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『簡體書』环境样品前处理与质量控制技术

書城自編碼: 3727102
分類: 簡體書→大陸圖書→工業技術化學工業
作者: 江苏康达检测技术股份有限公司 编
國際書號(ISBN): 9787511465603
出版社: 中国石化出版社有限公司
出版日期: 2022-02-01

頁數/字數: /
書度/開本: 16开 釘裝: 平装

售價:NT$ 742

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編輯推薦:
样品前处理技术的应用在环境监测的分析研究中起着举足轻重的作用。目前讨论样品前处理方法的书籍不在少数,但对不同环境样品的类型,前处理有哪些方法,如何规范的操作,实际使用中如何控制过程中的变量、具体有哪些注意事项确少有描述。针对这些内容的匮乏,本书系统汇编了环境中有机污染物、无机污染物、金属污染物检测的前处理技术,环境中微生物检测的处理技术以及前处理中实际涉及到仪器设备,结合监测分析方法中的实际案例,为环境监测采样人员、分析人员和质量管理人员开展监测服务活动提供了完备的数据支撑及丰富的借鉴选择,同时若作为培训教材也能够满足相关单位开展环境监测人员技能培训或高等院校专业授课的全方位需求。
內容簡介:
环境样品的前处理对于测量结果的准确性和质量控制有着至关重要的作用,随着仪器水平和分析技术的不断提高,样品前处理已经成为整个分析过程的瓶颈。本书系统地介绍了不同类型的环境样品、当前国内外各种先进的环境样品前处理技术以及前处理过程中的质量控制技术。全书共分为八章,不仅包括环境样品保存、运输及制备,还包括环境中有机污染物、无机污染物、金属污染物检测的前处理技术,环境中微生物检测的处理技术,以及在原有前处理发展技术上提出环境样品前处理的新技术及发展趋势。此外,本书还介绍了环境样品前处理过程中的质量控制方法,在每章中提供了大量的样品前处理在监测工作中产生实际应用的方法案例,并附录真实数据以供参考。
關於作者:
李冠华,康达检测技术股份有限公司技术总监,工程师,实验室授权签字人,环境损害司法鉴定人。2008年毕业于苏州科技大学环境科学与工程学院,硕士学位。一直从事环境检测和环境损害司法鉴定工作。近年来,在国内外核心期刊发表了多篇技术论文,获得多项实用专利。熟悉水和废水、空气和废气、土壤、底质和固体废弃物、公共场所空气、工作场所有毒物质、生活饮用水等检测方法标准。熟悉气相色谱仪、气质联用仪、液相色谱仪、原子荧光/原子吸收分光光度计、离子色谱仪、电感耦合等离子体发射光谱仪/质谱仪等实验室检测仪器。
目錄
第1 章 绪论 ( 1 ) 1.1 环境检测 ( 1 )1.1.1 环境检测的概念 ( 1 )1.1.2 环境检测在环境保护工作中的作用 ( 1 )1.1.3 环境检测的发展历史 ( 1 )1.1.4 环境样本预处理的目的 ( 3 )1.1.5 环境样本预处理的意义 ( 3 ) 1.2 环境污染物分类及特点 ( 4 )1.2.1 环境污染物的分类 ( 4 )1.2.2 环境污染物的特点 ( 4 )1.2.3 化学污染物 ( 6 )1.2.4 物理污染物 ( 10 )1.2.5 生物污染物 ( 13 )1.2.6 优先控制污染物 ( 13 ) 1.3 环境污染物检测方法概述 ( 15 )1.3.1 化学分析法 ( 16 )1.3.2 仪器分析法 ( 17 )1.3.3 生物监测技术 ( 20 ) 1.4 环境样品前处理技术的作用 ( 20 )1.4.1 样品前处理简介 ( 20 )1.4.2 环境样品特点 ( 21 )1.4.3 环境样品前处理技术的作用( 23 )1.4.4 环境样品前处理技术选用原则 ( 25 )1.4.5 环境样品前处理技术发展趋势 ( 25 ) 1.5 环境样品前处理技术分类 ( 27 )1.5.1 按样品类别分类 ( 27 )1.5.2 按分析物类别分类 ( 27 ) 1.6 环境样品前处理过程中质量控制的意义 ( 28 )1.6.1 标准物质和标准样品的使用 ( 28 )1.6.2 空白测试 ( 28 )1.6.3 重复性测试 ( 29 )1.6.4 加标回收率测试 ( 29 )1.6.5 质量控制图 ( 29 )1.6.6 试剂耗材验收 ( 29 )1.6.7 人员培训考核与监督 ( 30 )1.6.8 仪器检定校准与期间核查 ( 30 )1.6.9 实验室内部比对 ( 30 )1.6.10 实验室外部质控 ( 31 ) 参考文献 ( 32 )第2 章 环境样品保存、运输及制备 ( 33 ) 2.1 水样的保存及运输 ( 33 )2.1.1 水类样品保存原则 ( 33 )2.1.2 水类样品保存措施 ( 34 )2.1.3 保存剂添加注意事项 ( 35 )2.1.4 水类样品的运输 ( 35 ) 2.2 气体样品的保存及运输 ( 36 )2.2.1 直接采样法气体样品 ( 36 )2.2.2 浓缩采样法气体样品 ( 36 )2.2.3 沉降法样品 ( 37 ) 2.3 土壤及沉积物样品的保存、运输及制备 ( 38 )2.3.1 土壤及沉积物样品的保存 ( 38 )2.3.2 土壤及沉积物样品的运输 ( 39 )2.3.3 土壤及沉积物样品的制备( 39 ) 2.4 固体废物样品的保存、运输及制备 ( 42 )2.4.1 固体废物样品的保存 ( 42 )2.4.2 固体废物样品的运输 ( 42 )2.4.3 一般固体废物样品的制备 ( 43 )2.4.4 生活垃圾样品的制备 ( 44 )2.4.5 样品制备注意事项 ( 45 ) 2.5 生物样品的保存、运输及制备 ( 45 )2.5.1 生物样品的保存 ( 45 )2.5.2 生物样品的运输 ( 46 )2.5.3 生物样品的制备 ( 47 ) 参考文献 ( 48 )第3 章 环境中有机污染物检测的前处理技术 ( 49 ) 3.1 液液萃取 ( 49 )3.1.1 液液萃取基本原理 ( 49 )3.1.2 液液萃取理论基础 ( 49 )3.1.3 液液萃取基本操作 ( 50 )3.1.4 萃取分离的影响因素 ( 52 )3.1.5 应用示例 ( 53 ) 3.2 固相萃取 ( 55 )3.2.1 固相萃取基本原理 ( 55 )3.2.2 固相萃取的类型 ( 55 )3.2.3 固相萃取操作步骤 ( 57 )3.2.4 固相萃取在环境有机污染物样品前处理中的应用 ( 58 )3.2.5 应用示例 ( 60 ) 3.3 固相微萃取 ( 61 )3.3.1 固相微萃取基本原理 ( 61 )3.3.2 固相微萃取的类型 ( 61 )3.3.3 常见的纤维固相微萃取装置及操作步骤 ( 62 )3.3.4 萃取分离的影响因素 ( 63 )3.3.5 固相微萃取在环境有机污染物样品前处理中的应用 ( 64 )3.3.6 应用示例( 66 ) 3.4 静态顶空及动态顶空 ( 66 )3.4.1 顶空法的定义及分类 ( 66 )3.4.2 静态顶空 ( 67 )3.4.3 动态顶空 ( 70 )3.4.4 静态顶空和动态顶空分析法的对比 ( 73 )3.4.5 顶空分析法在环境有机污染物样品前处理中的应用 ( 73 ) 3.5 超声萃取 ( 75 )3.5.1 超声萃取的定义 ( 75 )3.5.2 超声萃取基本原理 ( 75 )3.5.3 超声萃取的优缺点 ( 76 )3.5.4 超声萃取影响因素 ( 76 )3.5.5 超声萃取在环境有机污染物样品前处理中的应用 ( 76 ) 3.6 振荡提取 ( 78 )3.6.1 振荡提取基本介绍 ( 78 )3.6.2 主要分类 ( 78 )3.6.3 振荡提取条件 ( 79 )3.6.4 振荡提取技术在环境有机污染物样品前处理中的应用 ( 79 )3.6.5 应用示例 ( 80 ) 3.7 索氏提取 ( 81 )3.7.1 索氏提取基本原理 ( 81 )3.7.2 索氏提取操作步骤 ( 81 )3.7.3 注意事项 ( 82 )3.7.4 索氏提取在环境有机污染物样品前处理中的应用 ( 82 )3.7.5 应用示例 ( 83 ) 3.8 加速溶剂萃取 ( 84 )3.8.1 加速溶剂萃取原理 ( 84 )3.8.2 加速溶剂萃取仪的介绍 ( 85 )3.8.3 加速溶剂萃取操作注意事项 ( 86 )3.8.4 加速溶剂萃取的特点 ( 87 )3.8.5 加速溶剂萃取在环境有机污染物样品前处理中的应用 ( 88 ) 3.9 微波辅助萃取 ( 89 )3.9.1 微波辅助萃取基本介绍( 89 )3.9.2 微波辅助萃取基本原理 ( 90 )3.9.3 微波辅助萃取影响因素 ( 90 )3.9.4 微波辅助萃取的特点 ( 91 )3.9.5 微波辅助萃取与其他样品前处理技术的联用 ( 92 )3.9.6 微波辅助萃取技术在环境分析中的应用 ( 93 )3.9.7 应用示例 ( 94 ) 3.10 超临界流体萃取 ( 95 )3.10.1 