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| 編輯推薦： |
《高效液相色谱方法及应用》是《色谱技术丛书》中专门介绍液相色谱的分册，《高效液相色谱方法及应用》从仪器入手，先介绍各种分析方法，让读者对方法有了直观了解后，再介绍有关的色谱理论和操作技术，这样的内容安排便于读者学习和入门。
本次修订，根据液相色谱技术的发展，在内容上做了较大的扩充和调整，删去了体积排阻色谱及色谱分离条件优化两章，增补了亲水作用色谱法、疏水作用色谱法和高效液相色谱新技术进展三章。其余各种做了较大幅度的更新和调整。
《高效液相色谱方法及应用》（第三版）将成为您在液相色谱领域的入门书、工具书和工作指南。
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| 內容簡介： |
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本书是色谱技术丛书中专门介绍高效液相色谱的分册。书中从操作者的角度对高效液相色谱的分类发展与高效液相色谱仪器做了全面介绍，在此基础上对液固色谱法和液液色谱法、正相和反相键合相色谱法、亲水作用键合相色谱法、疏水作用键合相色谱法、微柱液相色谱法、二维高效液相色谱法等多种高效液相色谱方法的色谱分离条件、分析操作、实验技术和注意事项等进行了详细的阐述，并对梯度洗脱的原理和方法以及高效液相色谱法的基本理论做了系统介绍，总结了高效液相色谱新技术的进展。本次修订根据高效液相色谱近年的发展对第二版内容做了大幅更新，新增了亲水作用键合相色谱法、疏水作用键合相色谱法以及高效液相色谱新技术的进展三章，删除了第二版中体积排阻色谱法和高效液相色谱分离条件的优化两章。对其他各章增补了仪器、填料、理论和应用方面的*进展和技术资料。本书适用于各领域中从事液相色谱分析工作的技术人员学习参考，也可作为高等院校分析化学及相关专业师生的教学参考书。
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| 關於作者： |
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于世林，北京化工大学教授，1960年毕业干北京大学化学系，曾任北京化工大学应用化学系系主任，现为分析化学教授，北京理化分析测试学会色谱分会理事。多年从事分析化学、色谱分析的教学和科研工作，承担多项有关高效液相亲和色谱固定相合成及应用的国家自然科学基金项目和北京市自然科学基金项目。主持编写《亲和色谱方法及应用》《高效液相色谱方法及应用》《波谱分析法》《分析化学》等著作和教材8册，参与《分析仪器手册》《化验员读本》等4册著作部分章节的编写工作。
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| 目錄：
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第一章
绪论
第一节 高效液相色谱方法简介 2
一、液相色谱技术的初现茨维特的经典实验 2
二、高效液相色谱方法的显现 3
三、高效液相色谱方法的发展现状 6
第二节 高效液相色谱方法的特点 13
一、与经典液相（柱）色谱法比较 13
二、与气相色谱法比较 14
三、高效液相色谱法的特点 15
第三节 高效液相色谱方法的分类 15
一、按溶质在两相分离过程的物理化学原理分类 15
二、按溶质在色谱柱洗脱的动力学过程分类 17
第四节 高效液相色谱法的应用范围和局限性 19
一、应用范围 19
二、方法的局限性 19
参考文献 20
第二章 高效液相色谱仪简介
第一节 流动相及储液罐 23
一、储液罐 23
二、流动相脱气 24
第二节 高压输液泵及梯度洗脱装置 26
一、高压输液泵 26
二、输液系统的辅助设备 39
三、梯度洗脱装置 41
第三节 进样装置 44
一、停流进样装置 44
二、六通阀进样装置 45
三、自动进样器 47
第四节 色谱柱 48
一、柱材料及规格 48
二、柱填料和柱寿命 49
三、保护柱 50
四、柱连接方式 51
五、柱温控制 51
第五节 检测器 52
一、检测器的分类和响应特性 52
二、紫外吸收检测器 54
三、折光指数检测器 60
四、电导检测器 62
五、荧光检测器 63
六、蒸发光散射检测器 64
七、带电荷气溶胶检测器 68
