《有机磷化学中的不对称合成：方法，催化及应用》 - 台灣·大書城 - [乌克兰]奥列格·科洛迪阿什尼[Oleg I.，Kolodi - 化学工业出版社

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『簡體書』有机磷化学中的不对称合成：方法，催化及应用

書城自編碼： 3584413
分類：簡體書→大陸圖書→自然科學→化學
作者： [乌克兰]奥列格·科洛迪阿什尼[Oleg I.，Kolodi
國際書號(ISBN)： 9787122375391
出版社：化学工业出版社
出版日期： 2021-01-01

頁數/字數： /
書度/開本： 16开釘裝：平装

售價：NT$ 742

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編輯推薦：

1.本书强调了手性有机磷化合物及其不对称合成的重要性，重点讨论了手性有机磷-钌化合物的不对称合成方法，及其在立体选择性合成和不对称催化中的许多应用。2.本书具有较高的学术价值，对不对称合成、药物合成领域的研究具有一定的指导作用。

內容簡介：

本书强调了手性有机磷化合物及其不对称合成的重要性，重点讨论了手性有机磷-钌化合物的不对称合成方法，及其在立体选择性合成和不对称催化中有许多应用。内容包括有机磷化合物立体化学的基础，手性磷原子化合物的合成方法，侧链手性中心磷化合物的不对称合成方法，过渡金属配合物的不对称催化，有机催化的研究，酶和其他生物方法在不对称合成中的应用。本书可作为化学及相关学科的研究生、本科生的教材和参考书，也可作为化学、化工等领域的科技工作者和教师的参考书。

缩略语表0011有机磷化合物立体化学基础0041.1历史背景0041.2立体化学中的一些常见定义0071.3对映体组成的测定0101.3.1核磁共振方法0101.3.1.1手性溶剂0111.3.1.2金属配合物（位移试剂）0121.3.1.3核磁共振手性衍生试剂0141.3.2色谱分析方法0161.3.2.1气相色谱法0161.3.2.2液相色谱法0171.4绝对构型的确定0181.4.1X射线晶体分析0191.4.2化学相关方法0201.4.3通过核磁共振确定绝对构型0211.5不对称诱导和立体化学0251.5.1不对称诱导0251.5.2不对称合成0261.5.3不对称转化0261.5.4对映选择性反应0261.5.5对映选择性合成0261.6总结027参考文献0272P-手性磷化合物的不对称合成0352.1引言0352.2低配位磷化合物0362.3三价三配位磷化合物0402.3.1P（Ⅲ）-化合物的结构稳定性0412.3.2P（Ⅲ）上的不对称亲核取代0422.3.2.1仲醇作为手性助剂0442.3.2.2光学活性胺作为手性助剂0532.3.2.3麻黄碱在P（Ⅲ）上作为手性诱导剂0562.3.3P（Ⅲ）化合物的不对称氧化0642.3.4P（Ⅲ）上的不对称亲电取代0662.3.4.1不对称Michaelis-Arbuzov反应0672.4五价P（Ⅳ）-磷化合物0702.4.1导言0702.4.2亲核取代反应0702.4.2.1手性醇在P（Ⅳ）上的亲核取代0722.4.2.2手性胺P（Ⅳ）上的亲核取代0752.5手性P（Ⅴ）和P（Ⅵ）磷化合物0772.6总结083参考文献0843含有侧链手性中心的磷化合物0973.1引言0973.2侧链中的不对称诱导0983.2.1手性从磷向其他中心的转移0993.2.1.1手性磷稳定阴离子0993.2.1.21，2-不对称诱导1013.2.1.31，4-不对称诱导1023.3对映选择性烯化1083.4磷亲核试剂与CX键的立体选择性加成1123.4.1磷-羟醛反应1143.4.2磷-Mannich反应1253.4.3磷-Michael反应1363.5不对称还原1403.6不对称氧化1463.7C-修饰1503.8不对称环加成1513.9多重立体选择性1533.10总结162参考文献1624金属配合物的不对称催化1784.1引言1784.2不对称催化加氢及其他还原反应1794.2.1CC磷化合物的加氢1804.2.2CO磷化合物的加氢1914.3不对称还原和氧化1934.3.1CO、CN和CC键的还原1944.3.2不对称氧化1994.4亲电不对称催化2024.4.1磷原子上的催化亲电取代2024.4.1.1P（Ⅲ）化合物的烷基化和芳基化2024.4.2侧链中的催化亲电取代2064.4.2.1烷基化2064.4.2.2卤化2084.4.2.3胺化2104.5亲核不对称催化2124.5.1磷亲核试剂对多键的不对称加成2124.5.1.1磷-羟醛反应2124.5.1.2磷-Mannich反应2184.5.1.3磷-Michael反应2204.6环加成反应2254.7总结228参考文献2285不对称有机催化2395.1引言2395.2不对称有机催化中底物的催化活化模式2395.3磷-羟醛反应2435.3.1金鸡纳生物碱的催化作用2435.3.2金鸡纳-硫脲的催化作用2455.3.3其他有机催化剂的催化作用2465.4磷-Mannich反应2485.4.1金鸡纳生物碱的有机催化作用2485.4.2亚胺的有机催化作用2505.4.3亚胺盐的有机催化作用2505.4.4手性Brφnsted酸的有机催化作用2515.5磷-Michael反应2545.5.1金鸡纳生物碱的有机催化作用2545.5.2硫脲的有机催化作用2555.5.3亚胺盐的有机催化作用2575.5.4N-杂环卡宾的有机催化作用2595.5.5脯氨酸衍生物的有机催化作用2595.6酮膦酸酯的有机催化加成2665.6.1脯氨酸、氨基酸及其衍生物2665.6.2硫脲的有机催化作用2725.7磷-Henry反应2735.8P-叶立德的有机催化改性2745.9手性二胺的不对称催化2765.10其他287参考文献2886不对称生物催化2986.1引言2986.2有机磷化合物的酶促合成2986.2.1羟基膦酸酯的动力学拆分2996.2.2生物催化酯交换法拆分α-羟基膦酸酯3006.2.3生物催化水解法拆分α-羟基膦酸酯3026.2.4α-羟基膦酸酯的动态动力学拆分3056.2.5β-和ω-羟基膦酸酯的拆分3066.2.6β-羟基膦酸酯的动态动力学拆分3136.2.7氨基膦酸酯的拆分3146.3C—P键化合物的生物合成3176.4P-手性磷化合物的拆分3206.5手性有机磷化合物的微生物合成3306.5.1酵母催化合成3316.5.2单细胞真菌合成3356.5.3细菌合成3376.6总结338参考文献339索引347

