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| 內容簡介： |
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本书对大豆子叶节再生体系进行了优化，随后通过使用抑制性消减杂交技术，同源克隆技术、及转录组测序技术等方法，成功筛选到了若干与大豆再生相关的基因，并对这些基因进行了功能研究。从分子角度初步揭示了上述基因与大豆再生的关系。
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| 目錄：
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前言
第一章大豆再生研究综述
一、再生体系研究
二、再生相关基因研究
三、再生分子标记及精细定位的研究
四、植物激素与再生相关研究
五、再生表观遗传学研究
六、再生相关文库构建与转录组分析
参考文献
第二章大豆子叶节再生体系优化研究
第一节研究材料、关键技术和方法
第二节研究取得的重要进展
一、种子的消毒方法
二、萌发培养基的确定
三、子叶节丛生芽分化的影响因素
四、影响丛生芽伸长的几个主要因子的正交试验
五、生根培养基激素浓度的确定
第三节结论与讨论
参考文献
第三章大豆再生基因SSH文库构建、GmVSPB基因克隆及其功能初步分析
第一节研究材料、关键技术和方法
一、研究材料
二、关键技术和方法
第二节研究取得的重要进展
一、原数据的统计
二、组装结果统计
三、功能注释
四、GmVSPB基因克隆、植株转化及功能分析
第三节结论与讨论
参考文献
第四章植物ESR1基因研究进展
第一节ESR1的发现
第二节ESR1基因结构的研究
第三节ESR1基因生物功能的研究
一、调控芽再生和发育
二、与其他转录因子的相互作用
参考文献
第五章大豆再生相关基因GmESR1的克隆及其功能初步分析
第一节研究材料、关键技术和方法
一、研究材料
二、关键技术和方法
第二节研究取得的重要进展
一、GmESR1基因的表达模式
二、GmESR1基因的克隆及其序列分析
三、GmESR1尉基因植物过表达载体的构建
四、拟南芥、烟草、大豆遗传转化
五、拟南芥、烟草、大豆过表达植株的检测
六、转基因植株PPT抗性分析
七、转基因植株的表型分析
八、不同激素对野生型及其过表达拟南芥种子的萌发率的影响
九、过表达大豆植株抗氧化性分析
第三节结论与讨论
参考文献
第六章大豆再生相关基因GmESR1上下游调控基因的鉴定与功能分析
第一节研究材料、关键技术和方法
一、研究材料
二、关键技术和方法
第二节研究取得的重要进展
一、GmESR1基因功能注释
二、再生基因GmESR1克隆、植株转化及功能分析
三、GmESR1蛋白功能分析
四、GmESR1上下游调控基因的鉴定
第三节结论与讨论
参考文献
第七章转GmESR1基因大豆安全评价及再生相关性状分析
第一节研究材料、关键技术和方法
一、研究材料
二、关键技术和方法
第二节研究取得的重要进展
一、转GmESR1基因大豆植株遗传稳定性及表达分析
二、转GmESR1基因大豆再生性状分析
三、转GmESR1基因诱导愈伤组织中激素含量变化
四、转GmESR1基因大豆生理指标测定
五、双分子荧光互补分析GmESR1与GmBIM1互作
六、农艺性状调查及抗病鉴定
第三节结论与讨论
参考文献
第八章大豆再生相关基因GmLEC1的克隆及其功能初步分析
第一节研究材料、关键技术和方法
一、研究材料
二、关键技术和方法
第二节研究取得的重要进展
一、大豆GmLEC1基因的克隆及全长序列分析
二、GmLEC1基因的生物信息学分析
三、大豆GmLEC1-组织特异性分析
四、激素诱导条件下LECl-基因的表达模式分析
五、GmLEC1-基因植物表达载体的构建
六、拟南芥遗传转化
七、大豆遗传转化
八、拟南芥植株的检测
九、大豆植株的检测
十、过表达拟南芥表型分析
第三节研究结论与讨论
参考文献
第九章大豆GmLEC2基因的克隆及再生功能的初步分析
第一节研究材料、关键技术和方法
一、研究材料
二、关键技术和方法
第二节研究取得的重要进展
一、大豆GmLEC2基因的克隆
二、GmLEC2基因的生物信息学分析
三、GmLEC2基因的亚细胞定位结果分析
四、IPTG诱导蛋白表达分析
五、大豆GmLEC2的组织特异性表达分析
六、GmLEC2基因的拟南芥遗传转化、检测及表型分析
七、GmLEC2基因的大豆过表达及检测
第三节结论与讨论
参考文献
第十章大豆再生相关的转录组分析
第一节大豆再生转录组测序技术进展
第二节转录组测序材料选定、关键技术和方法
一、研究材料
二、关键技术和方法
第三节实验结果
一、生理指标测定及成活率结果及分析
二、测序数据质量统计
第四节结论与讨论
参考文献
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