八、多角度光散射检测器 70
九、质谱检测器 72
第六节 色谱数据处理装置 81
一、手持控制器 81
二、化学工作站 81
第七节 高效液相色谱仪器的发展趋势 82
一、从1969年到1992年 82
二、从1992年到2002年 83
三、从2002年到2012年 83
四、2012年到现在 84
参考文献 88
第三章 液固色谱法和液液色谱法
第一节 分离原理 90
一、吸附系数 90
二、分配系数 91
第二节 固定相 92
一、液固色谱固定相 92
二、液液色谱固定相 106
第三节 流动相 107
一、表征溶剂特性的重要参数 109
二、液固和液液色谱的流动相 116
第四节 二元溶剂体系中液固和液液色谱的保留规律 117
一、溶质保留值的基本方程式 117
二、液固色谱的保留值方程式 118
三、液液色谱的保留值方程式 118
参考文献 119
第四章 正相和反相键合相色谱法
第一节 分离原理 120
一、正相键合相色谱法的分离原理 121
二、反相键合相色谱法的分离原理 121
第二节 固定相 123
一、键合固定相的制备及分类 123
二、键合固定相的性质 129
三、使用键合固定相应注意的问题 131
第三节 流动相 133
一、溶剂的选择性分组 133
二、在键合相色谱分析中选择流动相的一般原则 134
三、改善色谱分离选择性的方法 138
四、多元混合溶剂的多重选择性 140
五、由溶剂选择性三角形描述混合溶剂组成的特性 143
六、溶质保留值随溶剂极性变化的一般保留规律 143
七、用线性溶剂化自由能关系（LSER）来表征反相液相色谱中溶质的保留值方程式 144
第四节 新型高效化学键合固定相 146
一、新型单齿键合固定相 146
二、新型双齿键合固定相 148
三、杂化有机无机粒子材料 149
四、氟化烷基和苯基固定相 152
五、反相离子交换混合模式固定相 154
第五节 化学键合固定相分类方法简介 157
一、Tanaka分类方法 158
二、Tanaka分类表征方法 160
三、扩展Tanaka分类方法 161
第六节 离子对色谱法 166
一、分离原理 166
二、固定相、流动相和对（反）离子 167
三、影响离子对色谱分离选择性的因素 168
参考文献 171
第五章 亲水作用键合相色谱法
第一节 亲水作用液相色谱的分离机理 176
一、分子极性 176
二、分离机理 176
第二节 固定相 178
一、固定相的分类 178
二、固定相保留特性及选择性的评价标准 188
第三节 流动相 197
一、流动相的组成 197
二、流动相对保留值和选择性的影响 197
三、流动相各种影响因素的图示方法 205
第四节 静电排斥亲水作用液相色谱 207
参考文献 209
第六章 疏水作用键合相色谱法
第一节 疏水作用液相色谱的分离原理 211
一、蛋白质结构特点 212
二、疏水作用机理 212
三、两亲作用色谱 213
第二节 固定相 214
一、固定相载体 214
二、疏水配位体 215
第三节 流动相 215
一、流动相的组成 215
二、影响HIC分离选择性的因素 216
第四节 疏水作用色谱的应用 217
一、疏水作用色谱的操作过程 217
二、蛋白质混合物的分离 218
参考文献 219
第七章 梯度洗脱
第一节 基本原理 221
一、等度洗脱 221
二、梯度洗脱 222
第二节 影响梯度洗脱的各种因素 224
一、梯度洗脱时间（tG）对分离的影响 224
二、梯度陡度（T）对保留值的影响 224
三、强洗脱溶剂组分B浓度变化范围（）的影响 225
四、柱温变化对保留值的影响 227
五、梯度洗脱程序曲线形状的影响 228
六、流动相流速（F）对梯度洗脱的影响 229
七、色谱柱死体积（Vm）对梯度洗脱时间（tG）的影响 231
八、色谱系统的滞留体积（VD）对梯度洗脱时间（tG）的影响 231
第三节 优化梯度洗脱的方法 232
一、建立梯度洗脱方法的一般步骤 232
二、梯度洗脱中的实验条件 234
第四节 梯度洗脱的图示方法 237
一、二元溶剂梯度洗脱 237
二、三元溶剂梯度洗脱 238
三、四元溶剂梯度洗脱 240
四、用极坐标和球面坐标描述梯度洗脱 241
参考文献 243
第八章 高效液相色谱法的基本理论
第一节 表征液相色谱柱填充性能的重要参数 245
一、总孔率 246
二、柱压力降 246
三、柱渗透率 247
第二节 高效液相色谱的速率理论 247
