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『簡體書』气孔——土壤-植物-大气连续系统的枢纽

書城自編碼: 3570492
分類: 簡體書→大陸圖書→教材研究生/本科/专科教材
作者: 宋纯鹏等
國際書號(ISBN): 9787030666703
出版社: 科学出版社
出版日期: 2020-11-01

頁數/字數: /
書度/開本: 16开 釘裝: 平装

售價:NT$ 1608

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內容簡介:
由于气孔控制植物的光合作用和蒸腾作用,优化气孔的开闭可有效提高植物的水分利用效率。因此,气孔调控对农业生产和全球气候演化有深刻的影响。《气孔:土壤-植物-大气连续系统的枢纽》共11章,涵盖气孔研究的简要历史、气孔形态分布和气孔发育、气孔运动信号转导、保卫细胞代谢、气孔免疫、气孔与农业生产及气孔研究方法等内容。各章在总结整理研究进展的同时,引用原始实验图片,也有再加工的模式图,尽量做到图文并茂,力图为读者提供关于“气孔”研究的内容丰富的知识体系。
目錄
目录

前言
第1章 气孔研究历史 1
引言 1
1.1 气孔概述 2
1.1.1 化石植物中发现的早期的气孔 2
1.1.2 肾形保卫细胞和哑铃形保卫细胞组成气孔的主要形态 2
1.1.3 保卫细胞细胞壁的特殊机械动力学 3
1.1.4 气孔是土壤-植物-大气连续系统的枢纽 4
1.2 气孔研究的几个阶段 4
1.2.1 阶段Ⅰ:初识和正名(1660~1840年) 4
1.2.2 阶段Ⅱ:建立生理学模型(1840~1970年) 5
1.2.3 阶段Ⅲ:生物学研究模式系统的形成和应用(1971年至今) 6
1.2.4 国内研究简史 7
1.3 气孔功能与行为研究的重要意义 9
1.3.1 保卫细胞为植物细胞信号转导和发育研究提供了良好模型 9
1.3.2 气孔行为对作物产量有重要影响 10
1.3.3 气孔行为影响生态环境 10
重点阅读文献 10
第2章 气孔总论:分布、形态、结构、功能与进化 11
引言 12
2.1 气孔的分布 12
2.1.1 不同植物类群气孔呈现不同的分布特点 12
2.1.2 环境和遗传因素决定气孔密度 14
2.1.3 气孔分布模式受基因调控 16
2.2 气孔的形态和大小 17
2.2.1 气孔的形态各异 17
2.2.2 气孔的大小不同 19
2.3 气孔器类型丰富多样 19
2.3.1 按副卫细胞特征分类 19
2.3.2 按保卫细胞和副卫细胞之间发育的关系分类 24
2.3.3 按保卫细胞细胞壁特征分类 25
2.4 气孔的结构 26
2.4.1 伸缩可变的细胞壁 27
2.4.2 具有灵敏感受和传递信号能力的质膜 30
2.4.3 具有光化学活性的叶绿体 30
2.4.4 形态可变的细胞核 31
2.4.5 高效产能的线粒体 31
2.4.6 由形态和结构高度可变膜组成的液泡 32
2.4.7 合成代谢活跃的内质网和高尔基体及其他膜包含体 32
2.4.8 牵引气孔运动的细胞骨架 33
2.5 气孔运动调控机制 33
2.5.1 淀粉-糖转化调节气孔开闭 34
2.5.2 K+调节气孔开闭 34
2.5.3 苹果酸调节气孔开闭 34
2.6 气孔的功能 35
2.6.1 调控植物光合作用和维持全球CO2和O2的平衡 35
2.6.2 调控蒸腾失水和维持全球水循环平衡 36
2.6.3 保持植物内环境的平衡 36
2.6.4 响应环境胁迫反应 36
2.6.5 特殊生境或器官中气孔的功能 36
2.7 气孔的进化 37
2.7.1 不同类群植物气孔的特征 37
2.7.2 适应特殊环境气孔的演化特征 39
展望 40
重点阅读文献 40
第3章 气孔发育 43
引言 44
3.1 双子叶植物气孔发育 44
