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| 編輯推薦： |
译者序一
2020年春节期间，北京下了多场雪，正是踏雪寻梅的好时节，但一场新冠肺炎疫情席卷全国并波及全球10余个国家，市市隔离、村村断路、户户闭门，节日气氛荡然无存。这是继2003年SARS爆发后时隔16年的又一次祸起冠状病毒的呼吸道传染病大流行，呼吸道不仅是易感器官，而且弥漫性肺损伤更是致死的主要原因。新闻报道在美国和德国用雾化吸入抗病毒药治愈了多个新冠肺炎患者，国内短时间内也出现大量针对新冠病毒的新药进入临床前开发，在昭衍进行评价的药物就有10余个，但通过吸入途径来高效解决呼吸系统感染和病变的药物却未见报道；结合平时数以千万计的哮喘及COPD患者对吸入制剂的依赖，我们认为，吸入药物对呼吸系统疾病确有其不可替代的价值。
吸入药物有其独特的吸收途径，活性成分（API）应适合呼吸道给药，比如肺刺激性应能接受，处方组成及制剂应满足空气动力学的需求，以达到稳定递送药物的效果，还要有特别适合的装置，能发生稳定的气溶胶，并需要方便使用者默契配合以达到稳定的肺部沉积，因此研发及生产吸入药物需要特殊人才、技术及设备；中国在这三个方面目前都落后于发达国家，导致我国吸入制剂创新品种少；由于仿制难
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| 內容簡介： |
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《吸入递送技术与新药开发》，由Wilkey-blackwell出版，系统介绍了从呼吸系统结构，吸入药物沉降机制，颗粒物清除机制，不同剂型吸入药物特点，吸入药物制剂要求，吸入新技术新方法，粒径检测方法与要求，药物开发要求，生物气溶胶药物开发，吸入药物规格等内容，是吸入药物开发研究者的必备参考书籍，填补国内空白。
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| 關於作者： |
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主译作者：张海飞，博士，高级工程师，美国认证毒理学家，中国呼吸毒理学会常务委员，中国安全药理学会常务委员。2008年于中国科学院上海药物所获药理学博士学位。后在英国布里斯托大学进行3年博士后研究。现于北京昭衍新药研究中心有限公司（603127.SH），担任吸入毒理总监。
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| 目錄：
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目录
第1章 吸入药物递送.....................（1）
11 引言.....................（1）
12 呼吸系统组成及生理特征.....................（1）
13 颗粒物在呼吸道内的沉积与去向.....................（3）
14 沉积机制.....................（4）
15 影响颗粒沉积的参数.....................（6）
16 沉积气溶胶颗粒的清除.....................（7）
17 气道解剖结构与湿度.....................（7）
18 肺脏的清除机制.....................（8）
19 局部及全身药物递送.....................（10）
110 小结.....................（11）
第2章 经吸入和鼻腔给药药物.....................（15）
21 引言.....................（15）
22 干粉吸入剂.....................（15）
23 喷雾剂和含抛射剂的气雾剂.....................（19）
231 定量触发气雾剂（pMDIs）.....................（19）
232 喷雾剂.....................（21）
24 鼻腔药物制剂.....................（23）
241 鼻腔生理.....................（23）
242 药物递送问题.....................（24）
243 提高经鼻给药效率的策略.....................（25）
244 市售鼻腔用药.....................（25）
245 鼻腔药物的药学开发.....................（26）
25 小结.....................（27）
第3章 吸入药物制剂.....................（31）
31 引言.....................（31）
32 压力定量气雾剂（pMDIs）.....................（31）
321 混悬液技术.....................（33）
322 溶液技术.....................（35）
33 干粉吸入剂制剂.....................（37）
331 载体技术.....................（37）
332 团聚技术.....................（41）
34 小结.....................（42）
第4章 吸入产品的新型颗粒制备技术.....................（45）
41 引言.....................（45）
42 传统的结晶和研磨.....................（45）
43 特殊研磨.....................（46）
431 高湿度下的流体研磨.....................（46）
432 湿磨纳米技术.....................（46）
44 溶剂沉淀法.....................（47）
441 声结晶.....................（47）
442 反向液体射流和切向液体射流的微沉淀.....................（49）
443 超重力控制沉淀.....................（50）
45 喷雾干燥和相关的液滴蒸发技术.....................（51）
451 喷雾干燥技术.....................（51）
452 液滴受控蒸发技术.....................（54）
453 低沸点溶液蒸发技术.....................（54）
454 喷雾冷冻干燥技术.....................（54）
46 超临界流体技术.....................（55）
47 小结.....................（56）
第5章 用于理解、控制、预测及提高吸入药物性能的方法.....................（61）
5 1 引言.....................（61）
511 气溶胶的复杂性及挑战.....................（61）
512 认识粉末颗粒特性：对气溶胶产品性能的影响.....................（63）
