯基-4H-色烯（苯并吡喃）-4-酮型黄酮（flavones）233二、2-苯基-3-羟基-4H-苯并吡喃-4-酮型黄酮（黄酮醇类，flavonols）236三、2-苯基-苯并四氢吡喃-4-酮型黄酮（二氢黄酮类，flavanones）240四、2-苯基-3-羟基-苯并四氢吡喃-4-酮型黄酮（二氢黄酮醇类，flavanonols）242第二节 3-苯基-4H-色烯(苯并吡喃)-4-酮类黄酮（异黄酮）244一、简单异黄酮型异黄酮（isoflavones）244二、二氢异黄酮型异黄酮（isoflavanones）247三、苯并呋喃并[2，3-b]-4H-苯并吡喃-4-酮型异黄酮（coumaronochromones）249四、鱼藤酮型异黄酮（rotenoids）250五、去氢鱼藤酮型异黄酮（dehydroretenoids）251六、紫檀烷醇型异黄酮（pterocarpanols）252七、紫檀烯型异黄酮（pterocarpenes）253八、3-芳基香豆素型异黄酮（3-arylcoumarins）254九、苯并呋喃并[3，2-c]色烯（苯并吡喃）-6-酮型异黄酮（coumestans）255十、2-苯基苯并呋喃型异黄酮（2-phenylbenzofurans）256十一、高异黄酮型异黄酮（homoisoflavonoids）257十二、二氢高异黄酮型异黄酮257第三节 查耳酮型化合物260一、简单查耳酮型化合物（chalcones）260二、二氢查耳酮型化合物（dihydrochalcones）262三、狄尔斯-阿尔德查耳酮型化合物264第四节 橙酮型化合物267第五节 花青素型化合物268第六节 黄烷型化合物269一、简单黄烷型化合物（flavans）269二、异黄烷型化合物（isoflavans）271三、异黄烯型化合物（isoflavenes）273第七章 苯丙素275第一节 简单苯丙素275一、苯丙烷型苯丙素275二、苯丙烯型苯丙素276三、烯丙基苯型苯丙素277四、苯丙烯酸型苯丙素278五、苯丙酸型苯丙素280六、肉桂醛型苯丙素281第二节 香豆素类化合物282一、简单香豆素型化合物282二、苯并[c]香豆素型化合物283三、香豆草醚型化合物284四、呋喃香豆素型化合物284五、吡喃香豆素型化合物287第三节 木脂素290一、木脂烷型木脂素（lignanes）291二、环木脂烷型木脂素（cyclolignanes）299三、新木脂烷型木脂素（neolignanes）307四、环新木脂烷型木脂素（cycloneneolignanes）317五、氧新木脂烷型木脂素（oxyneolignanes）322六、多新木脂烷型木脂素（polyneolignanes）328第八章 醌336第一节 苯醌336一、烃基取代对苯醌型化合物336二、邻苯醌和烃基取代邻苯醌型化合物338三、苯并吡喃（酮）取代苯醌型化合物339四、呋喃并苯醌型化合物340五、双呋喃并苯醌型化合物341第二节 萘醌342一、1，4-萘醌型化合物342二、1，2-萘醌型化合物348第三节 蒽醌350一、简单蒽醌型化合物350二、四氢蒽醌型化合物352三、蒽醌并吡喃型化合物353四、9，9′-双蒽酮型化合物354五、1，1′-双蒽醌型化合物355六、2，2′-双蒽醌型化合物356七、1，2′-双蒽醌型化合物357第四节 菲醌359一、1，4-菲醌型化合物359二、3，4-菲醌型化合物359三、9，10-菲醌型化合物360第九章 单萜362第一节 无环单萜362一、2，6-二甲基辛烷型（月桂烷型）单萜362二、2，3，6-三甲基庚烷型（薰衣草烷型）单萜362三、2，3，5-三甲基庚烷型单萜363第二节 单环单萜364一、环丙烷型（菊花烷型）单萜364二、环戊烷型（光樟烷型）单萜365三、环烯醚萜型单萜365四、环己烷型单萜367第三节 