3.1.1 bHLH类转录因子调节不对称及对称分裂控制气孔的发生和形成 45
3.1.2 分泌肽参与气孔发育 48
3.1.3 类受体蛋白激酶通过细胞间信号传递负调节气孔发育 50
3.1.4 植物激素类小肽EPF和ER通过形成复合体维持气孔分布和正常发育 52
3.1.5 MAPK级联信号调控气孔发育 53
3.1.6 SCRMSCRM2与SPCH、MUTE和FAMA形成二聚体调节气孔发育 54
3.1.7 气孔发育的复杂信号转导网络 55
3.2 单子叶植物气孔发育 56
3.2.1 哑铃形保卫细胞对环境变化的反应更加灵敏 56
3.2.2 保卫细胞先于副卫细胞发育 56
3.2.3 副卫细胞发育受保卫细胞信号调控 58
3.3 细胞极性和不对称分裂 60
3.3.1 极性是细胞分化和器官发生的**步 60
3.3.2 拟南芥中BASL1调控拟分生组织极性化 60
3.3.3 PAN促使玉米中SMC极性化 61
3.4 植物激素和环境因素影响气孔发育 62
3.4.1 油菜素内酯降低气孔密度 63
3.4.2 脱落酸降低气孔密度 63
3.4.3 生长素合成途径受阻抑制气孔发育 64
3.4.4 光通过CRY-PHY-COP1和MAPK信号级联调节气孔发育 64
3.4.5 高浓度CO2降低气孔密度 65
3.4.6 温度和湿度影响气孔发育 65
3.5 气孔的分子进化 66
展望 66
重点阅读文献 67
第4章 脱落酸及其他植物激素对气孔运动的调控 69
引言 70
4.1 脱落酸调节气孔运动 70
4.1.1 逆境胁迫诱导脱落酸迅速增加并促进气孔关闭 70
4.1.2 ABA诱导气孔关闭和抑制气孔开放是两个不同的生理过程 72
4.2 保卫细胞内脱落酸水平的调控 73
4.2.1 ABA由两条截然不同的合成途径产生:C15直接途径与C40间接途径 73
4.2.2 ABA代谢转变成无活性的红花菜豆酸或ABA-葡萄糖酯 75
4.2.3 ABA-葡萄糖酯可调节内源活性ABA含量以应答胁迫反应 76
4.2.4 保卫细胞ABA含量通过其合成和代谢途径维持平衡 77
4.3 多种第二信使分子参与脱落酸调控的气孔运动 78
4.3.1 Ca2+是ABA调控气孔运动的重要下游信号分子 79
4.3.2 IP3、PA和DAG均是ABA促进气孔关闭的第二信使 80
4.3.3 cADPR通过调节Ca2+通道活性而参与ABA诱导的气孔关闭 81
4.3.4 硫化氢参与ABA诱导的气孔关闭 81
4.3.5 氢气参与ABA诱导的气孔关闭 82
4.4 脱落酸调控气孔运动的核心信号转导途径 82
4.4.1 PYRPYLRCAR被普遍认为是真正的ABA受体 82
4.4.2 过量表达ABA受体PYRPYLRCAR能提高作物的水分利用效率和抗旱性 84
4.4.3 SnRK蛋白激酶家族成员是ABA信号传递的关键组分 85
4.4.4 PP2C蛋白磷酸酶家族是ABA信号传递的重要开关 86
4.4.5 CDPK是ABA调节气孔运动中Ca2+依赖途径的重要蛋白激酶 86
4.4.6 MAPK是ABA促进气孔关闭的重要下游组分 88
4.4.7 众多转录因子参与保卫细胞调控ABA应答的基因表达过程 88
4.4.8 其他ABA结合蛋白介导ABA反应 89
4.5 其他植物激素参与气孔运动的调节 90
4.5.1 生长素促进气孔开放 90
4.5.2 赤霉素可促进气孔开放 91
4.5.3 细胞分裂素拮抗ABA促进气孔开放 93
4.5.4 乙烯可能通过氧化还原信号调节气孔运动 94
4.5.5 油菜素内酯拮抗或促进ABA诱导的气孔关闭 95
4.5.6 茉莉酸和脱落酸协同调节气孔运动 96
4.5.7 水杨酸与脱落酸互作调节气孔运动 97
展望 99
重点阅读文献 100
第5章 气孔与环境适应 101
引言 102
5.1 光调控气孔运动 102
5.1.1 红光通过光合作用调节气孔开放 103