超临界流体萃取基本原理 ( 95 )3.10.2 超临界流体基本介绍 ( 96 )3.10.3 SF 溶解能力的影响因素 ( 97 )3.10.4 SF 的选择性 ( 97 )3.10.5 夹带剂 ( 98 )3.10.6 超临界萃取技术在环境有机污染物样品前处理中的应用 (100) 3.11 固体吸附管溶剂解吸技术 (101)3.11.1 固体吸附管 (101)3.11.2 溶剂解吸技术 (101)3.11.3 应用示例 (102)3.11.4 固体吸附管溶剂解吸技术 (103) 3.12 固体吸附管热解吸技术 (103)3.12.1 热解吸基本原理 (103)3.12.2 热解吸的温度 (104)3.12.3 热解吸的影响因素 (104)3.12.4 Tenax-TA 吸附管 (105)3.12.5 应用示例 (106) 3.13 冷阱二次富集解吸技术 (107)3.13.1 冷阱二次富集解吸技术概述 (107)3.13.2 冷阱的工作原理 (108)3.13.3 冷阱富集解吸仪器 (108)3.13.4 冷阱二次富集解吸在环境有机污染物样品前处理中的应用 (109) 3.14 常用浓缩技术 (110)3.14.1 旋蒸浓缩 (111)3.14.2 KD 浓缩(113 )3.14.3 氮吹浓缩 (114)3.14.4 离心浓缩 (115)3.14.5 混合方式结合的浓缩 (116)3.14.6 应用示例 (116) 3.15 常用净化技术 (117)3.15.1 液液萃取 (117)3.15.2 固相萃取 (119)3.15.3 层析法 (120)3.15.4 应用示例 (123) 3.16 常用衍生化技术 (124)3.16.1 衍生化分类 (125)3.16.2 衍生化试剂 (126)3.16.3 衍生化反应注意事项 (130)3.16.4 衍生化技术在环境有机污染物样品前处理中的应用 (130) 参考文献 (132)第4 章 环境中金属污染物检测的前处理技术 (136) 4.1 湿法消解 (136)4.1.1 湿法消解基本原理 (136)4.1.2 湿法消解的类型 (138)4.1.3 湿法消解在环境金属污染物样品前处理中的应用 (142)4.1.4 应用示例 (144) 4.2 干灰化法 28146)4.2.1 干灰化法基本原理 (146)4.2.2 灰化条件 (146)4.2.3 灰化助剂 (148)4.2.4 灰化过程中常见元素特性 (148)4.2.5 注意事项 (150)4.2.6 应用示例 (150) 4.3 碱熔法 (151)4.3.1 碱熔法基本原理与优缺点 (151)4.3.2 熔融试剂的选择(151 )4.3.3 坩埚的选择 (152)4.3.4 熔融温度和时间的选择 (154)4.3.5 基体效应的消除 (154)4.3.6 碱熔法在环境金属污染物样品前处理中的应用 (154)4.3.7 应用示例 (155) 4.4 碱消解法 (156)4.4.1 碱消解法基本原理 (156)4.4.2 常用碱试剂 (156)4.4.3 应用示例 (157) 4.5 分离富集 (159)4.5.1 分离富集基本原理 (159)4.5.2 分离富集的类型 (159)4.5.3 应用示例 (164) 4.6 金属元素形态分析前处理技术 (165)4.6.1 Tessier 法 (166)4.6.2 BCR 法 (167)4.6.3 其他提取法 (168)4.6.4 应用示例 (170) 4.7 有效态提取技术 (171)4.7.1 基本介绍 (171)4.7.2 主要类别 (171)4.7.3 影响因素 (172)4.7.4 常用提取剂 (174)4.7.5 应用示例 (175) 参考文献 (176)第5 章 环境中其他无机污染物检测的前处理技术 (179) 5.1 直接测定 (179)5.1.1 直接测定基本原理 (179)5.1.2 直接测定与间接测定的区别 (179)5.1.3 提高直接测定的措施 (180)5.1.4 直接测定不确定度的分类(180 )5.1.5 应用示例 (180) 5.2 显色反应 (182)5.2.1 显色反应基本原理 (182)5.2.2 显色剂的选择 (182)5.2.3 显色反应的条件控制 (182)5.2.4 显色剂分类 (184)5.2.5 应用示例 (186) 5.3 消解 (186)5.3.1 电热板消解法 (186)5.3.2 高压蒸汽灭菌器消解 (187)5.3.3 碱熔消解 (188)5.3.4 消化炉消解 (189) 5.4 蒸馏 (190)5.4.1 蒸馏基本原理 (190)5.4.2 蒸馏的类型 (190)5.4.3 蒸馏设备的组成 (191)5.4.4 蒸馏基本操作及注意事项 (192)5.4.5 应用类型 (193)5.4.6 应用示例 (194) 5.5 搅拌 (195)5.5.1 搅拌基本原理 (195)5.5.2 搅拌的类型 (195)5.5.3 应用示例 (197) 5.6 过滤 (197)5.6.1 过滤基本原理 (197)5.6.2 过滤的分类 (198)5.6.3 过滤的影响因素 (200)5.6.4 应用示例 (200) 5.7 离心 (202)5.7.1 离心基本原理 (202)5.7.2 离心的类型 (202)5.7.3 离心在环境其他无机污染物样品中的应用(203 )5.7.4 离心的操作步骤 (203)5.7.5 应用示例 (205) 5.8 沉淀 (206)5.8.1 沉淀基本原理 (206)5.8.2 沉淀剂的分类 (206)5.8.3 沉淀的影响因素 (207)5.8.4 应用示例 (207) 5.9 酸化-吹气-吸收 (208)5.9.1 酸化-吹气-吸收基本原理 (208)5.9.2 酸化-吹气-吸收的类型 (208)5.9.3 酸化-吹气-吸收的注意事项 (209)5.9.4 应用示例 (210) 5.10 加热蒸发 (211)5.10.1 加热蒸发基本原理 (211)5.10.2 加热蒸发的类型 (211)5.10.3 应用示例 (212) 5.11 干燥 (213)5.11.1 干燥基本原理 (213)5.11.2 干燥的类型 (213)5.11.3 应用示例 (215) 5.12 灼烧 (216)5.12.1 灼烧基本原理 (216)5.12.2 灼烧的主要设备及处理条件 (217)5.12.3 灼烧前处理的注意事项 (217)5.12.4 应用示例 (217) 5.13 浸出 (219)5.13.1 水平振荡法 (219)5.13.2 翻转振荡法 (221) 5.14 超声提取 (223)5.14.1 超声提取的原理 (223)5.14.2 超声提取的优点 (224)5.14.3 超声波清洗仪的注意事项(224 )5.14.4 应用示例 (225) 5.15 液液萃取 (225) 5.16 离子交换 (226)5.16.1 离子交换基本原理 (226)5.16.2 离子交换剂的类别 (226)5.16.3 离子交换树脂的分类 (227)5.16.4 离子交换树脂的命名 (227)5.16.5 离子交换树脂的优缺点 (228)5.16.6 应用示例 (228) 5.17 燃烧 (230)5.17.1 基本原理及注意事项 (230)5.17.2 应用示例 (230) 5.18 干扰消除 (233)5.18.1 干扰因素的来源及消除 (234)5.18.2 实验室间质量控制 (237) 参考文献 (238)第6 章 环境中微生物检测的前处理技术 (243) 6.1 清洗 (243)6.1.1 器皿的清洗 (243)6.1.2 注意事项 (245) 6.2 微生物消毒灭菌 (245)6.2.1 物理消毒灭菌法u56256 ._xddba_ (246)6.2.2 化学消毒灭菌法 (252)6.2.3 应用示例 (254) 6.3 培养基的选择与配制 (254)6.3.1 培养基的组成 (255)6.3.2 培养基的种类及应用 (256)6.3.3 培养基制备的基本方法和注意事项 (259)6.3.4 应用示例 (261) 6.4 样品稀释 (263)6.4.1 稀释的概念(263 )6.4.2 稀释过程 (263)6.4.3 活菌计数 (264)6.4.4 常用稀释剂 (265)6.4.5 应用示例 (266) 6.5 接种 (268)6.5.1 概念 (268)6.5.2 接种工具和方法 (269)6.5.3 应用示例 (272) 6.6 培养 (272)6.6.1 影响微生物生长的因素 (273)6.6.2 培养箱 (275)6.6.3 培养方法 (277)6.6.4 应用示例 (277) 参考文献 (278)第7 章 环境样品前处理新技术及发展趋势 (280) 7.1 基质固相分散萃取 (280)7.1.1 基质固相分散萃取概述 (280)7.1.2 基质固相分散萃取基本原理 (280)7.1.3 基质固相分散萃取操作步骤 (280)7.1.4 