双环单萜370一、4-甲基-1-异丙基双环[3.1.0]己烷型（侧柏烷型）单萜370二、3，7，7-三甲基双环[4.1.0]庚烷型单萜371三、2，6，6-三甲基双环[3.1.1]庚烷型（蒎烷型）单萜371四、1，7，7-三甲基双环[2.2.1]庚烷型（莰烷型）单萜372五、2，2，3-三甲基双环[2.2.1]庚烷型（异莰烷型）单萜373六、1，3，3-三甲基双环[2.2.1]庚烷型（葑烷型）单萜373第十章 倍半萜375第一节 无环和单环倍半萜375一、金合欢烷型(法呢烷型)倍半萜375二、环橙花烷型倍半萜376三、甜没药烷型倍半萜376四、榄香烷型倍半萜377五、单环金合欢烷型（单环法呢烷型）倍半萜378六、吉玛烷型倍半萜379七、葎草烷型（蛇麻烷型）倍半萜380第二节 双环倍半萜381一、黎烷型倍半萜381二、倍半簪烷型倍半萜381三、双环吉玛烷型倍半萜382四、佛手柑烷型倍半萜383五、石竹烷型（丁香烷型）倍半萜384六、愈创木烷型倍半萜384七、假愈创木烷型倍半萜385八、杜松烷型倍半萜386九、桉叶烷型倍半萜388十、β-二氢沉香呋喃型倍半萜389十一、珊瑚烷型倍半萜390十二、β-檀香烷型倍半萜390十三、菖蒲烷型倍半萜391十四、花侧柏烷型倍半萜392十五、异花侧柏烷型倍半萜393十六、月桂烷型倍半萜393十七、艾里莫芬烷型倍半萜394第三节 三环倍半萜396一、乌药烷型倍半萜396二、马拉烷型（小皮伞烷型）倍半萜396三、橄榄烷型倍半萜397四、荜橙茄烷型倍半萜398五、罗汉柏烷型（斧柏烷型）倍半萜399六、香木榄烷型倍半萜400七、原伊鲁烷型倍半萜400八、雪松烷型（柏木烷型）倍半萜401九、香附烷型倍半萜402十、广藿香烷型倍半萜403第四节 多环倍半萜404一、长叶蒎烷型倍半萜404二、长松叶烷型倍半萜405第十一章 二萜407第一节 链状和单环二萜407一、植烷型（phytanes）二萜407二、环植烷型（cyclonephytanes）二萜408三、异戊甜没药烷型（prenylbisabolanes）二萜409第二节 双环二萜410一、半日花烷型二萜410二、克罗烷型二萜429三、海里曼型二萜447第三节 三环二萜451一、松香烷型二萜451二、海松烷型二萜465三、玫瑰烷（rosane）型二萜470四、dolabrane型二萜471五、卡山烷型二萜473六、staminane型二萜477七、海绵烷型二萜478八、罗汉松烷型二萜479九、5/7/6元环型三环二萜481十、cyathane型5/6/7元环型三环二萜482第四节 四环二萜485一、对映贝壳杉烷型二萜485二、贝叶烷型二萜493三、阿替生烷型二萜494四、木藜芦烷型二萜496五、孪生花烷型二萜497六、野甘草烷型二萜498七、paraliane型二萜499八、pepluane型二萜500九、euphoractine型二萜501第五节 五环二萜503第六节 紫杉烷型二萜504一、6/8/6三环紫杉烷型二萜504二、5/7/6三环紫杉烷型二萜505三、6/10/6三环紫杉烷型二萜506四、6/12二环紫杉烷型二萜507五、6/5/5/6四环紫杉烷型二萜508六、5/6/6三环紫杉烷型二萜509七、6/5/5/6/5五环紫杉烷型二萜510第七节 大环二萜511一、西松烷型二萜511二、卡司烷型二萜513三、贾白榄烷（jatrophane）型二萜514四、续随子烷（lathyrane）型二萜515五、维替生烷型二萜516六、朵蕾烷型二萜517七、尤尼斯烷型二萜518八、阿斯贝斯蒂烷型二萜519九、珊瑚烷型二萜520十、齐尼阿菲烷型二萜521十一、齐尼卡烷型二萜522第八节 其他二萜524一、曼西烷型二萜524二、优弗利平醇型二萜525三、斯皮尔醇型二萜526四、巨大戟烷型二萜527五、巴豆烷型二萜528六、segetane型二萜529第十二章 三萜532第一节 链型和单环三萜532一、角鲨烯型（squalenes）三萜532二、丛藻烷型（botryococcanes）三萜533第二节 双环三萜535第三节 