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內容簡介： 该书将针对临床*常见的耳聋基因筛查与诊断问题进行详细解答，同时对临床诊断的典型案例、复杂案例及疑难案例进行呈现和分析，分享诊断思路和经验，使读者深入理解耳聋遗传相关内容，学以致用， 同时为耳聋临床遗传咨询的规范化及标准化提供依据，最终惠及更多耳聋患者及耳聋高危人群。同时希望通过网络增值服务，将本书做成电子检索版，使读者能通过问题录入找到感兴趣的问题及答案，方便学习及知识普及。该书预计将成为耳聋分子诊断领域的重要工具书、成为临床医生、遗传咨询从业人员及妇幼保健人员的案头书。

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