一、影响色谱峰形扩展的各种因素 248
二、范第姆特方程式的表达及图示 251
第三节 诺克斯方程式 252
一、描述色谱柱性能的折合参数 252
二、诺克斯方程式 253
三、诺克斯方程式在表面多孔粒子（SPP）填充色谱柱中的应用
255
第四节 色谱柱的操作参数、无限直径 效应和柱外效应 257
一、三个柱操作参数的表达式 257
二、无限直径效应 257
三、柱外效应 259
第五节 分离阻抗和动力学图 261
一、分离阻抗 261
二、动力学图 262
第六节 超高效液相色谱 269
一、超高效液相色谱的理论基础 269
二、实现超高效液相色谱的必要条件 271
三、超高效液相色谱的特点、现状及在快速和超快速液相色谱分析中的应用 277
四、HPLC和UHPLC之间的方法转换 284
第七节 高效液相色谱分离条件的优化 291
一、色谱参数的分类 291
二、色谱参数的相关性 291
三、色谱分离条件优化标准的选择 292
四、色谱分离条件的优化方法 293
五、等度洗脱和梯度洗脱的优化图示方法 293
六、优化HPLC分离条件的计算机辅助方法 296
参考文献 297
第九章 微柱液相色谱法
第一节 方法简介 299
一、微型柱的分类 300
二、微柱液相色谱法的优点和缺点 301
第二节 基本理论 302
一、柱外效应 302
二、管壁效应 305
三、稀释效应 307
四、分离阻抗 308
第三节 仪器装置 308
一、输液泵系统 309
二、进样系统 310
三、柱系统 314
四、检测器系统 315
五、连接管和接头 318
第四节 微柱的制备 319
一、评价微柱性能的重要参数 320
二、影响微柱分离效率的相关参数 321
三、微柱的制备方法 322
第五节 微柱液相色谱的新技术 326
一、纳米液相色谱技术 327
二、填充毛细管柱超高压液相色谱技术 335
参考文献 343
第十章 二维高效液相色谱法
第一节 描述分离体系效能的参数 345
一、峰容量 345
二、信息量 347
第二节 二维高效液相色谱的技术功能 348
一、切割功能 349
二、反冲洗脱功能 350
三、痕量组分的富集功能 350
第三节 二维高效液相色谱的流路系统 350
一、多通路切换阀 351
二、流路系统 351
第四节 二维高效液相色谱在蛋白质组学研究中的应用 357
第五节 二维高效液相色谱在食品分析中的应用 368
一、离线全二维高效液相色谱分析蓝莓中的色素 369
二、在线全二维高效液相色谱分析脂肪酸三甘油酯 370
三、在线全二维高效液相色谱分析红辣胡椒中的类胡萝卜素和类胡萝卜素酯 371
四、在线全二维高效液相色谱分析天然抗氧化剂中的有效成分 371
参考文献 372
第十一章 高效液相色谱新技术进展
第一节 整体色谱柱 374
一、聚合物整体柱 375
二、硅胶整体柱 378
第二节 绿色流动相 383
一、超热水流动相 384
二、其他绿色流动相 387
第三节 剪切驱动色谱 387
一、仪器构成及操作方法 388
二、固定相、流动相和分析实例 390
第四节 超高效合相色谱 391
一、超高效合相色谱方法原理简介 391
二、超高效合相色谱仪的结构特点 394
三、超高效合相色谱仪的性能特点 398
参考文献 402
第十二章 建立高效液相色谱分析方法的一般步骤和实验技术
第一节 样品的性质及柱分离模式的选择 405
一、样品的溶解度 405
二、样品的分子量范围 406
三、样品的分子结构和分析特性 406
第二节 分离操作条件的选择 412
一、容量因子和死时间的测量 412
二、色谱柱操作参数的选择 413
三、样品组分保留值和容量因子的选择 414
四、相邻组分的选择性系数和分离度的选择 414
第三节 高效液相色谱法的实验技术 416
一、溶剂的纯化技术 416
二、色谱柱的装填技术 416
三、色谱柱的平衡、保护与清洗、再生技术 420
四、梯度洗脱技术 425
五、色谱柱前和柱后的衍生化技术 426
六、样品的预处理技术 428
参考文献 437
符号表 439
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| 內容試閱：
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前言
本书第2版自2005年出版至今经9次重印，已销售12000余册。在过去的十多年中，高效液相色谱技术已获重大的进展，为了充分反映高效液相色谱方法和技术的现状，特对本书进行修订。
