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| 內容簡介： |
开展更丰富、更规范的上市后研究（Post Market Research），是新时期的大势所趋，也是医学科学技术创新以专业化参与市场竞争的必然结果。创新有突破型创新和累积型创新；相对于创新药上市前的突破型创新，上市后研究则多属于累积型创新。在建设创新型国家的新时期和新征途，集合制药企业、医疗机构、合同研究组织等综合社会力量，开展不同目的、性质、类型、形式的上市后研究，将为国家积累更多的创新资源和科学洞见，并为人类健康事业的发展贡献更多中国智慧。
制药企业从事药品上市后研究，是启动和搭乘了药物发展的快车。药物上市，恰如婴儿初生，此时才被赋予社会属性。从此药物再也不只是一个物品，而开始成为一名战胜病魔的战士。在基于循证医学证据的现代医学体系中，药品上市后临床研究承担着回答药品社会属性中重大问题的主要责任，这些重大问题包括药品的有效性、安全性，患者的依从性、经济性，新患者群应用的可能性、必然性等。开展更丰富、更规范的上市后研究（Post Market Research），是新时期的大势所趋，也是医学科学技术创新以专业化参与市场竞争的必然结果。创新有突破型创新和累积型创新；相对于创新药上市前的突破型创新，上市后研究则多属于累积型创新。在建设创新型国家的新时期和新征途，集合制药企业、医疗机构、合同研究组织等综合社会力量，开展不同目的、性质、类型、形式的上市后研究，将为国家积累更多的创新资源和科学洞见，并为人类健康事业的发展贡献更多中国智慧。
制药企业从事药品上市后研究，是启动和搭乘了药物发展的快车。药物上市，恰如婴儿初生，此时才被赋予社会属性。从此药物再也不只是一个物品，而开始成为一名战胜病魔的战士。在基于循证医学证据的现代医学体系中，药品上市后临床研究承担着回答药品社会属性中重大问题的主要责任，这些重大问题包括药品的有效性、安全性，患者的依从性、经济性，新患者群应用的可能性、必然性等。
医疗机构从事药品上市后研究，是掌握了个人、科室和医院融合发展的引擎。大部分临床科室在基础研究方面，无法与大学附属医院和研究所媲美，但实施、开展药品上市后临床研究却是临床医生的专业优势。临床研究对临床医生个人科研思维、科研素质、科研能力发展的巨大推动作用，已成为行业认可并且值得不断追求的目标。在中国大力推动创新和研究的举国体系中，临床研究成果更成为优秀个体职称晋升、优秀医疗机构彰显科研技术能力的必备条件；众多的临床研究成果也将成为一个个坚实的阶梯，助我国迈向医疗强国的坚实之路。
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| 關於作者： |
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谷成明，辉瑞制药中国区医学负责人，副总裁。辉瑞公司创建于1849年，迄今已有160多年的历史，总部位于美国纽约，是目前全球最大的以研发为基础的生物制药公司。辉瑞公司的产品覆盖了包括化学药物、生物制剂、疫苗、健康药物等诸多广泛而极具潜力的治疗及健康领域，同时其卓越的研发和生产能力处于全球领先地位。
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| 目錄：
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目录
第一章 药品上市后临床研究的目的与意义1
一、药品上市后临床研究目的2
二、药品上市后临床研究的意义3
第二章 药品上市后临床研究的分类6
一、按研究设计类型分类7
二、按法规要求分类9
三、按研究目的分类10
四、按发起方分类11
五、按适应证分类12
参考文献13
第三章 药品上市后临床研究的类型、设计策略、统计原则及其适用场景14
第一节 临床药理学研究14
一、临床药效学研究15
二、临床药动学研究21
三、毒理学研究29
四、药物相互作用研究30
参考文献40
第二节 随机对照试验42
一、随机对照试验概述42
二、随机性对照研究类型43
三、临床随机对照试验的设计原理和方法49
四、常用的RCT质量评价工具60
五、RCT报告-CONSORT201061
六、随机对照试验在临床试验中的应用64
参考文献65
第三节 观察性研究68
一、观察性研究定义68
二、观察性研究与随机对照临床试验对比68
三、观察性研究的分类69
四、观察性研究方案的制订71
五、上市后观察性研究案例分析77
六、观察性研究的质量评价79
参考文献80
第四节 药物警戒82
一、药物警戒定义82
二、上市后药物警戒相关法规82
三、持有人如何开展药物警戒工作83
第五节 药物经济学85
一、概述85
二、药物经济学研究定义85
三、药物经济学研究的主要内容86
四、药物经济学研究的临床应用86
五、药物经济学研究设计88
六、药物经济学评价的主要类型90
七、药物经济学研究中的决策分析模型105
八、真实世界证据研究在药物经济学研究中的应用114
参考文献115
第六节 系统评价和Meta分析120
一、医学系统评价和Meta分析简介120
二、系统综述的选题和研究方案125
三、如何写作、阅读和评价系统评价144
参考文献151
第四章 数据管理与统计分析154
第一节 背景154
第二节 临床试验数据的类型157
一、识别代码158
二、研究数据158
三、监管材料159
第三节 数据管理计划160
一、数据管理计划的目的160
二、数据管理计划的创作流程与创作要求160
三、研究方案对数据管理员的要求161
第四节 数据管理流程162
一、采集管理系统163
二、数据管理步骤与任务166
三、质量控制168
第五节 统计分析171
一、统计分析的一般考虑171
二、统计分析计划的基本内容172
三、统计分析报告的基本内容175
四、亚组分析的考虑178
参考文献181
第五章 真实世界研究183
一、发展概述183
二、相关定义184
三、真实世界研究和证据的主要用途187
四、真实世界研究的思路与流程193
五、真实世界研究问题的确定194
六、构建研究型数据库194
七、真实世界研究的常见设计198
八、偏倚和混杂的控制201
参考文献206
第六章 各国药品上市后临床研究相关法规和政策208
一、美国208
二、欧盟233
三、其他国家241
四、中国243
五、RWS相关法规对比256
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