513 液体系统.....................（64）
514 小结.....................（65）
52 颗粒大小.....................（65）
521 筛分分析.....................（66）
522 图像分析.....................（66）
523 光学散射法.....................（67）
524 飞行时间法.....................（68）
525 其他方法.....................（68）
53 干粉和颗粒物特征体系.....................（69）
531 简介.....................（69）
532 干粉的内聚与黏附.....................（70）
533 物料微观特征.....................（71）
534 粉末研究技术.....................（76）
54 工艺控制中的操作问题.....................（77）
541 常规一次和二次加工工艺及控制中的问题.....................（77）
55 生物药干粉的稳定性.....................（78）
56 液体制剂：溶液和混悬液.....................（79）
561 液体制剂的稳定性.....................（80）
57 小结.....................（81）
第6章 吸入制剂空气动力学评价：基本原理和当前药典方法.....................（87）
61 引言.....................（87）
62 撞击器冲击式吸收瓶的设计.....................（88）
63 空气动力学评价.....................（90）
64 惯性撞击和截止粒径.....................（92）
65 药典方法.....................（93）
651 吸入4L空气所需时间.....................（94）
652 设定流量Q，实现4kPa压降.....................（94）
653 流速的稳定性.....................（95）
66 级联撞击器：通用结构和操作.....................（95）
67 撞击器冲击式吸收瓶特性.....................（97）
671 两级冲击式吸收瓶（或玻璃吸收瓶，装置A）.....................（97）
672 多级液体撞击器.....................（98）
673 安德森级联撞击器.....................（99）
674 新一代撞击器.....................（101）
68 数据分析.....................（104）
69 撞击器清洁说明.....................（106）
610 检测的局限.....................（106）
611 展望.....................（107）
6111 电子低压撞击采样器.....................（107）
第7章 吸入用蛋白、多肽和控释剂的开发.....................（115）
71 蛋白和多肽吸入制剂.....................（115）
711 蛋白的稳定性.....................（117）
712 喷雾剂和AERx肺部递送系统.....................（118）
713 定量吸入剂 .....................（119）
714 干粉吸入剂.....................（119）
72 吸入控释剂.....................（121）
721 控释吸入疗法面临的挑战.....................（122）
722 吸入控释剂的生产.....................（123）
第8章 吸入产品的药物开发研究.....................（137）
81 引言.....................（137）
82 吸入产品的药物开发研究.....................（139）
821 处方、递送装置及其组合方面的研究.....................（143）
822 患者相关的产品性能研究（处理、使用、储存）.....................（151）
823 额外的特殊研究.....................（154）
83 小结.....................（155）
第9章 吸入剂的质量标准.....................（161）
91 引言.....................（161）
92 吸入剂的质量标准.....................（162）
921 说明书.....................（164）
922 鉴别.....................（164）
923 药物含量.....................（164）
924 杂质和降解产物.....................（165）
925 防腐剂含量.....................（165）
926 微生物限制.....................（165）
927 无菌.....................（166）
928 递送剂量均一性.....................（166）
929 药物含量均一性剂量单位均一性.....................（168）
9210 平均递送剂量.....................（168）
9211 储药罐的雾化次数.....................（168）
9212 微细粒子质量.....................（169）
9213 喷雾模式和喷雾形态.....................（170）
9214 泄漏率.....................（171）
9215 水分.....................（171）
9216 浸出物.....................（171）
9217 pH值 .....................（172）
9218 渗透压.....................（172）
9219 外来颗粒.....................（172）
93 其他质量要求.....................（173）
931 原料药.....................（173）
932 辅料.....................（173）
933 容器密闭系统.....................（174）
934 吸入剂稳定性.....................（175）
935 说明书和标签.....................（176）
936 临床生物等效性要求.....................（179）
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