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| 內容簡介： |
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分析化学是化学类、生物类、医药类、环境类和材料类等专业本科生的必修基础课。《分析化学：定量化学分析简明教程第4版》第4版是在2009年出版的第3版的基础上，根据教学经验和教学内容的改进作了修订，保持了简明这一特点。其内容包括滴定分析法、沉淀重量分析法、分光光度法、分子荧光和磷光分析法、原子吸收光谱法、电位分析法、色谱法、质谱法等常用分析方法和分析数据的统计处理、分析化学中常用分离方法等。《分析化学：定量化学分析简明教程第4版》的有关计算均采用了法定计量单位。《分析化学：定量化学分析简明教程第4版》可作为理、工、农、医、师范类分析化学课的教材或教学参考书。也可供从事分析测试工作的其他科技人员参考。
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| 關於作者： |
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彭崇慧，冯建章，张锡瑜，北京大学化学系教授，长期从事分析化学教学与科研。李娜，北京大学化学学院教授、博士生导师。1988、1991、1994年分别获北京大学理学学士、理学硕士与理学博士学位。1994年进入北京大学化学学院工作至今。获2008年获教育部双语教学示范课程、2009北京市高等教育成果一等奖、2011北京市高等教育精品教材、2016教育部来华留学英语授课品牌课程。张新祥，北京大学化学学院教授、博士生导师。1985年获北京大学理学学士学位、1988和1991年分别获武汉大学理学硕士和理学博士学位。1993年进入北京大学化学学院工作至今。先后获得中国化学会青年化学奖、4次教育部 “高等学校教学成果奖”（一等奖2次，二等奖2次）和教育部“高等学校自然科学奖”二等奖（集体奖）。
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| 目錄：
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第1章 概论1.1 定量分析概述1.1.1 分析化学的任务和作用1.1.2 定量分析过程1.1.3 定量分析方法1.2 分析化学中的基本计算1.2.1 基准物质和标准溶液1.2.2 滴定分析中的体积测量1.2.3 滴定分析计算思考题习题第2章 误差与分析数据处理2.1 有关误差的一些基本概念2.1.1 误差的表征——准确度与精密度2.1.2 误差的表示——误差与偏差2.1.3 误差的分类——系统误差与随机误差2.2 随机误差的分布2.2.1 频率分布2.2.2 正态分布2.2.3 随机误差的区间概率2.3 有限数据的统计处理2.3.1 数据的集中趋势和分散程度的表示——对μ和σ的估计2.3.2 总体均值的置信区间——对μ的区间估计2.3.3 显著性检验2.3.4 异常值检验2.4 校准方法2.4.1 校准曲线法2.4.2 标准加入法2.4.3 内标法2.5 分析方法的灵敏度、检出限和动态范围2.6 测定方法的选择与测定准确度的提高2.7 有效数字思考题习题第3章 酸碱平衡与酸碱滴定法3.1 酸碱反应及其平衡常数3.1.1 酸碱反应3.1.2 酸碱反应的平衡常数3.1.3 活度与浓度，平衡常数的几种形式3.2 酸度对弱酸碱形态分布的影响3.2.1 一元弱酸溶液中各种形态的分布3.2.2 多元酸溶液中各种形态的分布*3.2.3 浓度对数图3.3 酸碱溶液的H+浓度计算3.3.1 水溶液中酸碱平衡处理的方法3.3.2 一元弱酸碱溶液pH的计算3.3.3 两性物质溶液pH的计算3.3.4 多元弱酸溶液pH的计算3.3.5 一元弱酸及其共轭碱HA+A-混合溶液pH的计算3.3.6 强酸碱溶液pH的计算3.3.7 混合酸和混合碱溶液pH的计算3.4 酸碱缓冲溶液3.4.1 缓冲容量和缓冲范围3.4.2 缓冲溶液的选择3.4.3 标准缓冲溶液3.5 酸碱指示剂3.5.1 酸碱指示剂的作用原理3.5.2 影响指示剂变色间隔的因素3.5.3 混合指示剂3.6 酸碱滴定曲线和指示剂的选择3.6.1 强碱滴定强酸或强酸滴定强碱3.6.2 一元弱酸碱的滴定3.6.3 滴定一元弱酸弱碱及其与强酸强碱混合物的总结3.6.4 多元酸和多元碱的滴定3.7 终点误差3.7.1 代数法计算终点误差3.7.2 终点误差公式和终点误差图及其应用3.8 酸碱滴定法的应用3.8.1 酸碱标准溶液的配制与标定3.8.2 酸碱滴定法应用示例*3.9 非水溶剂中的酸碱滴定*3.9.1 概述*3.9.2 溶剂的性质与作用*3.9.3 非水滴定的应用思考题习题第4章 络合滴定法4.1 概述4.2 络合平衡4.2.1 络合物的稳定常数和各级络合物的分布4.2.2 络合反应的副反应系数4.2.3 络合物的条件稳定常数4.2.4 金属离子缓冲溶液4.3 络合滴定基本原理4.3.1 滴定曲线4.3.2 