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| 內容簡介： |
陈国松、张莉莉主编的《分析化学》参照和借鉴了一些优秀分析化学理论教材的成功经验，充分利用了参编各校多年来在分析化学教学中取得的成果，突出了以下四个方面的特点：1．强化了采样与分析前处理方面的内容，这是化学分析和仪器分析都无法逾越的过程，而在其他课程中一般却未有安排。
2．以实验结果的规范表达为主线，理顺和细化了误差与分析数据处理方面的内容，适当引进了一些简单实用的计算机处理方法。
3．以建立滴定分析方案所必需的知识为主线展开滴定分析的有关章节，调整了溶液pH计算的思路和方法，大大减少了记忆性内容。删除了离子强度、活度系数、复杂体系中干扰组分的掩蔽和配位滴定、不对称电对氧化还原滴定误差计算等在其他课程中已有详述或不太实用的内容。并介绍了MATLAB在处理滴定曲线相关问题和定量计算中的应用。
4．适当引入了一些具有社会热点问题背景的例题和习题，如PM2．5、食品分析、医学检测和水质分析等。
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| 目錄：
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绪论
§0.1 分析化学的任务和作用
§0.2 分析方法的分类
§0.3 分析化学的发展空间
§0.4 常用分析化学文献资源简介
第一章 定量化学分析概论
§1.1 概述
§1.2 标准溶液和基准物质
§1.3 定量化学分析的一般步骤和原则
§1.4 定量分析结果的计算
第二章 误差与分析数据的统计处理
§2.1 误差的基本概念
§2.2 有限实验数据的统计处理
§2.3 误差的传递
§2.4 有效数字及其运算规则
§2.5 提高分析结果准确度的方法
§2.6 Excel在实验数据处理与误差分析中的应用
第三章 分析试样的采集和前处理
§3.1 概述
§3.2 试样的采集
§3.3 试样的制备
§3.4 试样的分解
§3.5 分离与富集
第四章 酸碱滴定法
§4.1 概述
§4.2 酸碱组分的分布分数
§4.3 质子条件式
§4.4 酸碱溶液pH的计算
§4.5 酸碱缓冲溶液
§4.6 酸碱指示剂
§4.7 酸碱滴定曲线
§4.8 酸碱滴定误差的估算
§4.9 酸碱滴定法的应用
第五章 配位滴定法
§5.1 概述
§5.2 配合物及其稳定常数
§5.3 副反应系数和条件稳定常数
§5.4 配位滴定曲线及化学计量点时金属离子的浓度
§5.5 金属离子指示剂
§5.6 终点误差的计算及滴定条件的控制
§5.7 配位滴定中酸度的选择与控制
§5.8 提高配位滴定选择性的方法
§5.9 配位滴定的方式及应用
第六章 氧化还原滴定法
§6.1 概述
§6.2 氧化还原平衡
§6.3 氧化还原反应的速率
§6.4 氧化还原滴定曲线
§6.5 氧化还原滴定指示剂
§6.6 氧化还原滴定的预处理
§6.7 常用的氧化还原滴定方法
§6.8 氧化还原滴定结果的计算
第七章 沉淀滴定法
§7.1 概述
§7.2 沉淀滴定方法
第八章 沉淀重量分析法
§8.1 概述
§8.2 沉淀重量分析法对沉淀的要求
§8.3 沉淀的溶解度及其影响因素
§8.4 沉淀纯度的影响因素
§8.5 沉淀条件的选择
§8.6 有机沉淀剂
§8.7 沉淀重量分析法的应用
第九章 分光光度法
§9.1 概述
§9.2 分光光度法的基本原理
§9.3 分光光度计
§9.4 显色反应及其影响因素
§9.5 分光光度分析方法
§9.6 分光光度法的应用
第十章 复杂试样前处理及分析示例
§10.1 水泥熟料中硅、钙、镁、铁、铝的测定
§10.2 液态奶中非蛋白氮的测定
§10.3 环境水样中总磷的测定
附录
表1 弱酸及其共轭碱在水中的解离常数25℃，离子强度I=0
表2 常用缓冲溶液
表3 酸碱指示剂
表4 混合酸碱指示剂
表5 配合物的稳定常数18～25℃
表6 金属离子的1g αMOH
表7 EDTA的lgαYH
表8 氨羧类配合物的稳定常数18～25℃，I=0.1 mol·L-1
表9 铬黑T和二甲酚橙的1g αInH及有关常数
表10 一些配位剂的1g αLH
表11 校正酸效应、水解效应及生成酸式或碱式配合物效应后EDTA配合物的条件稳定常数
表12 标准电极电位18～25℃
表13 某些氧化还原电对的条件电位Eθ
表14 微溶化合物的溶度积18～25℃，I=0
表15 元素的相对原子质量
表16 常见化合物的相对分子质量
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