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『簡體書』天然产物全合成——策略、切断和剖析 (第二版)

書城自編碼: 2274159
分類: 簡體書→大陸圖書→自然科學化學
作者: 王乃兴 著
國際書號(ISBN): 9787030399335
出版社: 科学出版社
出版日期: 2014-03-01
版次: 2 印次: 1
頁數/字數: 194/260000
書度/開本: 16开 釘裝: 精装

售價:NT$ 540

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編輯推薦:
《天然产物全合成--策略切断和剖析第2版精》作者王乃兴主要论述了相关维生素类化合物的全合成,青霉素V钾全合成;硫霉素全合成;红霉素类全合成研究;生物碱的全合成等典型事例,选择了当前全合成领域中最权威的专著中的相关典型天然产物逆合成分析等等,本书大量吸取了仅几年来发表在国际顶级有机化学刊物上的全合成论文中的典型合成新策略、新方法加以论述,阐述了天然产物全合成的基本思路,全合成需要注意和避免的问题等。
內容簡介:
天然产物全合成为人类发现和发展新药等提供了 机遇,也为发展复杂 化合物合成新方法提供了新颖独特的目标化合物。
《天然产物全合成--策略切断和剖析第2版精 》作者王乃兴主要论述了部分维生素类化合物的 全合成,青霉素V钾全合成, 红霉素类全合成研究,生物碱的全合成等典型实例, 选取了当前全合成方面 一些较好的文献,特别吸取了近几年来发表在国际核 心有机化学刊物上的 全合成论文中的典型合成新策略,结合作者讲授天然 产物全合成课程的讲 稿,书中给出了描述详细机理的箭头和过程,对一些 重要新试剂、新方法做 了点评,便于读者掌握和进一步研究。
《天然产物全合成--策略切断和剖析第2版精 》是青年学者学习天然产物全合成的一部重要的入 门书籍,也可以 作为有机化学和有机合成工作者的重要参考书。
關於作者:
王乃兴,研究员。中国科学院2000年“百人计划”人选者,中国科学院理化技术研究所研究员、博士生导师。曾于1996年赴美国从事博士后研究,1998年在美国Rice大学获RobertA.Welch博士后奖学金等。到目前已在国外Nature:ScientificReports;Eur.J.Org.Chem.;Adv.Synth.Catal.;Org.Lett.;Coor-din.Chem.Rev.和Nature等刊物和国内《中国科学》等杂志发表论文百余篇。
获授权专利10项。已培养毕业博士生多名。专著有:王乃兴著,《天然产物全合成——策略、切断和剖析》,科学出版社科学出版基金资助出版,中国科学院研究生院教学丛书,2011年;王乃兴编著,《核磁共振谱学——在有机化学中的应用》,化学工业出版社,第一版2006年;第二版2010年;王乃兴,马金石,刘扬著,《生物有机光化学》,科学出版社科学出版基金资助出版,中国科学院研究生院教学丛书,2008年。
目錄
第二版前言
第一版前言
第1章 黄酮类天然产物全合成
1.1 黄酮类天然产物的生物医学活性
1.2 黄酮类化合物合成的一般方法
1.3 黄酮类衍生物的合成
1.4 黄酮类Flavonoids和色满酮类Chromone衍生物的手性新法合成
参考文献
第2章 天然产物生物碱等的全合成
2.1 生物碱及其生物医学活性
2.2 异喹啉类生物碱全合成
2.3 奎宁全合成
2.4 马钱子碱全合成研究
2.5 石斛碱全合成
2.6 倍半萜Capnellene全合成
参考文献
第3章 天然产物维生素全合成
3.1 维生素B12的结构和活性
3.2 维生素A全合成研究
3.3 维生素E的全合成
3.4 维生素K1全合成
3.5 维生素B1的全合成
3.6 D-生物素手性合成
参考文献
第4章 天然抗菌素全合成
4.1 抗菌素介绍
4.2 青霉素V钾全合成
4.3 右旋青霉胺盐酸盐中间体全合成
4.4 硫霉素全合成
4.5 红霉素类全合成研究
4.6 霉酚酸麦考酚酸全合成
参考文献
第5章 复杂天然产物全合成剖析
5.l Cascade反应合成天然产物Coriolin
5.2 烯烃复分解作为天然产物全合成的关键步骤
5.3 逆合成分析25例
参考文献
第6章 具有重要生物活性的新天然产物全合成
6.1 天然产物Archazolid A的全合成
6.2 天然产物Chlorotonil A的全合成
6.3 天然产物kliactomycil的全合成
6.4 天然产物Carbaplatensinlycin的全合成
6.5 卢一Chamigreneβ-花柏烯的全合成
6.6 天然产物+-8-epz-Xanthatin的全合成
6.7 天然产物七肽小孢根霉素AHeptapeptidC rlaizonir A的全合成
6.8 天然产物+-Cortistatin A的全合成
6.9 天然产物+-Fawcettiminc的全合成
6.10 天然产物PinnaiC酸的不对称合成
6.11 天然产物石松生物碱+-佛石松定Fawcettidine的全合成
6.12 天然产物左旋潮霉素A[--Hygromycin A]的全合成
6.13 天然产物Cladospolide枝孢菌素的全合成
6.14 Nicolaou抗癌活性天然产物LomaiViticin A的全合成
6.15 海洋天然产物--cyailthiwgin F的全合成
参考文献
第7章 西松烷二萜海洋天然产物全合成及有关问题
7.1 海洋天然产物西松烷二萜衍生物全合成分析
7.2 关于全合成的一些基本问题
参考文献
第8章 近年来报道的部分天然产物全合成实例
8.1 天然产物+-Lyconadin A的全合成
8.2 天然产物+-Meloscinc的全合成
8.3 天然产物--GoniomitinC和+-Goniomitine的全合成
8.4 天然产物Cyanolidc A的全合成
8.5 天然产物+-Schweinfurthin A的全合成
8.6 天然产物Psilostachyin C的全合成研究
8.7 天然产物Lathyranoic Acid A的全合成研究
8.8 海洋天然产物--Brevisin的全合成
8.9 天然产物8-Deshydroxyajudazol B的全合成
8.1O 天然产物ftoiamide C的全合成
8.11 天然产物+-Gliocladine C的全合成
8.12 天然产物--Przewalskin B的全合成
8.13 天然产物+-Isatisine A的全合成
8.14 放射菌类天然产物IKD-8344的全合成
8.15 天然产物--Fllaeggine A和+-Virosainc B的立体选择性全合成
8.16 对映选择性全合成天然产物--Citrinadin
8.17 具有抗肿瘤活性的天然产物Dicty0Statin的全合成研究
8.18 有关全合成方面的一些前瞻陸的评述
参考文献
第9章 利用天然手性源化合物合成天然产物和复杂化合物
9.1 利用糖和甘露醇作为手性源的合成
9.2 利用氨基酸作为手性源的合成
9.3 小结
参考文献
后记

 

 

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