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『簡體書』表面活性剂、胶体与界面化学基础(崔正刚)(第二版)

書城自編碼: 3406738
分類: 簡體書→大陸圖書→教材研究生/本科/专科教材
作者: 崔正刚 主编
國際書號(ISBN): 9787122341785
出版社: 化学工业出版社
出版日期: 2019-09-01

頁數/字數: /
書度/開本: 16开 釘裝: 平装

售價:NT$ 554

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編輯推薦:
表面活性剂素有“工业味精”之美誉,不仅在日用化工以及其它众多的传统工业和技术领域有广泛的应用,而且在材料、能源以及生命科学等高技术领域也觅得用武之地。 《表面活性剂、胶体与界面化学基础》(第二版)在上版基础上进行了完善和更新,修正了错误,增补了表面活性剂在纳米技术以及其他方面的新应用,如纳米微乳液,智能型分子开关等。内容仍以“表面活性剂的溶液化学”为主线,阐述表面活性剂的作用原理,同时注重与表面活性剂相关的胶体化学、界面化学应用内容。因此本书与经典的《胶体化学》、《胶体与表(界)面化学》、《应用胶体化学》等教材或著作在选材上有所区别,例如有关胶体的内容仅限于含水的胶体体系,如气一液、液一液、固一液分散体系,而气一固分散体系和固体表面化学等则不在本书内容之列。延伸阅读: 《表面活性剂和界面现象》 《表面活性剂、胶体与界面化学基础实验》《化学工程与工艺专业综合实验》
內容簡介:
本书以“表面活性剂的溶液化学”为主线,着重阐述表面活性剂的作用原理,同时重点解决与表面活性剂相关的胶体化学、界面化学内容。全书内容包括表界面张力、弯曲界面、自溶液的吸附、双电层以及单分子层等溶液表面化学的基本概念和相关理论;表面活性剂溶液化学;胶体的性质,理论以及典型含水胶体如乳状液、微乳液、纳米微乳液、泡沫及悬浮液功能体系;表面活性剂在个人用品和工业及技术领域中的应用和作用原理。第二版完善了*版的内容,修正了错误和不足,同时增加了与纳米科学的结合。可供轻工院校、工科院校、师范院校等高等院校的本科生和研究生作教材使用,也可供使用表面活性剂的日化、纺织、食品、医药、农药、油漆、涂料、建筑、选矿、采油、电子、金属加工、化工、造纸、制革、环保、以及纳米材料制备、生命科学等行业和技术领域的科技人员参考。
關於作者:
崔正刚,江南大学教授,男,1958年4月出生,留英博士,两次国家公派出国访问学者。目前为江南大学化学与材料工程学院教授,博士生导师。研究方向为胶体和表面活性剂,感兴趣的研究领域包括表面活性剂相互作用,三次采油用表面活性剂,乳状液和微乳液,纳米颗粒表面活性剂等。已在SCI刊物和国内核心期刊上发表论文60余篇,并多次参加国际会议交流。参与过国家自然科学基金项目,主持多项与企业的合作项目。著作有:《表面活性剂、胶体与界面化学基础》、《表面活性剂和界面现象》(译著)、《化学工程与工艺专业综合实验》等
目錄
第1章表面张力及相关的界面现象 11.1表面张力11.1.1范德华引力和表面张力21.1.2表面张力的热力学本质——表面过剩自由能21.1.3影响表面张力的因素41.2与表面张力相关的表面现象61.2.1弯曲液面两侧压力差与Laplace方程61.2.2毛细上升与下降现象71.2.3液滴的形状81.2.4弯曲液面上的饱和蒸汽压与Kelvin方程91.2.5润湿、接触角与Young方程111.3界面张力131.3.1界面张力与表面张力的相关性131.3.2表界面张力的测定15思考题20第2章自溶液的吸附 