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編輯推薦： 赵桂森编著的《新药设计与开发基础》将传统的药物设计理论与实际应用紧密结合，在讲述基本原理和基本知识的基础上，系统介绍新药从开发到上市的过程，并结合药物开发的技术和方法，给出典型案例及分析；本书中加入了互联网在药物开发中的应用等内容，介绍药物开发涉及的信息检索及应用技术，增强本书在实践中的应用性；另外，本书正文中附有知识链接版块，介绍药物开发新理论或新技术，拓宽读者视野，真正适合读者学习与工作的需求，是从事新药研究与开发的科研人员的有益参考书。 內容簡介： 本书系统介绍了新药从开发到上市的过程，并结合药物开发的技术和方法，给出典型案例及分析。全书分为新药设计与开发概述、药物的化学结构与生物活性的关系、先导化合物的发现、先导化合物的优化、药物代谢与药物研发、受体作为药物研发的靶点、酶抑制剂与新药开发、互联网与药物研发等八部分。 關於作者： 赵桂森，男，1961年12月出生，博士，山东大学药学院教授，博士生导师。主持承担国家自然科学基金三项和重大新药创制项目一项。参与编写的教材《药物化学》等。 目錄： 第一章 新药设计与开发概述 第一节 新药的发现 第二节 新药的开发 第三节 新药注册分类 第四节 药物的命名 第二章 药物的化学结构与生物活性的关系 第一节 影响药物活性的主要因素 第二节 物理化学性质对活性的影响 第三节 药物的晶型与生物活性 第四节 药物与受体的相互作用对药效的影响 第三章 先导化合物的发现 第一节 从天然产物得到先导化合物 第二节 以现有药物作为先导化合物 第三节 以活性内源性物质作先导化合物 第四节 利用组合化学和高通量筛选得到先导化合物 第五节 利用计算机辅助设计发现先导化合物 第四章 先导化合物的优化 第一节 拼合原理 第二节 局部修饰 第三节 生物电子等排替换 第四节 metoo药物 第五节 定量构效关系 第五章 药物代谢与药物研发 第一节 药物的官能团化反应 第二节 药物的结合反应 第三节 前药设计 第四节 软药设计 第五节 孪药 第六章 受体作为药物研发的靶点 第一节 基本概念 第二节 药物一受体相互作用 第三节 药物一受体相互作用学说 第七章 酶抑制剂与新药开发 第一节 基本概念 第二节 可逆性酶抑制剂 第三节 不可逆酶抑制剂 第八章 互联网与药物研发 第一节 信息 第二节 专利 第三节 2010～2013年上市的新药 附录 新药申报资料 主要参考文献

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