5.1.2 光敏色素感应红光介导气孔开放 105
5.1.3 向光素感应蓝光介导气孔开放 107
5.1.4 隐花色素感应蓝光介导气孔开放 111
5.1.5 绿光逆转蓝光诱导的气孔开放 112
5.1.6 紫外光抑制气孔开放 114
5.2 植物应答干旱的气孔调控 116
5.2.1 干旱诱导ABA合成,促进气孔关闭 117
5.2.2 干旱诱导乙烯合成,促进气孔关闭 118
5.2.3 干旱影响保卫细胞胞质pH变化,调节气孔运动 119
5.2.4 菌根共生在土壤干旱调控气孔运动中的作用 120
5.3 降低空气湿度,抑制气孔开放 121
5.3.1 气孔对低空气湿度信号应答的规律 121
5.3.2 低空气湿度以负反馈应答方式诱导气孔关闭 122
5.3.3 低空气湿度诱导气孔关闭依赖于ABA 123
5.4 CO2浓度调节气孔的开闭 124
5.4.1 CO2通过调节保卫细胞游离Ca2+浓度促进气孔关闭 124
5.4.2 气孔的ABA信号途径可能与CO2响应途径存在交叉 125
5.4.3 蛋白激酶HT1负调控CO2诱导的气孔关闭 125
5.5 温度改变气孔开度 126
5.5.1 高温通过H+-ATPase和14-3-3蛋白调节气孔运动 126
5.5.2 植物耐受低温程度与气孔开闭相关 127
5.6 气态环境污染物影响气孔运动 128
5.6.1 二氧化硫对气孔运动的调节 128
5.6.2 硫化氢作为内源信号介导气孔关闭 129
5.6.3 臭氧参与调节气孔的开闭 131
5.7 气孔与生物钟 132
5.7.1 生物钟在植物生理调控中的作用 132
5.7.2 气孔运动具有明显的生物钟特征 133
5.7.3 生物钟调控气孔运动的机制 133
展望 137
重点阅读文献 138
第6章 保卫细胞代谢 139
引言 140
6.1 保卫细胞糖代谢 140
6.1.1 保卫细胞光合碳同化与C4和CAM代谢途径相似 140
6.1.2 保卫细胞电子传递产生ATP和还原力,促进气孔开放 141
6.1.3 保卫细胞具有较强的呼吸作用能力 142
6.1.4 保卫细胞淀粉代谢呈现白天和黑夜周期性变化 143
6.1.5 来源于叶肉细胞的“叶肉信号”调节保卫细胞反应 144
6.2 蔗糖代谢信号转导 146
6.2.1 植物体中蔗糖的来源和作用 146
6.2.2 保卫细胞的蔗糖来源于叶肉细胞淀粉降解和光合碳同化 147
6.2.3 来源于叶肉细胞的蔗糖促进气孔关闭 147
6.3 有机酸代谢信号转导 149
6.3.1 苹果酸具有参与能量转化、脂肪酸合成和胞内离子平衡调节的多重作用 149
6.3.2 胞内多种代谢途径产生苹果酸 150
6.3.3 ABC转运体或快速阴离子通道转运苹果酸 150
6.3.4 乙酸代谢为保卫细胞提供渗透调节物质和能量 151
6.3.5 其他参与气孔运动调节的有机酸 152
6.4 脂类代谢影响气孔运动 153
6.4.1 脂类代谢为光诱导的气孔开放提供ATP 153
6.4.2 脂类代谢相关产物可作为第二信使促进气孔关闭 153
6.4.3 脂氧化物诱导气孔关闭 155
6.4.4 脂肪酸对气孔运动的调控 155
6.4.5 真核脂质合成途径对于保卫细胞叶绿体的发育和应答CO2是必需的 156
6.5 次生代谢影响气孔运动 156
6.5.1 富含氮代谢分子参与保卫细胞信号转导 156
6.5.2 多胺类物质诱导气孔关闭 157
6.5.3 含硫次生代谢物参与调节气孔运动 157
6.5.4 黄酮类物质调节保卫细胞ROS的平衡 158
6.6 植物激素及环境因子调节保卫细胞代谢 158
6.6.1 ABA代谢与光合作用 158
6.6.2 植物激素间协同调节气孔运动 159
6.6.3 蓝光和红光促进保卫细胞糖代谢 161
6.6

 

 

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