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『簡體書』骨髓增生异常综合征肖志坚2018观点

書城自編碼: 3216970
分類: 簡體書→大陸圖書→醫學外科學
作者: 肖志坚 著
國際書號(ISBN): 9787518944132
出版社: 科学技术文献出版社
出版日期: 2018-07-01


書度/開本: 16开

售價:NT$ 442

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內容簡介:
距难治性贫血概念的提出已有八十年了,但医学界对骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndromes,MDS)的了解尚不深入。我国在这方面起步更晚,1979年郝玉书教授
首次在国内介绍了 MDS(当时称白血病前期),在杨崇礼教授和郝玉书教授的领衔下,我国在 20世纪 80年代开启了 MDS的相关研究。中国医学科学院血液病医院(血液学研
距难治性贫血概念的提出已有八十年了,但医学界对骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndromes,MDS)的了解尚不深入。我国在这方面起步更晚,1979年郝玉书教授
首次在国内介绍了 MDS(当时称白血病前期),在杨崇礼教授和郝玉书教授的领衔下,我国在 20世纪 80年代开启了 MDS的相关研究。中国医学科学院血液病医院(血液学研
究所)率先在国内成立了第 1个骨髓增生异常综合征诊疗中心,并于 2008年由国际 MDS基金会授予MDS卓越中心(MDS Center of Excellent)称号。这本图书的编写结合文献和编者对 MDS的理解,突出了以下几个特点:其一,重点对我国血液科医师对 MDS理解存在的可能误区,如dysplasia的含义、MDS是一种髓系肿瘤同时又是一种骨髓衰竭性疾病等问题进行了阐释;其二,随着 2代测序技术在临床的应用,对 MDS的基因突变谱系的研究得出了解析,围绕基因突变作为单克隆造血分子标志,近年关于 MDS的诊断与分型有了长足的进步,但也提出了新的挑战,据此,对新近提出的CHIPCCUS等新概念,以及MDS诊断标准的更新、WHO(2016)MDS诊断标准基因突变与 MDS预后基因突变与疗效预测和MDS分子靶向治疗临床试验等进展作了悉数介绍;其三,关于治疗,强调了规范二字。由于本人知识有限,观点选择上也不可避免地局限于个人对 MDS的理解而带来的偏颇,文字表述也可能不尽准确瑧善,敬请读者斧正。
肖志坚
關於作者:
肖志坚,主任医师,教授,博士生导师。现任中国医学
科学院血液病医院(血液学研究所)副院(所)长,骨髓增生异常综合征诊疗中心主任。担任中华医学会血液学分会秘书长,中国医药生物技术协会精准医疗分会副主任委员,海峡两岸医药卫生交流协会血液病学专业委员会副主任委员,中国病理生理学会实验血液学专业委员会,中国抗癌协会血液肿瘤专业委员会委员,《中华血液学杂志》《国际输血及血液学杂志》《白血病淋巴瘤》杂志副主编, Blood ReviewGene,
Chromosomes and Cancer等杂志编委。
主攻研究方向为髓系肿瘤,特别是骨髓增生异常综合征
和骨髓增殖性肿瘤的发病分子机制和临床诊治新策略。已承担
卫生行业科研专项、国家自然科学基金重点项目等国家及省部
级课题 20项,获得国家科学技术进步奖二等奖 1项,省部级
肖志坚,主任医师,教授,博士生导师。现任中国医学
科学院血液病医院(血液学研究所)副院(所)长,骨髓增生异常综合征诊疗中心主任。担任中华医学会血液学分会秘书长,中国医药生物技术协会精准医疗分会副主任委员,海峡两岸医药卫生交流协会血液病学专业委员会副主任委员,中国病理生理学会实验血液学专业委员会,中国抗癌协会血液肿瘤专业委员会委员,《中华血液学杂志》《国际输血及血液学杂志》《白血病淋巴瘤》杂志副主编, Blood ReviewGene,
Chromosomes and Cancer等杂志编委。
主攻研究方向为髓系肿瘤,特别是骨髓增生异常综合征
和骨髓增殖性肿瘤的发病分子机制和临床诊治新策略。已承担
卫生行业科研专项、国家自然科学基金重点项目等国家及省部
级课题 20项,获得国家科学技术进步奖二等奖 1项,省部级
科技成果共 8项。
于国内核心期刊发表论文 300余篇,在Blood Leukemia等杂志发表 SCI收录论文 80余篇。主编专著 4部,参编中文专著 12部、英文专著 1部。获得新世纪百千万人才工程国家人选,获得中华人民共和国原卫生部有突出贡献的中青年专家国务院政府特殊津贴专家和全国优秀科技工作者等荣誉称号。

 

 

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