高效液相色谱（HPLC）是有机定量分析的重要手段，当前在生命科学、临床医学、药物研制、食品安全、环境监测等多个领域已获广泛的应用。由于高效液相色谱方法总在科技发展的关键时刻，能够有效地解决所面临的复杂样品的分析任务，从而受到科学研究、工农业产品生产、环境保护和质量保证等诸多方面的青睐。
近十年来，高效液相色谱方法和技术在以下几个方面获得重要进展：
（1）在液相色谱固定相研制上，继全多孔硅胶微粒（TPP）固定相之后，迅速研制出表面多孔硅胶微粒（SPP）固定相。
亚-2m TPP（1.7m）和亚-2m SPP（1.3～1.7m）的出现，使色谱柱的柱效由200000塔板m提升到500000塔板m，为超高效液相色谱（UPLC）或超高压液相色谱（UHPLC）的快速发展奠定了坚实的基础，也为解决复杂样品的分析任务开辟了新思路。
（2）在固定相研制上的另一个重要进展是第二代整体柱的出现，第二代聚合物整体柱不仅可以分离大分子，也解决了对小分子的分析问题。第二代，特别是第三代硅胶整体柱的出现可用于多种样品的分析。今后，随无机-有机杂化材料整体柱的出现，它在提高柱效（现已超过100000塔板m）和选择性方面，仍有潜在发展的能力。
（3）2009年以后，在分离方法上，亲水作用色谱获得重要的发展，解决了对强极性、易电离化合物，特别是对极性小分子的分析问题，对制药工业的发展起到重要的推动作用。
（4）在检测器研制方面，迅速发展和推广了蒸发光散射检测器（ELSD）、带电荷气溶胶检测器（CAD）、多角度光散射检测器（MALSD）的使用，并且快速普及了液相色谱-质谱（LC-MS）和液相色谱-串联质谱（LC-MSMS）联用技术，为解决组成复杂样品的分析提供了强有力的检测手段。
（5）随着超高压液相色谱（UHPLC）技术的快速普及，高效液相色谱仪的压力上限逐步提高，已由6000psi400bar9000psi600bar15000psi1050bar19000psi1400bar22000psi1500bar；色谱仪体系的柱外效应提供的方差也大大减小，已由100L250L210L2，高效液相色谱仪器的制作工艺已发生质的变化；分离性能优良、操作简便的超高压液相色谱仪已逐步取代经典的高效液相色谱仪器，由于流动相消耗的降低，节约了分析成本，分析工作的效率大大提高。
（6）由于高效液相色谱工作者智慧的充分发挥和勇于创新的精神，在色谱理论的应用中，发展了用动力学图示法来评价液相色谱柱的分离性能；创建了剪切驱动色谱分离方法；完善了微型芯片液相色谱实验技术，提出了与超临界流体色谱（SFC）相组合的超高效合相色谱（UPC2）方法。
高效液相色谱领域的上述重要进展，大大开拓了高效液相色谱方法和技术的应用，并解决了当代在有机分析实践中遇到的多种难题。
本书第三版增补了与上述重要进展相对应的内容，全书共分十二章，内容变动如下：
（1）重新撰写了第一章绪论、第二章高效液相色谱仪器简介、第三章液固色谱法和液液色谱法、第四章正相和反相键合相色谱法。
（2）增加了第五章亲水作用键合相色谱法、第六章疏水作用键合相色谱法和第十一章高效液相色谱新技术进展。
（3）部分修订了第七章梯度洗脱、第八章高效液相色谱法的基本理论、第九章微柱液相色谱法、第十章二维高效液相色谱法和第十二章建立高效液相色谱分析方法的一般步骤和实验技术。
（4）由于全书篇幅所限，删除了体积排阻色谱法和高效液相色谱分离条件的优化两章。
本次修订笔者参阅了相关文献资料，尤其是在LC-GC North Am或LC-GC Europe杂志上，由Ronald E Majors、John Dolan和Michael W Dong撰写的文献综述，对笔者有很大的启发和帮助。
笔者希望本书第三版能够帮助刚刚进入高效液相色谱领域的新手，使其在较短的时间了解高效液相色谱领域的现状，并能在掌握高效液相色谱分离原理的基础上，去解决科研和工业生产中的实际问题，在了解高效液相色谱新进展的过程中开阔思路，勇于创新，为高效液相色谱方法和技术的未来发展，贡献自己的智慧和力量。
本书承蒙丛书副主编刘虎威教授审阅，责任编辑也为本书顺利出版做了大量工作，特此致谢。
本次修订得到Agilent公司的大力支持，应用支持部张之旭经理、李浪工程师提供了大量仪器说明书资料，Thermo Fisher Science公司商务经理王国强提供了多种仪器说明书，Waters公司提供了合相色谱技术资料，特此表示感谢，上述各种资料对本书的修订提供了有力的帮助。
