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| 編輯推薦： |
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本教材以*、省级精品课程建设经验丰富的教学团队为引领，由教育部高等学校药学类专业教学指导委员会、国家973计划首席科学家、教育部长江学者等专家担任丛书顾问和指导工作。全国近70所本科院校参与，其中教授及博导以上职称近100位，副教授以上职称近200位，副教授及以上占比达70%，本教材紧跟十三五教材建设工作要求，将纸数融合，同时注重学习目标的培养，突出专业性、创新性和实用性。
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| 內容簡介： |
本书主要内容分为24章，包括药物毒代动力学，药物对肝脏、肾脏、心血管系统、神经系统、消化系统等多个系统的毒性作用等等。大多数章节由案例分析、代表药物的毒理学机制、延伸阅读、学习要点总结、测试习题组成。编写过程中突出了两个特点：一是结合临床用药实际进行编写；二是尽可能反映常用药物毒理学*研究成果。
本书主要供药学、药物制剂、临床药学、中药学、制药工程、医药营销等药学类专业学生教学使用，也可以作为执业药师资格考试、临床药师培养以及相关科研人员的参考书。
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| 關於作者： |
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教授，博导，担任南京医科大学药学院院长，中国药理学会委员，中国药物毒理学会主任委员，教学经验丰富，教授药物毒理学、药理学多年，教材编写经验丰富。
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| 目錄：
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第一章绪论1
第一节药物毒理学的性质与任务1
第二节药物毒理学的发展简史3
第三节药物毒理学与临床合理用药6
第四节药物毒理学在新药研究中的应用8
第五节药物毒理学研究方法与技术10
第二章药物毒代动力学15
第一节药物毒性作用产生机制16
第二节药物毒代动力学概述20
第三章药物对肝的毒性作用33
第一节药物对肝脏结构及功能的影响34
第二节药物对肝毒性作用的类型及作用机制38
第三节致肝毒性的常见药物46
第四章药物对肾脏的毒性作用50
第一节药物导致肾脏毒性概述51
第二节药物对肾脏毒性作用的类型及作用机制56
第三节药物肾脏毒性常见药物60
第五章药物对心血管系统的毒性作用70
第一节药物心血管系统毒性概述70
第二节药物对心血管系统毒性作用的类型及作用机制75
第三节心血管系统毒性常见药物80
第六章药物对神经系统的毒性作用89
第一节药物神经系统毒性的作用机制89
第二节药物对神经系统毒性作用的类型及作用机制92
第三节药物神经系统毒性常见药物96
第四节药物神经毒理学机制研究方法99
第五节药物成瘾与依赖性105
第七章药物对消化系统的毒性作用110
第一节药物毒性作用产生机制111
第二节药物对消化系统毒性作用的类型及作用机制112
第三节药物消化系统毒性常见药物114
第八章药物对呼吸系统的毒性作用118
第一节药物对呼吸系统毒性作用的形态及生理学基础118
第二节药物对呼吸系统毒性作用的类型及机制120
第三节呼吸系统损伤的检测方法126
第九章药物对血液系统的毒性作用128
第一节药物血液系统毒性概述129
第二节药物对血液系统毒性作用的类型及作用机制132
第三节血液系统毒性常见药物136
第十章药物对内分泌系统的毒性作用143
第一节内分泌系统的功能与调节143
第二节药物对内分泌系统毒性作用的类型及机制144
第三节内分泌系统损伤的检测方法148
第十一章药物对免疫系统的毒性作用151
第一节免疫系统的组成及其功能151
第二节药物免疫系统毒性类型及机制153
第三节药物免疫系统毒性评价及防治原则156
第十二章药物对皮肤的毒性作用160