212.1表面过剩和Gibbs吸附等温式212.1.1溶液的表面张力212.1.2Gibbs划分面和表面过剩222.1.3界面热力学和Gibbs吸附等温式232.1.4Gibbs相对过剩和界面相绝对浓度242.1.5多组分体系中的表面过剩和Gibbs吸附等温式272.2固液界面上的吸附312.2.1固液吸附的机理312.2.2吸附量、表观吸附量、Gibbs表面过剩和界面相绝对浓度322.2.3固液吸附等温线342.2.4常见的固液吸附362.3吸附对固体表面性质的影响及其应用39思考题40第3章双电层 413.1双电层理论413.1.1Helmholtz双电层理论413.1.2Gouy-Chapman 扩散双电层理论423.1.3Stern双电层理论483.2电泳与ζ电势493.2.1电场中离子的运动速度493.2.2胶体质点的ζ电势493.3双电层的排斥作用533.3.1两个平行平面间的排斥作用533.3.2两个球形质点间的排斥作用56思考题57第4章吸附和铺展单分子层 584.1吸附单分子层584.1.1Langmuir 单分子层吸附理论584.1.2吸附单分子层的状态方程594.2铺展单分子层634.2.1铺展单分子层和Langmuir膜天平634.2.2铺展单分子层的状态和状态方程644.2.3表面活性物质的不溶膜674.2.4铺展单分子层和LB膜684.2.5铺展单层的一些应用69思考题70第5章单一表面活性剂稀溶液的表面性质 715.1表面活性剂的分子结构特征和分类715.1.1表面活性剂的分子结构特征715.1.2表面活性剂的分类725.1.3特殊表面活性剂735.2表面活性剂的溶解特性755.2.1离子型表面活性剂的临界溶解温度Krafft point755.2.2非离子型表面活性剂的浊点Cloud point755.2.3影响表面活性剂水溶性的主要因素765.2.4表面活性剂的亲水亲油平衡775.3单一表面活性剂稀溶液的表面性质785.3.1表面活性剂在表面相的化学位和Butler方程785.3.2Szyszkowski、Langmuir和Frumkin方程795.3.3表面活性剂降低表面张力的效率和效能835.3.4对有关Gibbs公式的几个问题的讨论85思考题87第6章溶液中的自组装 886.1胶束化和临界胶束浓度896.1.1临界胶束浓度的定义和测定896.1.2临界胶束浓度与表面活性剂分子结构的相关性926.1.3影响临界胶束浓度的其他因素946.2自组装热力学976.2.1自组装的热力学一般原理976.2.2表面活性剂的胶束化热力学1006.2.3胶束化自由能的组成1026.2.4最佳胶束聚集数1046.2.5胶束的形状1056.2.6胶束形成的热效应1086.3增溶作用1106.3.1增溶作用的热力学基础1106.3.2增溶物在胶束中的位置1116.3.3影响增溶作用的因素1116.3.4增溶作用的应用1126.4反胶束1136.4.1反胶束的形成、结构和推动力1136.4.2影响反胶束形成的因素1146.4.3水的增溶1166.5双亲性高分子嵌段共聚物的自组装1166.5.1嵌段共聚物的胶束化方法1176.5.2嵌段共聚物的临界胶束浓度1186.5.3嵌段共聚物的胶束化热力学1186.5.4嵌段共聚物胶束的形态1206.5.5影响嵌段共聚物聚集体形态的因素1216.5.6形态转变动力学124思考题125第7章多组分体系中的相互作用和协同效应 1267.1二元理想混合表面活性剂体系的基本规律1267.2非理想二元表面活性剂混合体系的相互作用和协同效应1297.2.1非理想混合体系的协同效应1307.2.2非理想混合胶束理论1307.2.3非理想混合吸附理论1347.2.4产生协同效应的条件1367.2.5影响表面活性剂分子间相互作用的因素1387.2.6分子间相互作用与其他协同效应1397.3无机电解质对表面活性剂性能的影响1427.3.1无机电解质对离子型表面活性剂降低表面张力的影响1427.3.2无机电解质对离子型表面活性剂cmc的影响1437.3.3无机电解质对非离子型表面活性剂性能的影响1437.4极性有机物对表面活性剂性能的影响1447.4.1长链脂肪醇的影响1447.4.2强水溶液极性有机物的影响1457.4.3短链醇的影响1467.5表面活性剂聚合物相互作用1467.5.1表面活性剂中性水溶性聚合物相互作用的一些实验结果1477.5.2相互作用模型1507.5.3表面活性剂聚合物相互作用的推动力1527.5.4表面活性剂聚合物复合物结构1527.5.5表面活性剂疏水改性聚合物相互作用1527.5.6表面活性剂聚电解质相互作用153思考题154第8章润湿 