三环三萜536一、海洋臭椿型（malabaricanes）三萜536二、异海洋臭椿型三萜537三、五味子素三萜化合物539第四节 四环三萜543一、原萜烷型（protostanes）三萜543二、达玛烷型（dammaranes）三萜545三、环阿屯烷型（cycloartanes）三萜546四、葫芦烷型（cucurbitanes）三萜547五、羊毛甾烷型（lanostanes）三萜548六、大戟烷型（euphanes）三萜550七、甘遂烷型（tirucallanes）三萜551八、原柠檬三萜型（protolimonoids）化合物552第五节 五环三萜556一、何帕烷型（hopanes）三萜556二、异何帕烷型（isohopanes）三萜557三、新何帕烷型（neohopanes）三萜558四、羊齿烷型（fernanes）三萜559五、塞拉烷型（ferrtanes）三萜560六、羽扇豆烷型（lupanes）三萜561七、齐墩果烷型（oleananes）三萜563八、乌苏烷型（ursanes）三萜565九、蒲公英萜烷型（taraxeranes）三萜567十、木栓烷型（friedelanes）三萜568十一、蒲公英烷型（taraxastanes）三萜570十二、多花烷型（multifloranes）三萜571十三、绵马烷型（filicanes）三萜572第六节 降三萜574一、柠檬苦素型化合物574二、苦木苦素型化合物579第十三章 甾族化合物582一、雄甾烷（C19）型甾族化合物582二、孕甾烷（C21）型甾族化合物583三、强心甾（C23和C24）型甾族化合物588四、胆烷（C24）型甾族化合物593五、胆甾烷/烯（C27）型甾族化合物595六、螺甾烷（C27）型甾族化合物596七、麦角甾烷（C28）型甾族化合物597八、麦角甾内酯（C28）型甾族化合物599九、豆甾烷（C29）型甾族化合物608第十四章 糖苷化合物611第一节 五碳糖型糖苷611一、核糖型糖苷611二、阿拉伯糖型糖苷612三、木糖型糖苷614四、来苏糖型糖苷615第二节 六碳糖型糖苷617一、葡萄糖型糖苷617二、没食子酸β-D-吡喃葡萄糖酯型糖苷619三、半乳糖型糖苷620四、甘露糖型糖苷622五、阿洛糖型糖苷623六、β-D-葡萄糖醛酸型糖苷624第三节 去氧糖型糖苷626一、鼠李糖型糖苷626二、β-D-吡喃夫糖型糖苷628三、β-D-吡喃鸡纳糖型糖苷628四、β-D-吡喃黄夹竹桃糖型糖苷629五、β-D-吡喃齐墩果糖型糖苷630六、β-D-吡喃磁麻糖型糖苷630七、α-L-吡喃磁麻糖型糖苷631八、β-D-吡喃毛地黄毒糖型糖苷632第十五章 其他类型天然有机化合物634一、共轭烯烃型化合物634二、3-烃基苯酞型化合物634三、二苯乙烯型化合物636四、色原酮型化合物642五、酮（苯并色原酮）型化合物643六、苯乙醇型化合物645七、苯甲醇型化合物647八、双苯基庚烷型化合物647九、3′-3”-环双苯基庚烷型化合物648十、3′-4”-氧双苯基庚烷型化合物649十一、萘型化合物650十二、1，2，3，4-四氢-α-萘酮型化合物651主题词索引653
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核磁共振（Nuclear Magnetic Resonance，缩写为NMR），是有机化合物结构鉴定中应用最为广泛的技术之一。从实用性角度看，有机化合物的NMR数据与有机化合物的结构间存在严格对应关系；由于氢和碳两种元素在有机化合物分子构成中占有最重要的位置，因此有机化合物的1H NMR和13C NMR是应用最多且数据最为丰富的，二者均属在图谱中只包含一个独立频率变量的一维NMR（1D NMR）。20世纪70年代以来发展起来的二维NMR（2D NMR）技术则为客观且可靠地解析有机化合物的1H NMR和13C NMR图谱并确定有机化合物的结构提供了更便利的途径。当前，很多一维谱数据的归属依赖于二维NMR实验。 