內容試閱：

手性磷化合物在许多科学领域发挥着重要作用，包括生物活性药物、农用化学品和过渡金属配合物配体。近年来，有机磷化合物的不对称合成获得了巨大的成功，并取得了许多新的进展，在工业上得到了广泛的应用。不对称合成和不对称催化一直以来都是化学领域最重要的研究方向之一，引起了许多科学家和化学界的兴趣。因此，许多科学中心，包括学术和工业研究实验室，都对有机磷化合物的不对称合成进行了广泛的研究。对映体纯有机磷化合物的制备方法有非对映体经典拆分法、化学动力学拆分法、酶促拆分法、不对称金属配合物催化法和有机催化法。含有PA-MP、DIPAMP、DIOP、CHIRAPHOS配体的过渡金属配合物广泛用于C—H和C—C键的不对称合成。近年来，有机磷化合物的不对称合成取得了巨大的成功，主要是用膦配体催化不对称加氢反应，并发表了许多有关手性有机磷化合物合成的文章。在过去的10～15年里，许多致力于有机磷化合物立体化学的优秀综述和多部专著已经出版。一些致力于不对称合成和手性的期刊，如最为重要的Tetrahedron：Asymmetry和Chirality，也获得了普及。立体化学在药物作用中的重要性，以及对映体的生理作用差异，是目前研究的热点。美国食品药物监督管理局以及其他国家类似监管机构对新药的要求使这一点更加明显。一些氨基和羟基膦酸，以及合成膦酸，具有有效的药用特性，它们已被应用于药理学和医学。关于这些功能化膦酸盐和膦酸酯的详细信息可以在本专著的相关章节中找到。本书强调了手性有机磷化合物及其不对称合成的重要性。尽管这方面的研究会引起极大的兴趣，但在化学文献中仍没有专门研究有机磷不对称合成的专著，这也是鼓励和激励我们编写这本书的原因。本书第1章致力于有机磷化合物立体化学基础，包括与有机磷化合物立体化学有关的一般理论概念、通用命名法和分析方法。本书的其他章节概述了各种不对称反应和手性有机磷化合物。第2章讨论了手性磷原子化合物的合成方法，包括双配位磷化合物、三配位磷化合物、四配位磷化合物、五配位磷化合物和六配位磷化合物等。第3章介绍了侧链手性中心磷化合物的不对称合成方法。这些反应对于医药产品和中间体的生产特别重要。第4章介绍了过渡金属配合物的不对称催化，即各种不饱和化合物的不对称催化加氢和化学计量还原。不对称加氢是合成新手性中心最简单的方法，该技术是手性合成的发展方向。由于不对称合成是一门高度面向应用的科学，因此本书将对相关技术的工业应用实例进行适当的说明。第5章是对有机催化的深入研究。讨论了有机催化最重要的原理、制备和实际应用的实例。特别介绍了奎宁及其衍生物、鹰爪豆碱、脯氨酸、氨基酸及其衍生物作为催化剂的应用。第6章讨论了酶和其他生物方法在不对称合成中的应用。讨论了外消旋有机磷化合物的动力学拆分、生物催化酯交换、α-羟基膦酸酯的动力学拆分、氨基膦酸酯的酶促拆分以及含有C—P键化合物的生物合成方法。以酵母、细菌、真菌为原料，采用微生物法合成手性磷化合物。本书讨论了手性有机磷-钌化合物的不对称合成方法，在立体选择性合成和不对称催化中有许多应用，本书还参考了最新的文献结果和作者在过去15～20年中进行的原始研究。Oleg I. Kolodiazhnyi

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