1558.1接触角和Young方程1558.1.1接触角的定义和Young方程1558.1.2接触角滞后和表面粗糙度1578.1.3动态接触角1578.1.4接触角的测定1588.2固体表面的润湿性1598.2.1高能表面和低能表面1598.2.2润湿的临界表面张力1608.2.3动润湿1608.3润湿的分子相互作用理论1618.3.1Fowkes理论1618.3.2van Oss理论1638.3.3固体表面能的测定1658.4毛细渗透和粉末的润湿1668.4.1毛细渗透的理论基础——Washburn方程1668.4.2毛细渗透法测定颗粒表面的润湿性和表面能成分1688.5表面活性剂吸附对固体表面润湿性的影响1698.5.1一般讨论1698.5.2非极性低能表面1708.6表面活性剂在固液界面的吸附1738.6.1吸附机理和吸附驱动力1748.6.2单一表面活性剂的吸附1758.6.3混合表面活性剂在固液界面上的吸附1798.6.4吸附等温线和理论吸附模型180思考题181第9章胶体分散体系及其稳定性 1829.1胶体分散体系的一般性质1839.1.1比表面积1839.1.2质点大小与形状1839.1.3单分散和多分散1859.1.4光散射和Tyndall效应1889.1.5稀分散体系的黏度1929.2沉降与扩散及其平衡1969.2.1重力场下的沉降和Stokes定律1979.2.2离心力场中的沉降1989.2.3扩散与Fick定律1999.2.4沉降和扩散的平衡2009.3絮凝作用2019.3.1真空中分子间范德华相互作用2029.3.2介质中分子间范德华相互作用2069.3.3范德华力的结合与宏观界面现象2089.3.4宏观质点间的范德华相互作用2139.3.5介质中宏观质点间的范德华相互作用2199.3.6势能曲线与DLVO理论2239.3.7临界絮凝浓度2269.3.8絮凝动力学2289.4聚结作用2319.4.1Gibbs膜弹性和Gibbs-Marangoni效应2319.4.2聚结过程2329.4.3聚结动力学2349.5通过分子扩散的质点增长Ostwald ripening236思考题237第10章液液、气液和固液分散体系 23810.1乳状液23810.1.1乳状液的一般性质和类型的鉴别23810.1.2乳状液的形成24010.1.3乳状液的不稳定过程24110.1.4表面活性剂的作用24310.1.5乳状液稳定的HLB-PIT理论24410.1.6位阻排斥效应和高分子的稳定作用25010.1.7双亲性胶体颗粒作为乳化剂25210.1.8破乳25710.2微乳液25810.2.1微乳液概述25810.2.2微乳液的形成机理26010.2.3微乳体系的相行为26710.2.4相转变所伴随的物理化学性质变化27310.2.5最佳状态27710.3纳米乳液27810.3.1纳米乳液的形成27910.3.2纳米乳液的液滴大小控制28110.3.3纳米乳液的稳定性28210.3.4纳米乳液的性质28410.3.5纳米乳液的应用28510.4泡沫28710.4.1泡沫的制备和表征28810.4.2表面活性剂的发泡、稳泡作用28810.4.3胶体颗粒的稳泡作用29010.4.4消泡29110.5悬浮液29710.5.1表面活性剂在悬浮液制备过程中的作用29710.5.2表面活性剂在控制悬浮液稳定性方面的作用29910.5.3表面活性剂对悬浮液流动性的影响30210.5.4空缺絮凝作用30310.6洗涤去污30510.6.1去污机理30510.6.2吸附对去污作用的影响30710.6.3影响去污作用的其他因素310思考题311第11章表面活性剂在传统领域和高新技术领域中的作用原理 