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| 內容簡介： |
本书以分子医学概论为引导，围绕分子医学研究相关的技术领域，系统介绍了核酸技术、蛋白质技术、免疫分析技术、细胞培养技术以及近年来发展起来的几种前沿技术。内容全面详尽，既有实用性极强的技术方案和实验数据，又辅以简明扼要、形象生动的原理描述和具有针对性的技术问题讨论。
本书是从事分子医学以及相关领域科学研究的工具书，同时可作为高等院校医学和生命科学专业教材使用。
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| 目錄：
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前言
本书内容说明
分子医学概论
1 分子机制
2 疾病的基因诊断
3 疾病的基因治疗
4 疾病的基因预防
5 分子医学技术
6 分子医学的社会、伦理问题
7 分子医学在现代医学发展中的意义
7.1 分子医学使临床思维方式不断更新
7.2 分子医学促进实验医学和经验医学的融合
7.3 分子医学加快了医学教育的改革
主要参考文献
第一篇 核酸技术
第1章 核酸制备与扩增
1.1 基因组DNA的提取与纯化
1.2 RNA的提取和cDNA合成
1.3 聚合酶链反应（PCR）
第2章 核酸的检测
2.1 电泳分析法
2.2 分光光度分析法
第3章 核酸杂交与核酸探针
3.1 概论
3.2 核酸探针与杂交常规实验
第4章 基因克隆
4.1 分离目的基因和基因载体
4.2 限制性内切核酸酶切割目的基因和基因载体
4.3 目的基因和基因载体的体外连接
4.4 重组DNA转化宿主细胞
4.5 重组体阳性克隆的筛选
4.6 外源基因在宿主细胞中的表达
主要参考文献
第二篇 蛋白质技术
第5章 蛋白质样品的制备技术
5.1 蛋白质样品的预处理
5.2 细胞的破碎
5.3 蛋白质的提取
5.4 蛋白质的分离纯化
5.5 蛋白质浓缩、干燥和保存
第6章 蛋白质定量检测技术
6.1 紫外UV吸收测定法
6.2 Folin-酚试剂法Lowry法
6.3 考马斯亮蓝法Bradford检测法
6.4 二喹啉甲酸BCA检测法
第7章 蛋白质SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳
7.1 聚丙烯酰胺凝胶的合成和结构
7.2 聚丙烯酰胺凝胶浓度和孔径的选择
7.3 不连续聚丙烯酰胺凝胶电泳的基本原理
7.4 实验材料和试剂
7.5 实验步骤
7.6 胶的染色及处理
7.7 注意事项
附：圆盘电泳
第8章 蛋白质的免疫印迹技术
8.1 蛋白质的SDS-聚丙烯酰胺电泳
8.2 蛋白质从凝胶转移至膜上
8.3 蛋白质转移膜的免疫检测
8.4 免疫印迹后膜的重复使用
8.5 免疫印迹中需要注意的问题
第9章 蛋白质层析技术
9.1 层析的基本概念
9.2 层析的基本理论
9.3 层析法的分类
9.4 柱层析的基本装置及基本操作
9.5 几种常见的蛋白质层析技术
附：实验
主要参考文献
第三篇 免疫分析技术
第10章 单向琼脂扩散实验
10.1 实验目的和要求
10.2 实验原理
10.3 实验方法
10.4 实验结果分析
第11章 双向琼脂扩散实验
11.1 实验目的和要求
11.2 实验原理
11.3 实验方法
11.4 实验结果观察分析
第12章 火箭免疫电泳
12.1 实验目的和要求
12.2 实验原理
12.3 实验方法
12.4 结果判定
12.5 注意事项
第13章 凝集反应
13.1 实验目的和要求
13.2 实验原理
13.3 实验方法
第14章 E玫瑰花环形成实验
14.1 实验目的和要求
14.2 实验原理
14.3 实验方法
14.4 实验结果判断
14.5 注意事项
第15章 T淋巴细胞转化实验
15.1 实验目的和要求
15.2 实验原理
15.3 实验方法
15.4 实验结果观察及分析
第16章 免疫荧光技术
16.1 实验目的和要求
16.2 实验原理
16.3 实验方法
16.4 实验结果观察
第17章 酶联免疫吸附实验
17.1 实验目的和要求
17.2 实验原理
17.3 实验方法
17.4 结果观察及分析
第18章 酶联免疫斑点实验
18.1 实验目的和要求
18.2 实验原理
18.3 方法特点
18.4 实验材料
18.5 实验过程
18.6 实验注意事项
18.7 实验用途
18.8 实验结果示范