第一节皮肤的结构功能特点160
第二节常见药物对皮肤毒性作用类型及作用机制162
第三节药物皮肤毒性的评价及防治原则167
第十三章药物对耳的毒性作用173
第一节耳的结构功能特点173
第二节常见药物耳毒性作用及机制175
第三节药物耳毒性的评价及防治原则177
第十四章药物致癌性及其评价180
第一节化学致癌物的分类180
第二节化学致癌作用机制181
第三节常见致癌药物183
第四节药物致癌性评价184
第十五章药物的生殖和发育毒性及评价187
第一节药物的生殖毒性188
第二节药物的发育毒性189
第三节药物生殖与发育毒性评价190
第十六章药物的遗传毒性及评价193
第一节药物致遗传物质损伤的类型193
第二节药物致遗传损伤的机制195
第三节药物致遗传损伤的评价及检测方法197
第十七章中药的毒性作用201
概论201
第一节中药毒的含义202
第二节中药的毒性成分及中药中毒的临床表现203
第三节中药中毒的主要原因和合理应用205
第十八章生物技术药物安全性评价209
第一节生物技术药物概述209
第二节生物技术药物安全性评价基本原则211
第三节生物技术药物安全性评价213
第十九章新药安全性评价和GLP规范化管理217
第一节药物安全性评价217
第二节GLP实验室219
第二十章药物安全药理学研究222
第一节概述222
第二节安全药理学的基本原则222
第三节安全药理学的基本内容223
第四节安全药理学试验设计的基本要求224
第二十一章药物急性毒性研究226
第二十二章药物长期毒性研究233
第二十三章药物刺激性、过敏性和溶血性毒性研究239
第二十四章上市药品的安全性监测247
第一节药品不良反应监测与报告制度247
第二节药品风险产生的原因249
第三节药物警戒与药品上市后的风险管理249
第四节药品上市后安全性评价251
参考文献253
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| 內容試閱：
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本书编辑之际，适逢迎来了新中国成立70岁华诞。70载披荆斩棘，中国医药产业不断发展壮大，中国正由制药大国向制药强国迈进，中国的医药市场规模已连续5年位居全球第二。随着《国家药品安全十二五规划》《十三五国家药品安全规划》以及新修订的《药品经营质量管理规范》的发布实施，体现出我国政府为百姓用药安全尽职尽责的使命。作为全国高等院校药学类创新型系列十三五规划教材，本书主要在以下方面作了调整：适当精简各章节对生理知识的描述篇幅，加强了对产生毒理学效应的药物作用规律的归纳总结；反映临床药学特点，加强与临床医学的融合。本书适合于各类医药专业本科生使用。
编辑团队主要由来自于教学科研一线的中青年教师组成，期望通过这本教材，充分利用有效的基础和临床教学资源，推动理论知识和临床实际的相互结合，从而锻炼学生的临床思维能力，提高学生的综合素质，充分激发和调动学生学习的兴趣。为达到以上教学目的，本书大多数章节由案例分析、代表药物的毒理学机制、延伸阅读、学习要点总结、测试习题组成。编写过程中突出了两个特点。一是结合临床用药实际进行编写。增加了案例分析、知识链接等内容，希望有助于引发学生的思考，培养其逻辑思维能力和思辨能力，便于医药专业学生更容易理解和掌握药物不良反应及药源性疾病的特点。二是尽可能反映常用药物毒理学最新研究成果。药物毒理学机制的解析，涉及药理学、生化与分子生物学、临床医学及病理生理学等多学科理论，我们结合最新进展介绍临床用药导致的副作用及其毒理学机制，希望学生在学习中能开拓视野，锤炼科研思维。
本书由全国8所高等医药院校的11名一线教师编写，南京医科大学药学院的张宇博士担任编写组秘书。感谢所有编者为撰写本书所付出的宝贵时间及精力。感谢中国药科大学季辉教授百忙中对本书的审核和修改。南京医科大学药学院冯黎黎博士协助整理与校对部分稿件。限于编者学识和水平，本书难免存在不足之处，敬请同行专家、使用本书的师生和其他读者批评指正。
韩峰2019年10月
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