鉴于笔者水平所限，本书不妥之处，欢迎读者指教。
北京化工大学 于世林
2018年8月于北京
第一版前言
高效液相色谱方法及应用系色谱技术丛书之一。本书在简介高效液相色谱仪的基础上，系统地介绍了高效液相色谱法中常用的液固色谱法、液液色谱法、键合相色谱法、亲和色谱法和体积排阻色谱法。在各种方法中重点介绍了固定相、流动相的构成以及通过调节流动相的组成（包括梯度洗脱）、添加改性剂以调节色谱分离选择性的方法。在高效液相色谱法的基本理论方面，扼要介绍了速率理论和诺克斯方程式以及对色谱柱操作参数进行优化的目的与图示表达方法，并强调了无限直径效应和柱外效应对高效液相色谱分离效能的影响。在高效液相色谱分离条件的优化方面，重点介绍了优化标准及色谱响应（优化）函数，以及用化学计量学进行分离条件优化的各种常用方法。为了帮助读者切实掌握用高效液相色谱方法去解决实际问题的能力，阐述了建立高效液相色谱方法的一般步骤。
全书最后介绍了高效液相色谱方法在生物化学和生物工程、医药研究、食品分析、环境监测、精细化工等领域的应用实例，以扩展读者的知识面，并增强感性认识。
由于本丛书系列另有《离子色谱方法及应用》《色谱定性与定量》和《色谱分析样品处理》等论著，因此本书中对离子色谱法、定性和定量分析方法、样品处理方法，未予介绍，望读者见谅。
鉴于作者的知识水平，不妥之处，欢迎读者的指教。
本书编写过程获得中国惠普公司王小芳女士、程广辉先生、张之旭工程师的热情帮助，他们提供的高效液相色谱在食品分析和环境分析中的应用及高效液相色谱硬件资料，为本书第十章和第二章的编写，提供了有力的支持。本书全部手稿承蒙本丛书主编傅若农教授的审阅，特此致谢。
于世林
1999年7月
第二版前言
本书自2000年面世以来，受到广大读者的关爱，曾经5次重印，销售达1.8万册，在广大读者需求的驱动下，在经历近5年后，修订再版。
本书第二版在保持第一版编写体系的前提下，增加了梯度洗脱、微柱液相色谱法和二维高效液相色谱法3章，原书亲和色谱法一章，因拟另以单册出版，故在此版书中未予列入。另因篇幅所限，并因第二版丛书中增加了色谱在生命科学、医药、食品、环境等领域应用的专著，因此原书高效液相色谱法的分析应用一章，也未列入。
为了反映高效液相色谱领域在基本理论、新技术、新方法方面的进展，本次修订增添以下内容。
在绪论和仪器部分，对高效液相色谱方法发展过程作了简介，加强了对新型高压输液泵、保护柱、蒸发光散射检测器及当前常用的高效液相色谱仪的介绍。
在液固色谱、液液色谱和键合相色谱部分，增加了对新型固定相、流动相的介绍（如聚合物包覆硅胶、具有空间保护和静电屏蔽功能的键合固定相、整体色谱柱、超热水流动相等）。还简介了溶质在二元溶剂体系的色谱保留规律和化学键合固定相的分类方法。
在掌握表征溶剂特性参数和通过改变溶剂组成来提高分离选择性的基础上，梯度洗脱一章介绍了影响梯度洗脱的各种因素［如梯度洗脱时间、B%的变化范围、梯度陡度等］、优化梯度洗脱方法和梯度洗脱的图示方法。其若与高效液相色谱分离条件的优化方法相结合，并使用DryLab等计算机程序软件，可大大加速高效液相分析方法的建立过程。
在高效液相色谱法基本理论一章，增加了对超高效液相色谱法的介绍。
在微柱液相色谱法部分介绍了基本理论、仪器装置、微柱制备方法、纳米液相色谱和超高压液相色谱新技术。
在二维高效液相色谱法部分阐述了描述分离体系效能参数，二维液相色谱的技术功能及具有中心切割或全二维液相色谱的通用流路，及在蛋白质组学研究中的应用。
在建立高效液相色谱分析方法的一般步骤中，增加了对溶剂纯化，色谱柱装填方法，色谱柱的平衡、保护和再生，梯度洗脱，色谱柱前、柱后衍生化检测，以及样品处理等实验技术的介绍。
作者希望再版新书，既能帮助读者依据基本原理去解决实际分析问题，又能使读者了解高效液相色谱领域新方法、新技术的发展现状，以满足不同读者的需求。各章列出必要的原始文献，供读者进行深入探求。
本书承蒙本丛书主编傅若农教授审阅，并提出中肯的修改意见。责任编辑为本书出版做了大量工作，作者特此致谢。
本次修订中Waters公司应用部经理李浪先生提供了
Waters公司最新产品的样本和相关资料，对本书第2、7、9、10章的修订提供了有力的支持。
鉴于作者水平，本书不妥之处欢迎读者指教。
于世林
2004年10月
于北京化工大学
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