第19章 酶标抗体法检查EB病毒IgA抗体玻片法
19.1 实验目的和要求
19.2 实验原理
19.3 实验方法
19.4 实验结果的观察分析
第20章 对流免疫电泳
20.1 实验目的和要求
20.2 实验原理
20.3 实验方法
附：甲胎蛋白酶标对流电泳测定法
第21章 细胞内细胞因子染色法
21.1 实验目的和要求
21.2 实验原理
21.3 方法特点
21.4 实验材料
21.5 实验过程
21.6 实验结果示范
第22章 小鼠体液免疫应答的观测
22.1 实验目的和要求
22.2 实验原理
22.3 实验方法
22.4 实验结果分析
附一 福氏佐剂制备方法
附二 动物的选择
附三 抗原的处理
附四 动物的免疫
附五 多克隆抗体制备的具体方法
主要参考文献
第四篇 细胞培养技术
第23章 细胞培养概述
23.1 细胞培养的基本概念
23.2 细胞培养的环境
23.3 细胞培养设施和基本条件
第24章 细胞培养的准备工作
24.1 培养环境的准备
24.2 培养实验用品的前期处理
24.3 细胞培养用液及培养基（液）的准备
附一 细胞培养的实验程序
附二 细胞冻存程序
第25章 培养细胞的取材
25.1 取材的基本器材和要求
25.2 各种组织的取材方法
第26章 培养细胞的分离方法
26.1 组织材料的分离
第27章 细胞的原代培养
27.1 组织块培养法
27.2 消化培养法
第28章 细胞的传代培养
28.1 贴壁细胞的传代培养
28.2 悬浮细胞的传代培养
28.3 细胞计数法
28.4 细胞的复苏与冻存
第29章 培养细胞的细胞生物学
29.1 体内、外细胞的差异和分化
29.2 体外培养细胞的分型
29.3 培养细胞的生长和增殖过程
第30章 建立细胞系或细胞株
30.1 体外培养细胞的种类和命名
30.2 建立细胞系（或细胞株）的要求
30.3 已建立细胞系或细胞株的鉴定、管理和使用
附一 细胞培养常见问题及解决方法
附二 细胞培养常识问答
主要参考文献
第五篇 分子医学前沿技术
第31章 蛋白质组学
31.1 蛋白质组学的产生背景
31.2 蛋白质组学及研究技术路线
31.3 蛋白质组学常用技术
31.4 蛋白质组学面临的问题及发展前景
主要参考文献
第32章 生物芯片技术
32.1 概念
32.2 工作原理
32.3 新一代蛋白质研究工具抗体芯片
32.4 生物芯片的应用
主要参考文献
第33章 干细胞技术
33.1 干细胞概述
33.2 胚胎干细胞的分离、扩增及鉴定
33.3 人骨髓间充质干细胞的分离、扩增及鉴定
主要参考文献
第34章 RNA干扰技术
34.1 概述
34.2 RNA干扰的机制
34.3 脊髓动物细胞中特殊的RNAi现象
34.4 RNAi技术应用的方法
主要参考文献
第35章 生物信息学
35.1 概述
35.2 分子生物信息数据库
35.3 数据库查询和数据库搜索
35.4 核酸与蛋白质结构及功能预测的原理
35.5 生物信息学在医学中的应用
主要参考文献
第六篇 分子医学技术在医学中的应用
第36章 基因工程产品
36.1 概述
36.2 基因工程药物表达体系
36.3 基因工程产品的研究开发及产业化特点
第37章 基因诊断
37.1 基因诊断的对象
37.2 基因诊断的方法
第38章 基因治疗
38.1 进行基因治疗必须具备的条件
38.2 基因治疗的基本策略
38.3 基因治疗的基本方法
38.4 基因治疗的程序
38.5 基因治疗的现状与前景
38.6 基因治疗存在问题与伦理学
第39章 基因疫苗
39.1 基因免疫技术
39.2 基因疫苗的作用特点
39.3 基因疫苗的优越性及所存在的问题
39.4 基因疫苗的应用
主要参考文献
第七篇 分子医学技术数据库
第40章 分子生物学实验室的基本要求
40.1 实验室的常规仪器及设施
40.2 离心机室的装备
40.3 分析仪器室的设置
40.4 核素实验室
40.5 细胞培养室
40.6 暗室
40.7 冷室
第41章 分子生物学常用仪器
41.1 离心机
41.2 分光光度计
41.3 高效液相色谱仪
41.4 自动化电泳仪器
41.5 PCR基因扩增仪
41.6 全自动DNA序列测定仪
41.7 生物分子图像分析系统
41.8 生物芯片相关仪器
41.9 生物质谱仪
41.10 总结
主要参考文献
第42章 分子医学技术常用数据表
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