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| 編輯推薦： |
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政府决策与科研管理人员、制药企业界、专利审批机构、专利法研究人员及研究生
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| 內容簡介： |
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医药领域是对专利制度依存最高的技术领域，同时也与人类健康权益密切相关。本书第一章从历史角度梳理了专利制度的发展历程，阐述了药物专利相关的国际协议或公约的发展状况；之后用三个章节分别详细阐述了美国、印度、中国的医药专利制度；第五章介绍了全球药物专利强制许可情况；第六章介绍和评述了八个医药专利纠纷案件，包括中国“万艾可”专利无效案、吉西他滨专利纠纷案；印度格列卫专利案；美国吡格列酮专利案等六个典型专利案例。
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| 關於作者： |
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张晓东（1974-），女，无机化学博士，兼职律师，具有专利代理资格。曾在上海交通大学生命科学技术学院从事过7年的科学研究工作。2008年始为华东理工大学法学院知识产权中心副教授，研究方向为专利法、技术转移理论和实务。
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| 目錄：
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第一章 医药专利制度与国际协议
1 专利制度的建立和进展
2 涉及公共健康的多哈宣言及对TRIPs协议的修改
3 生物多样性公约、名古屋ABS议定书与药物专利
4 双边自由贸易协定中与药物专利相关的超TRIPS条款
第二章 美国医药专利制度
1 美国医药专利的客体
2 与专利相关的美国药品管理法规概述
3 美国专利制度和药品审批管理制度的衔接
4 专利期延长和市场独占期规定
5 美国药品专利的非显而易见性审查
6 美国医药专利制度下药业公司的应对策略
7 美国专利改革法案历程及对药业公司的可能影响
第三章 印度医药专利制度
1 印度专利法的历史沿革
2 印度药品注册管理制度
3 印度现行专利法中关于药品专利的特殊规定
4 印度专利审查指南中对药品专利的审查规定
5 印度专利法中的授权前异议程序
6 2005专利法对印度药业公司的影响
第四章 我国医药专利制度
1 我国药品专利相关法规变迁简述
2 我国关于疾病诊断和治疗方法发明审查的具体规定
3 我国对药品专利申请的审查标准
4 我国药品专利制度与药品管理制度的衔接
第五章 全球药物专利强制许可实践
1 发达国家的实践
2 发展中国家的实践
第六章 医药专利纠纷案例
1 中国“万艾可”专利无效案
2 中国吉西他滨专利纠纷案
3 印度格列卫专利案
4 美国吡格列酮专利案
5 美国氯吡格雷专利案
6 美国屈螺酮改进剂型专利案
7 美国络活喜专利案
8 美国雷米普利案
附录 美国专利审查2010 KSR更新指南
参考文献
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