在有机化合物的化学结构研究中，1H NMR谱和13C NMR谱相互补充、相互印证，相得益彰，特别是在化合物的鉴别、化学结构的测定、异构体的识别、化学结构中的构型与构象分析、合成化学的反应机理研究，以及生物化学和生物合成中都发挥出巨大的作用，目前已成为天然有机化学研究领域非常重要的工具。 本次修订在《分析化学手册》第二版第七分册《核磁共振波谱分析》基础上，将“核磁共振波谱分析”分为了7A《1H核磁共振波谱分析》和7B《13C核磁共振波谱分析》两册。本分册致力于为从事有机化学和药物化学教学、科研、生产及相关工作的专业人员提供基础的NMR技术概念和1H NMR应用范例。首先，在NMR技术概念方面，立足于介绍NMR技术在有机化学中的实际应用，从与NMR技术相关的原子核物理的各个基本概念出发，按照一定的逻辑关联顺序展开，以阐明NMR现象发生的基本原理以及获取各种NMR图谱的操作步骤。然后，对天然有机化合物的主要结构类型及其典型的1H NMR数据特征进行了归纳和整理。 第一章按逻辑关联性收录了与NMR现象发生有关联的涉及原子核的物理性质及NMR现象发生过程的概念和术语，并对在NMR波谱仪上测试NMR图谱的基本操作进行了概述，是理解核磁共振波谱学中有机化合物产生NMR现象的基础知识。 第二章是与1H NMR有关的基本概念和术语，主要包括化学位移、自旋偶合与自旋分裂、偶合常数以及核磁双共振（即核的Overhauser效应）方面的内容。 第三章主要收录与13C NMR和二维NMR有关的基本概念和术语，包括13C NMR基本原理、化学位移、偶合常数和弛豫时间以及多脉冲实验等方面，以及二维NMR谱的特征、用途与用法。在第二章和第三章中对常用的NMR技术均通过实际图谱予以说明。 第四章中收录了典型有机官能团的1H NMR化学位移和典型偶合体系的1H NMR偶合常数，为第五章至第十五章的内容提供背景知识。 从第五章至第十四章，分别按生物碱、黄酮、苯丙素、醌、单萜、倍半萜、二萜、三萜、甾族化合物和糖苷化合物，逐章收录了这些典型类型化合物的基本结构单元、中英文系统分类名称和部分结构多样性；每种结构分型均收载了几个代表性化合物，并以表格的形式列出各化合物的1H NMR谱数据，指出有助于结构鉴定的典型氢谱特征数据。 第十五章补充了上述类型之外的天然有机化合物，包括共轭烯烃型化合物、3-烃基苯酞型化合物、二苯乙烯型化合物、色原酮型化合物、苯并色原酮型化合物、苯乙醇型化合物、苯甲醇型化合物、双苯基庚烷型化合物、3?-3?-环双苯基庚烷型化合物、3?-4?-氧双苯基庚烷型化合物、萘型化合物和1，2，3，4-四氢-α-萘酮型化合物。 本分册的编写查阅并引用了大量的国内外有关天然有机化合物研究的专业刊物，在每章节后列出了文献出处。根据天然有机化合物的结构特点，按照有机化学中通用的命名原则[包括中国化学会命名法和国际纯粹与应用化学联合会（IUPAC）命名法]对书中所收录的天然有机化合物进行了分类整理。我们愿借此机会，向手册中所收录的原始文献的作者表示衷心的感谢。需要强调的是，在编写过程中，为了尽可能使数据格式和结构表示方式达到统一，对部分原始文献中结构式的原子编号、结构简式及其立体结构的表示方式等进行了相应调整，有关内容读者可参考原始文献。 本分册编写人员全部是从事药物化学研究的一线科研工作者，从数据收集、整理、核校到最终书稿完成的整个过程中，大家付出了细致辛勤的劳动。编写过程得到了化学工业出版社编辑人员的大力支持，本分册的出版与他们大量且细致严谨的工作是分不开的，在此，编者还要特别对所有为本分册的编写和出版做出贡献的人员一并表示感谢。 由于编者水平有限，天然有机化合物类型复杂多样，书中难免存在疏漏与不妥之处，敬请读者批评指正。如能对在使用过程中发现的问题予以反馈，编者将不胜感激。 编 者 2016年9月于北京 中国医学科学院药物研究所
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