基质固相分散萃取的影响因素 (281)7.1.5 基质固相分散萃取在污染物检测中的应用 (282) 7.2 QuEChERS 前处理技术 (283)7.2.1 QuEChERS 法概述 (283)7.2.2 QuEChERS 法基本原理 (283)7.2.3 QuEChERS 法操作步骤 (283)7.2.4 QuEChERS 法的影响因素 (284)7.2.5 QuEChERS 法在环境污染物检测中的应用 (285) 7.3 免疫亲和层析技术 (286)7.3.1 免疫亲和层析概述 (286)7.3.2 免疫亲和层析基本原理 (287)7.3.3 免疫亲和层析操作步骤(287 )7.3.4 免疫亲和层析的影响因素 (287)7.3.5 免疫亲和层析在污染物检测中的应用 (288) 7.4 液相微萃取 (289)7.4.1 液相微萃取概述 (289)7.4.2 液相微萃取基本原理 (290)7.4.3 液相微萃取的影响因素 (291)7.4.4 常用的液相微萃取方法 (292)7.4.5 液相微萃取在环境污染物检测中的应用 (293) 7.5 凝胶渗透色谱 (294)7.5.1 凝胶渗透色谱概述 (294)7.5.2 凝胶渗透色谱原理 (294)7.5.3 凝胶渗透色谱仪 (294)7.5.4 凝胶渗透色谱使用的溶剂 (295)7.5.5 凝胶渗透色谱在环境污染物检测中的应用 (295) 7.6 分子印迹技术 (295)7.6.1 分子印迹概述 (295)7.6.2 分子印迹基本原理 (296)7.6.3 分子印迹聚合物的特点 (296)7.6.4 分子印迹聚合物的制备流程 (296)7.6.5 分子印迹聚合物的制备方法 (297)7.6.6 分子印迹在环境污染物检测中的应用 (298) 7.7 样品前处理技术的发展趋势 (298)7.7.1 样品前处理向自动化方向发展 (298)7.7.2 样品前处理向集成化方向发展 (299)7.7.3 样品前处理向绿色化方向发展 (299)7.7.4 样品前处理向微型化方向发展 (299)7.7.5 样品前处理向在线联用方向发展 (299)7.7.6 样品前处理向高通量方向发展 (299) 参考文献 (299)第8 章 样品前处理过程中的质量控制方法(302 ) 8.1 标准物质与标准样品的使用 (302)8.1.1 标准物质与标准样品的定义 (302)8.1.2 标准物质与标准样品在样品前处理过程中的应用 (303)8.1.3 标准物质与标准样品的使用注意事项 (303) 8.2 空白测试 (305)8.2.1 空白测试的定义 (305)8.2.2 空白测试的意义 (305)8.2.3 空白测试的分类 (306)8.2.4 应用示例 (306) 8.3 重复性测试 (307)8.3.1 定义 (307)8.3.2 重复性测试控制要求 (308)8.3.3 重复性试验操作 (308)8.3.4 重复性测试评价要求 (308) 8.4 加标回收率测试 (312)8.4.1 加标回收的分类 (312)8.4.2 加标回收率的计算 (312)8.4.3 不同类别样品加标回收的控制要求 (314)8.4.4 加标回收结果的评价要求 (315) 8.5 试剂耗材验收 (318)8.5.1 试剂和耗材验收周期、内容及方式 (319)8.5.2 试剂和耗材质量验收范围 (320)8.5.3 验收记录 (320)8.5.4 应用示例 (321) 8.6 人员培训、考核与监督 (323)8.6.1 人员培训 (323)8.6.2 人员考核 (324)8.6.3 人员监督 (325)8.6.4 材料归档 (325) 8.7 仪器检定校准与期间核查 (325)8.7.1 仪器设备校准与检定 (325)8.7.2 期间核查(328 ) 8.8 实验室内部比对 (330)8.8.1 实验室内部比对的定义 (330)8.8.2 实验室内部比对的意义 (330)8.8.3 人员比对 (331)8.8.4 仪器比对 (331)8.8.5 方法比对 (332)8.8.6 留样再测 (332)8.8.7 实验室内部比对计划的制定、实施与评价 (332) 参考文献 (334)附录 (337) 附录一 前处理技术(无机检测部分) (337) 附录二 前处理技术(有机检测部分) (341) 附录三 前处理技术(金属检测部分) (353)

 

 

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