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| 內容簡介： |
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本书是关于脑干胶质瘤的观点，更多地展现了目前临床诊疗和基础研究上的问题，随着科学技术的发展也会有更多的问题被提出，本书在《脑干胶质瘤张力伟2016观点》基础上做了修正并发布了新的观点，把脑干胶质瘤治疗和研究面临的问题及作者的观点逐一呈现出来，它是作者多年临床实践、思考与研究的总结。
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| 關於作者： |
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张力伟，主任医师，首都医科大学及清华大学神经外科学教授、博士生导师，享受国务院特殊津贴专家，第八届国家卫生计生委突出贡献中青年专家。现任首都医科大学附属北京天坛医院副院长，党委委员。任国家神经系统疾病临床医学研究中心副主任，中国医师协会神经外科医师分会等国内多个行业协会主任委员，世界颅底外科学会（WFSBS）等多个国际行业协会执行委员及委员。作为神经外科全国主委，神经外科领军人物，带领神经外科同仁发展神经外科事业。
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| 目錄：
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目 录
Contents
脑干胶质瘤的概述及流行病学 001
1.脑干胶质瘤是一组具有高度异质性的恶性肿瘤，目前依旧是世界
难题 001
2.脑干胶质瘤的流行病学 003
3.脑干胶质瘤的典型临床表现 004
4.关注儿童DIPG的非典型临床表现 004
5.脑干各节段胶质瘤的概述 005
脑干胶质瘤影像学发展的回顾与展望 010
6.脑干胶质瘤影像分类的发展过程及手术指征的建立 010
7.脑干胶质瘤MRI上强化不等于高级别 013
8.传统磁共振成像技术面临的挑战 015
多模态技术辅助下的脑干胶质瘤外科治疗 021
9.多模态影像融合技术是脑干胶质瘤手术治疗的核心 021
10.常见的多模态影像技术 022
11.多模态技术辅助指导下的脑干胶质瘤手术 035
12.多模态技术目前仍然存在的问题 037
13.多模态技术展望 038
脑干胶质瘤的诊断和分子病理分型 041
14.脑干胶质瘤诊疗模式的历史演变 041
15.脑干胶质瘤的液体活检 048
16.脑干胶质瘤的分子病理分型 050
17.分子病理和基因突变对脑干胶质瘤治疗和预后具有重要意义 053
18.通过影像特征预测脑干胶质瘤的H3K27M突变 054
儿童脑干胶质瘤 064
19.儿童DIPG的影像分型 064
20.不同影像类型DIPG的治疗方案 067
21.儿童DIPG的分子病理分型 073
22.儿童DIPG的均一性、异质性与立体定向活检和尸检 077
23.DIPG的临近侵犯远隔转移与局部全脑放疗 080
24. 放疗目前仍然是儿童DIPG的标准治疗方案 082
25.现有化疗方案无法延长儿童DIPG的总生存期 083
26.儿童DIPG的临床前模型 085
27.儿童DIPG的发病机制 088
28.针对组蛋白突变的临床前药物治疗 091
29.针对PPM1D及P53的靶向治疗 093
30.儿童DIPG的免疫治疗 095
31.儿童DIPG开展基因治疗的前景 097
32.DIPG相关的临床实验 099
脑干毛细胞型星形细胞瘤 113
33.毛细胞型星形细胞瘤的异质性 113
34.PAs是MAPKERK单一传导通路异常激活形成的肿瘤 114
35.PAs生长缓慢是因为其存在致癌基因诱导的细胞衰老 115
36.脑干PAs的分布及生长特点 115
37.大多数脑干PAs可以通过手术全切获得治愈 116
38.手术无法全切的脑干PAs首选观察，是否应早期放疗仍存在
争议 116
脑干胶质瘤的放疗和化疗 119
39. IDH1突变型成人DIPG或可从Stupp方案中获益，但治疗时机有待进一步研究 119
40.H3K27M突变型成人脑干胶质瘤的放疗 120
41.局限型脑干胶质瘤的放疗 120
42.延髓胶质瘤的放疗 120
43.儿童低级别脑干胶质瘤的化疗 121
脑干胶质瘤的登记 123
44.国际上儿童DIPG的登记 123
45.基于IDIPGR和SIOPE DIPGR的DIPG生存预测模型及其外部
验证 124
46.国外尚无针对全部脑干胶质瘤类型的肿瘤登记网络 125
47.我国已建成脑干胶质瘤专病注册登记平台 126
脑干功能的研究 130
48.脑干病变揭示生命中枢更多功能 130
49.脑干网状结构和功能可塑性随物种进化更趋复杂 131
50.脑干参与调控认知及情绪 132
脑干胶质瘤典型病例 134
51.病例一：延髓星形细胞瘤 134
52. 病例二：延髓毛细胞型星形细胞瘤 140
53.病例三：脑桥-延髓星形细胞瘤 145
54. 病例四：脑桥胶质母细胞瘤 152
55.病例五：弥散内生型脑桥胶质母细胞瘤 157
56.病例六：脑桥-延髓胶质瘤 162
57.病例七：中脑-丘脑毛细胞型星形细胞瘤 165
58.病例八：局灶型中脑-脑桥胶质瘤 171
59.病例九：中脑顶盖星形细胞瘤 175
60.病例十：中脑低级别星形细胞瘤 179
出版者后记 185
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