金属指示剂4.3.3 终点误差4.3.4 络合滴定中酸度的控制4.4 混合离子的选择性滴定4.4.1 控制酸度进行分步滴定4.4.2 使用掩蔽剂的选择性滴定4.4.3 其他滴定剂的应用4.5 络合滴定的方式和应用4.5.1 滴定方式4.5.2 EDTA标准溶液的配制和标定思考题习题第5章 氧化还原滴定法5.1 氧化还原反应的方向和程度5.1.1 条件电极电位5.1.2 决定条件电极电位的因素5.1.3 氧化还原反应进行的程度5.2 氧化还原反应的速率5.2.1 浓度对反应速率的影响5.2.2 温度对反应速率的影响5.2.3 催化剂与反应速率5.2.4 诱导反应5.3 氧化还原滴定5.3.1 氧化还原滴定曲线5.3.2 氧化还原滴定中的指示剂5.3.3 氧化还原滴定前的预处理5.4 氧化还原滴定的计算5.5 常用的氧化还原滴定法5.5.1 高锰酸钾法5.5.2 重铬酸钾法5.5.3 碘量法5.5.4 其他氧化还原滴定法思考题习题第6章 沉淀重量法与沉淀滴定法6.1 沉淀的溶解度及其影响因素6.1.1 溶解度与固有溶解度，活度积、溶度积与条件溶度积6.1.2 影响沉淀溶解度的因素6.2 沉淀重量法6.2.1 沉淀重量法的分析过程和对沉淀的要求6.2.2 沉淀的形成6.2.3 沉淀的纯度6.2.4 沉淀的条件和称量形的获得6.2.5 有机沉淀剂的应用6.3 沉淀滴定法6.3.1 滴定曲线6.3.2 Mohr莫尔法——铬酸钾作指示剂6.3.3 Volhard福尔哈德）法——铁铵矾作指示剂6.3.4 Fajans法扬斯法——吸附指示剂思考题习题第7章 分光光度法7.1 分光光度法的基本原理7.1.1 物质对光的吸收与分子吸收光谱7.1.2 溶液吸收光定律——Lambert-Beer朗伯-比尔定律7.1.3 吸光度的加和性与吸光度的测量7.2 光度分析的方法和仪器7.2.1 光度分析的方法7.2.2 分光光度计的基本部件7.2.3 分光光度计的类型7.3 分光光度法的灵敏度与准确度7.3.1 灵敏度的表示方法7.3.2 影响准确度的因素7.4 显色反应与分析条件的选择7.4.1 显色反应与显色剂7.4.2 显色反应条件的确定7.4.3 分光光度法测定中的干扰及消除办法7.5 分光光度法的应用7.5.1 单一组分测定7.5.2 多组分测定7.5.3 光度滴定7.5.4 络合物组成的测定7.5.5 酸碱离解常数的测定*7.5.6 其他测定方法思考题习题第8章 其他常用仪器分析方法8.1 分子荧光和磷光分析法8.1.1 光致发光的基本原理8.1.2 分子光致发光与结构间的关系8.1.3 荧光强度的影响因素及测定步骤8.1.4 荧光（磷光）光谱仪8.1.5 荧光和磷光分析法的应用8.2 原子吸收光谱法 8.2.1 基本原理8.2.2 原子吸收分光光度计8.2.3 干扰及其抑制8.2.4 定量分析方法、灵敏度、检出限及测定条件选择8.2.5 应用8.3 电位分析法8.3.1 概述8.3.2 参比电极与指示电极8.3.3 直接电位法8.3.4 电位滴定法8.4 色谱法8.4.1 气相色谱法8.4.2 高效液相色谱法8.4.3 毛细管电泳法8.5 质谱法8.5.1 质谱仪的工作原理8.5.2 质谱仪的主要性能指标8.5.3 质谱仪的基本结构8.5.4 质谱图及其应用8.5.5 质谱定性分析8.5.6 质谱定量分析思考题习题第9章 分析化学中常用的分离方法9.1 沉淀分离法9.1.1 用无机沉淀剂的分离法9.1.2 用有机沉淀剂的分离法9.1.3 共沉淀分离和富集9.1.4 提高沉淀分离选择性的方法9.2 溶剂萃取分离法9.2.1 萃取分离的基本原理9.2.2 萃取平衡9.2.3 其他萃取方法简介9.3 离子交换分离法9.3.1 树脂的种类和性质9.3.2 离子交换反应和离子交换树脂的亲和力9.3.3 离子交换分离操作技术9.3.4 离子交换分离法的应用9.4 经典色谱法9.4.1 柱色谱法9.4.2 纸色谱法9.4.3 薄层色谱法9.5 其他分离方法9.5.1 挥发与蒸馏9.5.2 膜分离9.5.3 浮选思考题习题附录附录A 主要参考书附录B 常用试剂和指示剂B.1 常用酸碱指示剂B.2 常用金属指示剂B.3 常用氧化还原指示剂B.4 常用预氧化剂与预还原剂B.5 部分显色剂及其应用附录C 化学平衡常数等各类物理化学数据C.1 一些离子的离子体积参数和活度系数γC.2 弱酸及弱碱在水溶液中的离解常数，25℃C.3 金属络合物的稳定常数C.4 金属离子与氨羧络合剂络合物稳定常数的对数C.5 一些络合滴定剂、掩蔽剂、缓冲剂阴离子的lgαAHC.6 一些金属离子的lgαMOHC.7 金属指示剂的lgαInH及金属指示剂变色点的pM［即pMt］C.8 标准电极电位（φ）及一些氧化还原电对的条件电极电位（φ′）C.9 难溶化合物的活度积（Ksp）和溶度积（Ksp），25℃附录D 相对原子质量及化合物的摩尔质量D.1 相对原子质量Ar表D.2 化合物的摩尔质量（M）表附录E 习题参考答案附录F 索引
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