31311.1表面活性剂在个人用品中的作用原理31311.1.1洗涤剂31311.1.2化妆品31411.1.3个人卫生用品31511.2工业和技术领域中表面活性剂的作用原理31611.2.1纺织工业31611.2.2食品工业31811.2.3医药和农药31911.2.4涂料32011.2.5建筑业32211.2.6矿物浮选32311.2.7能源工业32311.2.8电子工业和金属加工业32511.2.9化学工业32611.2.10制浆造纸工业32811.2.11制革工业32911.2.12环境保护32911.2.13生命科学33111.3表面活性剂与纳米技术33211.3.1表面活性剂与纳米材料的制备33211.3.2表面活性剂与纳米材料的分散34211.3.3表面活性剂与纳米材料的表面修饰和改性34411.3.4新型纳米技术与纳米材料举例346参考文献 349附录 350ⅠDu Noüy环法测定表面张力校正因子f数值表350Ⅱ滴体积法测定表面张力校正因子F数值表354Ⅲ滴外形法测定表面张力不同S值时的1H表355Ⅳ一些表面活性剂的饱和吸附量Γ∞、分子截面积a∞、pc20、cmcc20以及πcmc值357Ⅴ一些表面活性剂的临界胶束浓度cmc值364Ⅵ一些表面活性剂的胶束聚集数373Ⅶ一些表面活性剂的HLB值375Ⅷ乳化油相所需要的HLB值378Ⅸ常用物理化学常数和单位换算表379
內容試閱
前言本书第1版于2013年出版,作为教材受到许多学生和读者的喜爱。由于各种原因,在第1版第1次印刷中存在一些错误,经过作者和编辑的共同努力,在第2次印刷时纠正了绝大多数错误。一些读者也给作者发来了邮件,指出书中的错误之处,作者在此向他们表示衷心的感谢。经过6年来的使用,本书于2018年入选“十三五”江苏省高等学校重点教材,为此作者在第1版的基础上做了进一步的修订,以体现近年来胶体与界面化学领域的一些新成果。主要修订内容包括:1在第1章中增加了测定表面张力的气泡最大压力法;2在第2章中更换了一些理论公式;3在第5章增加了开关型或刺激响应型表面活性剂的内容;4在第10章中增加了开关型或刺激响应型乳状液泡沫等智能体系内容,以及超低浓度离子型表面活性剂与相同电荷纳米颗粒协同稳定新型乳状液等相关内容;5在第10章中增加了纳米乳液一节;6在第11章中增加了表面活性剂与纳米技术一节。7在各章的结尾给出了一些思考题,以帮助读者掌握要点和进一步理解相关内容。但本书未给出思考题答案,以期望读者通过自己的阅读来理解和回答相关问题。其中,表面活性剂与纳米技术一节由江南大学化学与材料工程学院裴晓梅博士编写,纳米乳液一节由崔正刚教授编写。限于编者的水平,书中疏漏之处仍在所难免,如蒙读者不吝指正,本人将不胜感激。崔正刚2019年2月28日第一版前言表面活性剂素有“工业味精”之美誉,不仅在日用化工以及其他众多的传统工业和技术领域有广泛的应用,而且在材料、能源以及生命科学等高技术领域也觅得用武之地。江南大学前身为无锡轻工业学院是全国最早从事表面活性剂/洗涤剂教学和科研的高等院校之一,已故的夏纪鼎教授于1980年左右在无锡轻工业学院化工系首次开设了“表面化学”课程,但一直没有出版过教材。早期的教学内容主要参照北京大学赵国玺教授编著的《表面活性剂物理化学》和美国M.J.Rosen教授编写的《Surfactants and Interfacial Phenomena》等著作的有关内容。作为夏纪鼎教授的学生,本人自1996以来为本科生主讲该课程,并编写了《溶液表面化学》讲义作为教材,迄今已使用近15年。近年来,随着教改和课程建设的推进,正式出版一部教材被提上议事日程,而随着自身科研经历的丰富以及教学经验的积累,个人也认为编辑出版教材的时机已成熟,于是在2008年由江南大学立项,联合本校的部分教师和武汉大学、山东轻工业学院等高校的相关教师合作编写了本教材。