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| 內容簡介： |
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随着生物医药研究的迅猛发展，生物技术药物在新药开发中占有越来越重要的位置,也是当今各大医药企业重点关注的药物研究领域。《生物技术制药实验指南》主要介绍了生物技术制药实验的基本仪器特点与使用、基本实验操作方法及注意事项,并在最后设计了综合性实验,以供读者全面掌握生物技术药物实验研究的方法及应用。全书共分十二章,分别介绍了生物技术制药实验室准则、常用仪器及操作规范、显微观察技术、灭菌技术、核酸分析技术、组织与细胞培养技术、微生物培养技术、转基因技术、诱变育种技术、生物活性物质的分离检测技术和综合性实验。
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| 關於作者： |
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程玉鹏，博士，黑龙江中医药大学药学院副教授，主要研究药效成分的生物合成途径及微生物生物活性成分，2007年参加编写过《中药资源学》，主持了“三江地区土壤微生物的分离鉴定及群落特征分析”项目研究工作。
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| 目錄：
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第一章实验室管理和安全准则
一、实验室一般要求
二、生物技术实验室规则
三、生物技术实验室的安全管理与注意事项
四、实验室意外事故的紧急处理
第二章生物技术实验常用仪器及操作规范
一、玻璃器皿
二、塑料制品
三、过滤装置
四、微量移液器及吸头
五、pH计
六、天平
七、离心机
八、恒温箱
九、振荡设备
十、超净工作台
十一、生物安全柜
十二、纯水仪
十三、灭菌设备
十四、紫外-可见分光光度计
十五、热循环仪
十六、电泳仪
十七、凝胶成像系统
十八、流式细胞仪
十九、超声细胞破碎仪
二十、制冰机
二十一、液氮罐
二十二、冰箱
二十三、真空离心浓缩仪
二十四、基因枪
二十五、新一代高通量测序技术
第三章显微观察技术
一、普通光学显微镜
二、相差显微镜
三、倒置显微镜
四、荧光显微镜
五、激光扫描共聚焦显微镜
六、透射电子显微镜
七、扫描电子显微镜
实验一细菌显微形态特征观察
实验二丝状真菌显微形态特征观察
实验三酵母菌显微形态特征观察
实验四酵母细胞大小和数量的测定
第四章缓冲液、培养基的配制及灭菌技术
一、溶液的配制
二、化学品和废弃缓冲液的处理
三、仪器
实验一MS培养基的配制
实验二LB培养基的配制
第五章核酸分析技术
一、储存
二、纯化-除去核酸中的蛋白质
三、核酸的定量
四、浓缩沉淀
五、DNA酶切反应
六、DNA连接
七、电泳
八、聚合酶链式反应
实验一碱裂解法提取质粒DNA
实验二DNA的琼脂糖凝胶电泳
实验三细菌基因组DNA的提取和鉴定
实验四酿酒酵母总DNA的提取
实验五植物基因组DNA提取
实验六动物组织DNA的提取
实验七采用Trizol溶液提取细菌总RNA
实验八动物组织mRNA的提取
实验九DNA的酶切
实验十DNA的连接
实验十一脉冲场凝胶电泳（PFGE）
实验十二RNA琼脂糖变性胶电泳分析
实验十三真菌ITS序列的PCR扩增
实验十四菌落PCR
实验十五DD-PCR技术
实验十六实时定量PCR
实验十七Southem印迹杂交
实验十八Northem杂交技术
实验十九原位杂交
第六章蛋白分析技术
一、选择沉淀
二、蛋白质的聚丙烯酰胺凝胶电泳
三、双向凝胶电泳
四、蛋白浓度检测
实验一植物中叶片蛋白质的提取
实验二动物组织蛋白质的提取
实验三蛋白质的定量（BCA法）
实验四蛋白质SDS-PAGE电泳
实验五蛋白质双向电泳
实验六WesternBlotting
实验七酶联免疫吸附实验
实验八免疫组化实验
第七章组织与细胞培养技术
一、动物组织培养
二、植物组织培养
实验一哺乳动物细胞的原代培养
实验二哺乳动物细胞的传代培养
实验三哺乳动物细胞的冻存与复苏
实验四哺乳动物细胞的融合
实验五兔脾细胞悬液的制备
实验六小鼠脾细胞培养实验
实验七胡萝卜愈伤组织的培养
实验八植物原生质体的制备
实验九原生质体分离与融合
第八章微生物培养
一、细菌培养
二、真核微生物的培养
实验一药植土壤中根际微生物的分离与计数
实验二细菌生长曲线的测定
实验三酿酒酵母海藻酸钙的细胞固定化
第九章转基因技术
一、细菌转基因
二、酵母菌转基因
三、植物转基因
四、动物转基因
实验一CaCl2法制备感受态细胞
实验二质粒DNA转化大肠杆菌感受态细胞
实验三电转化法制备细菌感受态细胞
实验四基因枪法转化油莱愈伤组织
实验五农杆菌介导的植物遗传转化
实验六逆转录病毒感染法制备转基因细胞
实验七显微注射法制备转基因小鼠
第十章诱变技术
实验一大肠杆菌的紫外诱变
实验二氨基酸营养缺陷型突变株的筛选
第十一章生物活性物质的分离与检测
实验一抗生素的微生物检定法
实验二牛乳中酪蛋白的制备
实验三γ-球蛋白的分离
实验四大蒜SOD的分离提取与活力测定
实验五滑菇多糖的提取制备和鉴定
实验六凝血酶的制备
第十二章综合实验
实验一基因组DNA文库的构建
实验二突变细胞基因差异表达的研究
附录
主要参考文献
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