在教材内容上,本书仍以“表面活性剂的溶液化学”为主,着重阐述表面活性剂的作用原理,同时涉及与表面活性剂相关的胶体化学、界面化学内容。因此本书与经典的《胶体化学》《胶体与表界面化学》《应用胶体化学》等教材或著作在选材上有所区别,例如有关胶体的内容仅限于含水的胶体体系,如气-液、液-液、固-液分散体系,而气-固分散体系和固体表面化学等则不在本书内容之列。此外限于篇幅,除微乳液以外的表面活性剂浓体系也不在内容之列。对所选定的教学内容,本书共分为十一章。其中第1~4章为基础部分,介绍了表界面张力、弯曲界面、自溶液的吸附、双电层以及单分子层等溶液表面化学的基本概念和相关理论;第5~8章为表面活性剂稀溶液化学部分,涉及吸附、自组装胶团化和增溶、协同效应及润湿等;第9、10章为胶体化学部分,介绍了胶体的一般性质和经典的胶体稳定理论如DLVO理论,以及典型含水胶体体系如乳状液、微乳液、泡沫及悬浮液体系;最后在第11章,系统介绍了表面活性剂在个人用品和工业及技术领域中的应用和作用原理。本书的编写充分贯彻了理解科学understand the science的宗旨,力求从分子水平上阐述表面活性剂的作用原理以及相关的胶体与界面化学原理,尤其对Gibbs过剩、双电层的排斥效应、表面活性剂的自组装胶团化机理、质点间范德华相互作用等给予了深入的诠释,使得书名中的“基础”两字名副其实。全书的理论公式相对较多,但除了极少数经典公式如Gibbs公式、Langmuir方程、Szyskowski公式以及Young方程、Laplace方程、Kelvin方程等以外,学生并无必要记住所有方程,而是力求理解。但如果缺少这些方程,则难以达到理解科学的目的。作者认为,本科生在修完物理化学、掌握热力学基本理论的基础上,完全有能力读懂本书的内容。此外与讲义相比,本书增加了表面活性纳米颗粒surface active,nanoparticles、双亲性高分子自组装、Mie散射理论、固体表面能的测定、空缺絮凝depletion flocculation等新内容,充实了表面活性剂在固/液界面的吸附等内容,并在本书的附录中列出了有关实用数据,例如测定表界面张力所需的校正因子、常见表面活性剂的临界胶束浓度cmc、胶束聚集数、πcmc、pc20、饱和吸附量、分子截面积、HLB值以及乳化油相所需要的HLB值等数据,使本书不仅可以作为教材供相关专业的本科生和研究生使用,也可以作为一本专业参考书供有关技术人员参考。在单位制方面,本书力求使用国际单位SI制。众所周知,当使用不同的单位制例如CGS-ESU单位制时,同一公式或物理化学常数将会以不同的形式或数值出现,从而可能引起误解。对一些著名的公式和常数,当出现这种情况时本书给出了必要的解释,并在附录中给出了常用物理化学常数和单位换算表。本书在编写过程中参考了大量的国内外书籍和期刊,由于大多涉及基本概念,因此除少数内容在当页给出了参考文献以外,其他都没有逐条列出参考文献,而是在书后一并列出了相关的参考书籍目录。编者在此向所有被引用文献的作者表示诚挚的谢意。本书由江南大学、武汉大学和山东轻工业学院编写。江南大学刘学民第1章、齐丽云第2、4章、崔正刚第3、5~10章、刘雪峰第5、6章、刘晓亚第6章,双亲性高分子的自组装等老师和武汉大学董金凤第6章老师,山东轻工业学院周国伟、吴月第11章等老师参与了编写。全书由本人统稿,在此对参与编写的各位同仁表示衷心的感谢,当然也对书中可能存在的错误负责。本书的编写在立项时得到江南大学化学与材料工程学院方云院长和陈明清院长等领导的大力支持和帮助,并得到化学工业出版社的大力支持和精心编辑,在此一并致谢。限于编者的水平,书中错误之处在所难免,如蒙读者不吝指正,本人将不胜感激。崔正刚2012年12月18日

 

 

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